أحسن لاعب بالدوري الجزائري موسم 2010-2011. هداف المنتخب الجزائري الرديف بكأس الأمم الإفريقية للمحليين سنة 2011. احسن لاعب في الدوري الكرواتي 2015/2014
هداف تصفيات كأس افريقيا 7 اهداف 2016 مع المنتخب الجزائري
إنجازاته مع الأندية [ عدل]
بطل الدوري الجزائري موسم 2010-2011 مع أولمبي الشلف
كاس البرتغال 2012/2013 مع فيتوريا
كأس السوبر الكرواتي 2013/2014 مع دينامو زغرب
تتويج بكأس كرواتيا 2015
تتويج بلقب البطولة الكرواتية 2015
إنجازاته مع المنتخب [ عدل]
المركز الرابع مع المنتخب الجزائري الرابع بكأس أفريقيا للمحليين
مصادر [ عدل]
^ "معلومات عن العربي هلال سوداني على موقع " ، ، مؤرشف من الأصل في 31 مارس 2019. ^ "معلومات عن العربي هلال سوداني على موقع " ، ، مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2018. ^ "معلومات عن العربي هلال سوداني على موقع " ، ، مؤرشف من الأصل في 1 أبريل 2019. روابط خارجية [ عدل]
العربي هلال سوداني على موقع الاتحاد الدولي لكرة القدم (الإنجليزية)
العربي هلال سوداني على موقع الاتحاد الأوروبي لكرة القدم (الإنجليزية)
العربي هلال سوداني على موقع (الإنجليزية)
العربي هلال سوداني على موقع (player) (الإنجليزية)
العربي هلال سوداني على موقع AS (الإسبانية)
البطاقة الفنية للعربي هلال سوداني -
العربي هلال سوداني على مواقع التواصل الاجتماعي:
العربي هلال سوداني على فيسبوك.
العربي هلال سوداني - ويكيبيديا
زاد فريق ضمك من أوجاع ضيفه الاتفاق في صراع الهروب من القاع، بعدما انتزع فوزًا صعبًا بهدف دون رد، في المباراة التي جمعتهما، مساء اليوم الخميس، على ملعب مدينة الأمير سلطان بن عبدالعزيز الرياضية بالمحالة، لحساب الجولة الخامسة والعشرين من دوري المحترفين السعودي. لم يكن صاحب الأرض في حاجة لأكثر من 41 دقيقة من أجل فك شفرة مرمى الاتفاق، بعدما توغل إيميليو زيلايا من الرواق الأيسر؛ ليرسل عرضية زاحفة استخلصها العربي هلال سوداني قبل دفاعات الكوماندوز، قبل أن يسددها من تحت أقدام الجزائري رايس مبولحي، ليوقع على هدف المباراة الوحيد. واضطر فريق الاتفاق إلى إكمال المباراة بعشرة لاعبين، بعد إشهار الحكم البطاقة الحمراء المباشرة في وجه الجناح الألماني أمين يونس، عند الدقيقة 58، بعد الاعتداء بدون كرة على متوسط الميدان الإسباني نونو، ليزيد متاعب فارس الدهناء. وواصل فريق ضمك الزحف خلف المربع الذهبي، بعدما حرّك عداد النقاط إلى الرقم 42، في المركز الخامس على سلم ترتيب دوري كأس الأمير محمد بن سلمان للمحترفين، بفارق 4 نقاط خلف النصر، فيما تجمد رصيد الاتفاق عند 24 نقطة في المركز الرابع عشر، ليتأزم موقف الكوماندوز في مناطق الهبوط.
العربي سوداني، آخر الأخبار والملف الشخصي | Goal.Com
ثم يلتحق هاذان الحارسان بِتربّص المنتخب الوطني الجزائري. بقيت الإشارة، إلى أن فريق ضمك السعودي يضمّ في صفوفه لاعبَين جزائريَين آخرَين، وهما: المدافع فاروق شافعي والمهاجم العربي هلال سوداني. لكنهما لم يستلما دعوة بلماضي للمشاركة في مواجهتَي الكاميرون.
العربي سوداني مهاجم: ضمك / الجزائر تاريخ الميلاد: 25/11/1987 (Chlef, الجزائر)
وعلاج هذا المرض مكلف من الناحية المادية ومؤلم من الناحية المعنوية ناهيك عن المشاكل النفسية والاجتماعية التي يسببها سواء بالنسبة للمريض او عائلته. وتعود تسميته بمرض فقد دم البحر الابيض المتوسط بسبب انتشاره بشكل اكثر في منطقة دول حوض البحر الابيض المتوسط. هل مرض الثلاسيميا خطير – لاينز. ولا تظهر اعراض مرض الثلاسيميا عند الولادة فورا لان طفل الثلاسيميا لا يختلف مظهره عن بقية حديثي الولادة ولكن مع مرور الايام وخاصة بعد الاشهر الستة الاولى سوف يبدأ الطفل بالمعاناة من فقر الدم ويظهر ذلك بشحوب في الوجه ويصبح عرضة للالتهابات وسينخفض مستوى خضاب الدم الهيموجلوبين عنده وبناء على ذلك سيحتاج الطفل الى عمليات نقل دم دورية. والجينات هي المسؤولة عما يكتبه الفرد من صفات وتتوارث على شكل ازواج زوج من الام وزوج من الاب فتنتقل من الاباء الى الابناء. وبامكاننا ان نجنب ابناءنا هذا المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعى «فحص ما قبل الزواج» وهو يقدم مجانا في المراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة نظرا لاهميته فيتوجب من كل شخص مقبل على الزواج ذكرا ام انثى ان يطلب من شريك المستقبل عمل فحص الثلاسيميا للتأكد من سلامة النسل وتوفير الحياة السعيدة للابناء في المستقبل.
هل مرض الثلاسيميا خطير 2020
تشمل أنواع ثلاسيميا الدم ما يلي:
ثلاسيميا ألفا: يشمل الخلل الوراثي لمرض ثلاسيميا ألفا سلاسل ألفا من الهيموجلوبين ومنها ما هو خطير فمن المحتمل أن يتسبب بوفاة الجنين داخل رحم الأم قبل الولادة أو بعد فترة قصيرة من الولادة. ثلاسيميا بيتا: بيتا الثلاسيميا يشمل الخلل الوراثي سلسلة بيتا من الهيموجلوبين وهي أقل خطورة باستثناء نوع ثلاسيميا بيتا الكبرى أو أنيميا كوليز (بالإنجليزية: Cooley's Anemia). يقسم ثلاسيميا ألفا وبيتا إلى:
ثلاسيميا كبرى: و يشترط لحدوثها توارث الجين المصاب من كلا الأبوين. ثلاسيميا صغرى: يشترط لحدوث الثلاسيميا الصغرى توارث الجين المصاب من أحد الأبوين. هل مرض الثلاسيميا خطير؟ إليك الإجابة - ويب طب. الفرق بين الثلاسيميا وانيميا نقص الحديد
انيميا نقص الحديد من المشكلات الصحية الشائعة، وينتج عن نقص في كمية الهيموجلوبين بالدم، حيث تصبح أقل من معدلها الطبيعي، وقد ينتج عن انخفاض خلايا الدم الحمراء عن الطبيعي. أما مرض الثلاسيميا فهو من أمراض الدم الناتجة عن عوامل وراثية، إذ ينتج هذا المرض عن خلل في أحد السلاسل البروتينية التي يتكون منها الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى عجز عن انتاج الهيموجلوبين الهام لنقل الغذاء والأكسجين لأعضاء الجسم، والتخلص من ثاني أكسيد الكربون، والفضلات مما يؤثر بالسلب على وظائف أعضاء الجسم الأخرى.
هل مرض الثلاسيميا خطير كامل ومترجم
التأكد من أخذ الأدوية كما يصفها الطبيب، وإجراء الفحوصات الدورية الهامة. من قبل
د. هبة البزور
-
الأربعاء 23 كانون الأول 2020
هل مرض الثلاسيميا خطير على
هناك حالات معينة من الممكن أن يصبح فيها فقر الدم مرضًا مهددًا للحياة، فمتى يكون فقر الدم خطير؟ إليك أهم المعلومات والتفاصيل بهذا الشأن. فقر الدم أو الأنيميا هي حالة تتناقص فيها مستويات خلايا الدم الحمراء في الجسم عن الحد الطبيعي، الأمر الذي قد يتسبب بمضاعفات خطيرة إذا لم يتم علاجها بشكل سريع، فمتى يكون فقر الدم خطير؟
تختلف درجة الخطورة على الحياة لدى المصاب بفقر الدم تبعًا لعدة عوامل، وهي على النحو الآتي:
1. نوع فقر الدم والأمراض المسببة له
إذا كنت تتساءل متى يكون فقر الدم خطير؟ فعليك أولًا أن تعرف نوع فقر الدم الحاصل، إذ أن بعض أنواع الدم أكثر خطورة على الحياة من غيرها، وبعض مسببات فقر الدم أكثر خطورة من غيرها، وذلك كما يأتي:
فقر الدم اللاتنسجي (Aplastic anemia)
هذا النوع من فقر الدم المسمى كذلك بفشل نخاع العظم يحصل عادة عندما يتضرر نخاع العظم لسبب ما، وبالتالي يصبح عاجزًا عن إنتاج خلايا الدم الحمراء كالمعتاد. وسبب الضرر الحاصل هنا في نخاع العظم قد يكون أحد الأمور الآتية:
الحمل. هل مرض الثلاسيميا خطير عند الكبار. أمراض المناعة الذاتية. علاجات السرطان. التعرض للمواد الكيميائية. الثلاسيميا الشديدة
الثلاسيميا هي مرض وراثي لا يقوم فيه الجسم بإنتاج كميات كافية من الهيموغلوبين ، الأمر الذي يؤثر بشكل سلبي على إنتاج خلايا الدم الحمراء في الجسم.
التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء
الإسهال
التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. فقر دم حاد
العلاج [ عدل]
نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية. تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل أن يتسرب في أجزاء مختلفة من الجسم
وهناك علاج آخر جديد بديل للديسفرال يأخذ عن طريق الفم وهو عباره عن أقراص تذاب في الماء تأخذ مره واحدة يوميًا
اسمه ExJade أو ايكسجيد. في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله. فيتامين الفوليك أسيد(vitamin B9) لإنتاج كريات الدم الحمراء. العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للثلاسيميا. خطر إهمال العلاج [ عدل]
فقر دم شديد ومزمن. تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. هل مرض الثلاسيميا خطير على. مشاكل في الأسنان. ضعف في المناعة
الثلاسيميا الصغرى أو سمة الثلاسيميا [ عدل]
المصاب بها في الغالب لا يعاني من أي أعراض أو تكون الأعراض خفيفة جداً مثل فقر دم خفيف،
ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضاً في كريات الدم الحمراء،
تكمن أهمية تشخيص المرض للمساعدة في تحديد خطورة انتقال الثلاسيميا الكبرى للأطفال عند الزواج وينصح المصاب بالثلاسيميا الصغرى ذكر أو أنثى
بعدم الزواج من شخص مصاب بثلاسيميا كبرى أو صغرى لأن احتمال إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى عالي جداً
التشخيص [ عدل]
عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالفصل الكهربائي للهيموغلوبين.