تقدم لكم مجلة رجيم تجربتي مع الغدة النخامية ، و كيف يكون صداع ورم الغدة النخامية ، و تجربتي مع ورم الغدة النخامية ، و قصتي مع ورم الغدة النخامية ، و تصوير الغدة النخامية بالرنين المغناطيسي ، و هل ورم الغدة النخامية خطير ، و علاج الغدة النخامية بالقران ، الغدة النخامية هي أهم الغدد الصماء والتي توجد في التجويف العظمي أسفل المخ في منطقة تدعي (بالسرج التركي) أطلق عليها أسم حديثا (مايسترو الغدد) وقد سميت بهذا الإسم لأنها الدعامة الرئيسية لتنظيم كل الغدد الموجودة في الجسم.
علاج الغدة النخامية بالقران نحيا
دواء الجينوتروبين. هرموني الاستروجين والتستوستيرون. الكورتيزون. للمزيد يمكنك متابعة: –
علاج الغدة النخامية بالطب البديل
المراجع
1
2
3
علاج الغدة النخامية بالقران الكريم
تتم الاستفادة من بذور الكتان من خلال إضافته إلى الطعام كالسلطة. جنسنج سيبيريا
تعمل عشبة جنسنج سيبيريا على الحد من قصور الغدة النخامية في إنتاج الهرمونات، وتتوفر في شكل مكملات غذائية. الطحالب
تساعد الطحالب على تحسين وظائف الغدة النخامية وهي تحتوي على نسبة مرتفعة من اليود، وتتوفر في شكل مكملات غذائية. علاج الغدة النخامية بالحجامة
تساعد الحجامة على تنشيط الدورة الدموية وتحديدًا في الخلايا والأنسجة، إلى جانب تسكين الآلام الناتجة عن قصور الغدة النخامية،. تساعد الحجامة على إعادة توازن الهرمونات في الجسم التي تنتجها الغدة النخامية والمساهمة في تنظيمها. يتطلب قبل استخدام الحجامة في علاج قصور الغدة النخامية إجراء اختبار يقيس نسبة هرمونات الغدة النخامية لتحديد الوسيلة الأفضل في العلاج. الآثار الجانبية للحجامة في علاج الغدة النخامية
على الرغم من فوائد الحجامة المتعددة للغدة النخامية إلا أنه ينتج عنها آثار جانبية قد تحدث نتيجة استخدامها بشكل خاطئ وتشمل هذه الأعراض الجانبية ما يلي:
الإحساس بالألم. الشعور بالدوار. التعرض لالتهابات في الجلد. فرط التعرق. الإصابة بالغثيان. انتشار ندوب بالجلد. طريقة استخدام الحجامة في علاج الغدة النخامية
في الخطوة الأولى يقوم المعالج بتسخين الأكواب الخاصة بالحجامة باستخدام أنواع محددة من الأعشاب أو باستخدام الكحول.
علاج الغدة النخامية بالقران في مكه
تعرف في موسوعة على علاج الغدة النخامية بالطب البديل ، تعد الغدة النخامية الجزء المسئول عن إفراز الهرمونات في الجسم وتقع ضمن نظام الغدد الصماء أو الجهاز الصماوي بقاعدة المخ، كما أنها من بين العناصر المؤثرة في مستوى ضغط الدم والنمو والتكاثر، وتتكون الغدة المخامية بشكل رئيسي من الفص الأمامي الذي ينتج مختلف الهرمونات، إلى جانب الفص الخلفي الذي ينتج هرمونات منطقة المهاد والمرتبطة بالخلايا العصبية. ومن أبرز أنواع الهرمونات التي يتم إنتاجها من قبل الفص الأمامي هرمون النمو، الهرمون المنشط لقشرة الكظرية، هرمون البرولاكتين، هرمون تحفيز الغدة الدرقية، أما عن هرمونات الفص الخلفي فتتمثل في هرمون الأوكسيتوسين والهرمون المضاد لإدرار البول، وتتعرض الغدة النخامية لخلل في وظائفها عند التعرض للقصور المؤدي إلى نقص مستوى الهرمونات التي تنتجها، ومن بين طرق علاج ورم الغدة النخامية الأعشاب التي نوضحها لك في السطور التالية. علاج الغدة النخامية بالطب البديل
تعمل علاجات الطب البديل على الحد من أعراض قصور الغدة النخامية، ومن أبرز الأعشاب المستخدمة في هذا الغرض ما يلي:
جوز الهند
يحتوي جوز الهند على نسب مرتفعة من السكر والدهون والبروتينات التي يدعم النمو ويحسن وظائف الغدة النخامية، وتتم الاستفادة منه عبر تناوله طازجًا أو تناول حليب جوز الهند.
وحصيلة كظم الغيظ والعفو عن الناس والخلاص من الحقد هو الطريق للخلاص من قوى التدمير النفسي والعضوي، وهو الطريق المضيء نحو الاستقرار الوجداني والأمن النفسي والسعادة الروحية. موقع الغدة النخامية
تقع الغدة النخامية في الجزء السفلي الأمامي للدماغ ومتصلة من الأعلى بمنطقة في المخ تسمى بمركز تحت سري ر المخ(الهيبوثل ا م وس) Hypothalamus وهذا الموقع يعتبر موقع ا جيد ا وحصنا حصينا( بين سقف الفم وقاع المخ) لحماية الغدة ووقايتها. صورة توضيحية للغدة النخامية
وهي غدة مهمة تفرز العديد من الهرمونات الحيوية والضرورية لجسم الإنسان، وتعتبر ( المايسترو) بالنسبة لعدد كبير من الغدد الصماء الأخرى، حيث تعد هرموناتها هي المؤثر والمنظم الأساسي لعمل تلك الغدد وإفرازات ها. التركيب المجهري لاجزاء الغدة النخامية
وهي تتكون من فصين اثنين يختلفان عن بعضهما البعض من حيث التركيب والوظيفة
الفص الأمامي Adenohypophysis ويتكون من خلايا طلائية. الفص الخلفي neurohypophysis ويتكون من خلال شبه عصبية. يمكن تصنيف الهرمونات التي يفرزها الفص الأمامي من الغدة النخامية إلى مجموعتين:
– هرمونات تؤثر بصورة مباشرة على أنسجة الجسم. – وهرمونات تؤثر على غدد صماء أخرى وتدفعها إلى إفراز هرموناتها.
تشمل الأعراض ما يأتي:
أوجاع الرأس. فقدان جزء من مجال الرؤية. غثيان وتقيؤ. تعب. ضعف. فقدان القدرة على تحمل البرد. إمساك. انخفاض ضغط الدم. تساقط الشعر. تراجع القدرات الجنسية. تغييرات غير مرغوب بها في وزن الجسم. أسباب وعوامل خطر أورام الغدة النخامية
ما زال سبب حصول النمو الخارج عن السيطرة في خلايا الغدة النخامية غير معروف، ومع أنه تم اكتشاف عدد من الجينات لدى أفراد العائلات ذات الميل لنمو مثل هذه الأورام إلا أن الحديث لا يدور في غالبية الحالات عن عامل وراثي عائلي. مضاعفات أورام الغدة النخامية
لا تميل أورام الغدة النخامية إلى النمو بشكل كبير أو للانتقال إلى الأعضاء الأخرى، ولكنها قد تؤدي لظهور المضاعفات الآتية:
1. فقدان الرؤية
تقع الغدة النخامية بالضبط في مكان التقاء عصبّي العينين، لذلك فإن الضغط الذي يسببه الورم على أعصاب الرؤية من الممكن أن يؤدي لخلل في أدائها والى فقدان جزء من مجال الرؤية، كذلك من الممكن أن يؤدي في بعض الحالات الحادّة إلى فقدان الرؤية بشكل كامل. 2. نقص دائم بالهرمونات
من الممكن أن يؤدي الورم أو استئصال الورم خلل في عملية إفراز الهرمونات من الغدة النخامية، الأمر الذي قد يستوجب تلقي العلاج الهرموني من مصادر خارجية.
تقول الدكتورة ديانو) يونج نائبة رئيس شرآ\كة نوفارتيس أونكولوجي (Novartis Oncology رئيسة الشؤن الطبية العالمية في الشركة "لقد غير إكسجيد مفهوم العلاج من زيادة الحديد بالنسبة للعديد من المرضى
البالغين والأطفال حول العالم، وذلك بطرحه لعلاج فعّال لإزالة الحديد من الدم بجرعة يومية واحدة. إن نتائج
الأبحاث طويلة الأمد زادت ثقتنا بأن إآسجيد سوف يصبح بسرعة المعيار الطبي للتخلص من الحديد الزائد في
الدم حول العالم. علاج امراض الدم الوراثية - منتدى الوراثة الطبية. " نبذة عن دواء اكسجيد
يعتبر دواء إكسجيد الأول من نوعه الذي يتم اعتماده من أجل علاج المرضى الذين يعانون من أعراض الدم التراكمي خلال تلقيهم عمليات نقل الدم، وهم مصابين بعدد
من الأمراض آالثلاسيميا، ومرض الخلية المنجلية، وأعراض مرض الماييلوديسبلاستيك (myelodysplastic
ويذكر بأن دواء إكسجيد قد تم اعتماده في أآكثر من 70 دولة، منها الولايات المتحدة، ودول الإتحاد الأوروبي، كما إن هذا الدواء يتم تناوله كشراب عبر الفم بعد أن تذاب حبوب الدواء في كوب من الماء، أو في عصير التفاح أو البرتقال. تجد الإشارة أن وزارة الصحة بالمملكة العربية السعودية متمثلة بمديرية الشؤون الصحية بالأحساء آانت لها الأسبقية في
استخدام هذا العلاج على مستوى الشرق الأوسط.
مرضى أمراض الدم الوراثية الجدد تفضلوا بالدخول.. - الصفحة 5 - منتدى الوراثة الطبية
• نقص حاد في آريات الدم البيضاء أو الصفائح الدموية نتيجة تدمرها في الطحال. • التضخم الكبر والمتزايد للطحال
( 7) زراعة النخاع ( سبق وان تحدثت في ها الموضوع)
واخيرا ارجوا الا اكون قد اطلت في موضوعي بس عسى ان اكون قد وفقت في شرحي للعلاج واخذتم الفائدة منه
خالص تحياتي لكم
علاج امراض الدم الوراثية - منتدى الوراثة الطبية
اضطراب جيني
معلومات عامة
الاختصاص
علم الوراثة الطبية
من أنواع
مرض موروث [لغات أخرى] ، ومرض
الأسباب
طفرة الخلية الجنسية ، وعلم الأمراض
تعديل مصدري - تعديل
المرض المتوارث [1] و الاضطراب الجيني [2] أو اضطراب وراثي [2] هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر. يمكن لبعض هذه الأمراض الانتقال من جيل إلى آخر ولكن غالبيتها تصيب الفرد أثناء الحياة الجنينية. الأسباب [ عدل]
يتم تلخيص مسببات الأمراض الوراثية إلى أحد الأسباب التالية:
أمراض ناتجة عن اضطرابات في أعداد الكروموسومات مثل ظاهرة داون. أمراض ناتجة عن حدوث طفرات جينية مما يؤدي إلى إعطاب الجين وعدم تأديته لوظيفته بالشكل المطلوب مثل مرض هنتنغتون. أمراض ناتجة عن توريث جينات معطوبة من الأبوين إلى الأبناء. تظهر هذه الأمراض عند تلاقي جينين متنحيين في الطفل وعندها سيؤدي إلى توريث المرض مثل الثلاسيميا. أنواع الأمراض الوراثية [ عدل]
تنقسم الأمراض الوراثية إلى ثلاثة أنواع هي:
1- الأمراض الجينية. 2- الأمراض الكروموسومية. 3- الأمراض المركبة. مرضى أمراض الدم الوراثية الجدد تفضلوا بالدخول.. - الصفحة 5 - منتدى الوراثة الطبية. أولاً: الأمراض الجينية:
يتكون الكروموسوم من عدة مورثات متلاصقة يتحكم كل منها في صفة من صفات الإنسان، وتنتج الأمراض الجينية من خلل في المورثات دون حدوث تغيرات في الكروموسوم ككل، وللأمراض الجينية نوعان:-
أمراض جينية سائدة: وهي التي تنتقل من جيل إلى جيل (من الأب أو الأم إلى الأطفال) ويوجد حوالي 600 مرض يورث بهذه الطريقة، ولهذه الأمراض عدة صفات هي:
أن المرضى يحملون جينًا واحدًا للمرض.
الكوبروبورفيريا الوراثية - ويكيبيديا
التشخيص [ عدل]
دراسة شجرة العائلة والقصة المرضية قد تكون الوسيلة الوحيدة لتشخيص كثير من الأمراض ذات الوراثة المندلية. الصيغة الصبغية [ عدل]
ان دراسة الصبغيات وسلامتها من حيث العدد أو البنية يفيد في تشخيص الاضطرابات الصبغية وبعض الاضطرابات الموروثة بجينة مفردة وأحيانا بعض الأمراض الشائعة كالسرطانات. التهجين المفلور بالموضع Fish [ عدل]
ويعمل على تلوين الصبغيات بشكل انتقائي يمكن من دراسة بنية صبغي ما، وكشف أي خلل فيه مهما صغر هذا الذي يصل أحيانا إلى دراسة جين واحد فقط. تفاعل البوليمراز التسلسلي PCR [ عدل]
يدرس المورثات على مستوى جزئي، ويفيد في تشخيص الأمراض وتحديد نوع الطفرات وتحديد الحملة الذين لا يظهرون أي اعراض. تستخدم في الكشف عن المصابين والحملة في مراحل مبكرة وأثناء الحمل. اضطراب جيني - ويكيبيديا. طرائق كيميائية مخبرية [ عدل]
تعتمد على كشف منتجات المورثة المصابة بدلا من اللجوء إلى تحليل ال DNA على المستوى الجزيئي حيث ان الخلل في تعبير المورثة يدل على خلل في المورثة نفسها. العلاج [ عدل]
إن الأمراض الوراثية نادراً ما يكون لها علاجات فعّآلة. إن العلاج الجيني يُختبر كعلاج محتمل لبعض الأمراض الوراثية، بما في ذلك بعض أشكال التهاب الشبكية الصباغي.
اضطراب جيني - ويكيبيديا
[6]
العلاج [ عدل]
لا يوجد علاج للكوبروبورفيريا الوراثية الناجمة عن النشاط نقص أوكسيداز الكوبروبورفيريا الوراثية. علاج الأعراض الحادة من الكوبروبورفيريا الوراثية هو نفسه كما هو الحال بالنسبة لغيرها من البورفيريا الحادة. الهيمين الوريدي (كما هيم أرجينات أو الهيماتين) هو العلاج الموصى به للهجمات الحادة. يمكن أن تكون الهجمات الحادة شديدة بما يكفي للتسبب في الوفاة إذا لم يتم علاجها بسرعة وصحيحة. عادة ما يكون العلاج في المستشفى مطلوبًا لإدارة الهين، واختيار الدواء المناسب هو المفتاح لتجنب تفاقم الأعراض بالعقاقير التي تتفاعل بشكل سيئ مع البورفيريا. اختيار الأدوية السليم هو الأكثر صعوبة عندما يتعلق الأمر لعلاج المضبوطات التي يمكن أن تصاحب الكوبروبورفيريا الوراثية، كما أن معظم الأدوية المضادة للمضبوطات يمكن أن تجعل الأعراض أسوأ. جابابنتين و levetiracetam هما اثنين من الأدوية المضادة للمضبوطات التي يعتقد أن تكون آمنة. [7]
في المرضى الذين يعانون من صعوبة إدارة الأعراض حتى مع الهين، زرع الكبد هو خيار قبل أن تقدم الأعراض إلى الشلل المتقدم. يتم إجراء عمليات زرع الكبد والكلى في بعض الأحيان في الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي.
( أ) الديسفرال عبارة عن مادة ترتبط مع الحديد في الجسم وتخرج مرتبطة بالحديد لخارج الجسم عن طريق البول، ومن هنا- تأتى أهميه الديسفرال الذي يحقن عن طريق الجلد لفتره 8ـ 10 ساعات يوميا أو عن طريق الوريد،والعضل
( ب) علاج Ferriprox او مايسمىdeferiprone
يتوفر الآن نوع مشابه لدواء الدسيفيرال الطارد للحديد من الجسم و يأخذ عن
طريق الفم بدل من الحقن التحت جلدية. و الأبحاث المتتالية أثبتت فعالية هذا
الدواء في طرح الحديد من القلب و يسمى هذا الدواء. ™(deferiprone) الديفريبرو ن
و يسوق تحت اسم تجاري يدعى Ferriprox
( ج) علاج اكسجيد ويسمى deferasirox دراسة طبية تدعم استخدام دواء اكسجيد من نوفارتس لعلاج الحديد التراكمي بالدم الناتج عن عمليات نقل الدم
دراسات السلامة والفعالية طويلة الأمد استمرّت لمدة عامين ونصف تؤآّد النتائج الأولية لفعالية وسلامة عقار
جديد لعلاج عدد آبير من أمراض الدم المزمنة. •تشير النتائج الإضافية من اختبارات إسكاليتور ESCALATOR إلى أن جرعة واحدة يومياً من عقار إكسجيد
يخلّص الجسم من التأثير السّمي للحديد لمدّة 24 ساعة. •شملت الأبحاث مرضى مصابين بالخلية المنجلية والتلاسيميا وعدد من أمراض الدم الخطيرة الأخرى.