المذاهب الفكرية المعاصرة |1-1| المذاهب الفكرية - YouTube
موسوعة المذاهب الفكرية المعاصرة
وأضاف: "نحرِصُ على تقريب وجهات النظر، وَوَحدة الرأي قدر الإمكان، ولكن إذا لم يُمكن ذلك فلا يعني هذا كما أشرنا حتمية الصدام والصراع والكراهية، بل لا يقول بهذه النظرية السلبية دين ولا منطق، وإلا دعونا كلَّ أشكال التنوع في عالمنا إلى الصراع الدائم وأن يعيش الجميع حياة التغلب بالقوة ومن ثم فرض القناعات التي لا يمكن لها أن تنفذ إلى القلوب إلا بالقناعة الداخلية ولذا فشل الاستعمار عبر تاريخيه في تغيير قناعات الشعوب بحملاته العسكرية". ولفت إلى أن التَّحَوُّل الإيجابي لعصرنا أعطى درسًا مهمًّا للجميع بأن القوةَ الصّلبة مهما حققت من المكاسب في بداية أمرها، فإنها تعيش وهمًا مؤقتًا؛ لأنها في نهاية مطافها خاسرةٌ طال بها الزمن أو قصُر، ولا مجالَ حكيمًا ولا مقبولًا إلا للقوة الناعمة، وهي منهج ديني ومنطقي، ومكاسبها إنسانية ومستدامة. وأردف: "ومن أجل هذا تضمَّنت وثيقة مكة المكرمة، التي أمضاها أكثر من 1200 مفتٍ وعالمٍ، وأكثر من 4500 مفكرٍ إسلاميٍّ، من جميع الطوائف والمذاهب الإسلامية وهم من قدموا لقبلتهم الجامعة بمكة المكرمة من 139 دولة، تضمنت التأكيد على تعزيز دَوْر القوة الناعمة وترسيخِ ذلك في وُجدان المسلمين وخاصة الشبابَ الإسلامي"، موضحاً أن هذه الوثيقة أكدت على الحِوار وحذرت من صدام وصراع الحضارات، ومن خطاب الكراهية والعنصرية، ودعت إلى المواطنة الشاملة، وإلى تجاوز الأطروحات والمبادرات النظرية إلى عمل فاعل جاد.
عدد الصفحات: 263 عدد المجلدات: 1
تاريخ الإضافة: 11/1/2017 ميلادي - 13/4/1438 هجري
الزيارات: 59134
♦ اسم الكتاب: الأديان والفرق والمذاهب المعاصرة. ♦ المؤلف: الشيخ عبدالقادر شيبة الحمد. ♦ سنة النشر: 1433 هـ - 2012 م. ♦ عدد الصفحات: 263. المذاهب الفكرية المعاصرة |1-1| المذاهب الفكرية - YouTube. هذه مذكرة في الأديان والفرق والمذهب المعاصرة، وَفق المنهج المقرر على طلال الشهادة العالية بكليتي الشريعة وأصول الدين بالجامعة الإسلامية بالمدينة المنورة، توخيت فيها سهولة الأسلوب ووضوح القصد. وقد ضمت موقف الإسلام من أغلب المذاهب والديانات المعاصرة؛ كالهندوسية والبوذية، والباطنية الإسماعيلية، والاثنى عشرية، والعجروية واليزيدية، والبهائية والقاديانية، وغيرها من المذاهب والديانات الوضعية.
يؤدي مرض تاي ساكس في النهاية إلى حالة إنباتية وموت ، عادةً قبل سن 18 عامًا. معالجة
لا يوجد علاج لمرض تاي ساكس. امتحان ما قبل الولادة ممكن من خلال اختبار السائل الأمنيوسي. يحدث المرض بشكل رئيسي في اليهود الأشكناز (1: 3900 مقابل 1: 112000 بشكل عام). يحصل مرض تاي ساكس على اسمه من الإنجليزية طب العيون و دكتور جراح وارن تاي والأمريكي طبيب أعصاب و طبيب نفسي برنارد (بارني) ساكس. روابط خارجية
البالغين والأطفال المصابين بأمراض التمثيل الغذائي مرض تاي ساكس المصادر والملاحظات و / أو المراجع ↑ أ ب Leflot-Soetemans ، C. & Leflot ، G. (1975). قاموس طبي فرنسي هولندي قياسي. أنتويرب أمستردام: ناشر قياسي. وراثة. nl - مرض تاي ساكس
💉 مرض تاي ساكس: العلاجات والأعراض والمخاطر والمزيد - طبيبك 2022
سميت على اسم الباحثين الأوائل الذين وصفوا الأعراض وربطوها بالمرض في نهاية القرن التاسع عشر ، وارن تاي ص برنارد ساكس. المسببات
يحدث مرض تاي ساكس نتيجة لفقدان نشاط إنزيم hexosaminidase A (Hex-A). يوجد هذا الإنزيم عادة في الجسيمات المحللة ، العضيات التي تكسر الجزيئات الكبيرة لإعادة تدويرها للخلية. هناك حاجة إلى Hex-A لتحطيم ganglioside GM2 ، وهو مكون دهني لأغشية الخلايا العصبية. بدون Hex-A الوظيفية ، تتراكم Gangliosides في خلايا الدماغ وتؤدي إلى تدهور الجهاز العصبي. الناقلون متغاير الزيجوت بالنسبة لـ TSD ، مع وجود نسخة طبيعية من الجين ، فإنهم ينتجون فقط نصف الكمية الطبيعية من Hex-A ، لكن لا تظهر عليهم أعراض المرض. ال الجين تم العثور على المسؤول عن مرض تاي ساكس في كروموسوم 15 ورموز لوحدة ألفا الفرعية للإنزيم Hex-A. منذ أن تم عزل الجين في عام 1985 ، تم تحديد أكثر من 50 طفرة مختلفة تؤدي إلى الإصابة بـ TSD. على الرغم من أن الشكل الأكثر شيوعًا للمرض هو الطفولة ، حيث لا يتم إنتاج Hex-A الوظيفي ، إلا أن هناك أيضًا شكل نادر الظهور المتأخر يحدث في المرضى الذين يعانون من انخفاض كبير في نشاط Hex-A. لا يمكن اكتشاف TDS المتأخرة حتى يبلغ المرضى العشرينات أو الثلاثينيات من العمر ويكون بشكل عام أقل حدة بكثير من الشكل الطفولي.
مرض تاي ساكس
مرض تاي ساكس هو اضطراب نادر ينتقل من الآباء إلى الطفل، إنه ناجم عن عدم وجود إنزيم يساعد في تحطيم المواد الدهنية، وتتراكم هذه المواد الدهنية التي تسمى" gangliosides"، إلى مستويات سامة في دماغ الطفل وتؤثر على وظيفة الخلايا العصبية، ومع تقدم المرض يفقد الطفل السيطرة على العضلات، وفي النهاية هذا يؤدي إلى العمى والشلل والموت، وإذا كان لديك تاريخ عائلي لمرض تاي ساكس أو إذا كنت عضوا في مجموعة شديدة الخطورة وتخطط لإنجاب أطفال، فإن الأطباء يوصون بشدة بإجراء الاختبارات الجينية والاستشارات الوراثية.
الجينات المسببة للأمراض التي تمتلكها عادة. الوقاية
توجد اليوم استراتيجيات وقائية مختلفة لمرض تاي ساكس ، تستهدف بشكل رئيسي السكان اليهود ، الأكثر تضررًا من هذا المرض: التشخيص قبل الولادة يمكن للاختبار الجيني قبل الولادة تحديد ما إذا كان الجنين قد ورث نسخة معيبة من الجين من كلا الوالدين. بالنسبة للأزواج الراغبين في إنهاء الحمل ، فإن هذا يزيل خطر الإصابة بمرض تاي ساكس ، لكن الإجهاض يطرح مشاكل أخلاقية للعديد من العائلات. يعتبر أخذ عينة من خلايا المشيمة ، والذي يمكن إجراؤه بعد 10 أسابيع من الحمل ، هو الشكل الأكثر شيوعًا لتشخيص ما قبل الولادة. التشخيص الجيني قبل الانغراس في حالات الإخصاب ، حيث يتم استخراج البويضات من الأم للتخصيب ، يمكن ملاحظة الجنين قبل زرعه في رحم الأم ، وبالتالي اختيار الأجنة السليمة فقط. بالإضافة إلى مرض تاي ساكس ، تم استخدام التشخيص الوراثي قبل الانغراس للوقاية التليف الكيسي ، فقر الدم المنجلي، مرض هنتنغتون والاضطرابات الوراثية الأخرى. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة مكلفة. إنها تتطلب تقنيات طبية غازية وتتجاوز الموارد المالية للكثيرين. اختيار الشركاء تُجرى دراسات في الدوائر اليهودية الأشكناز لتحديد الأشخاص في المجتمع الذين يحملون الجين وبالتالي يمكنهم نقل المرض إلى أطفالهم.