تدبر سورة البقرة: الحلقة الخامسة
تدبر سورة البقرة – 5- د. رقية العلواني تفريغ سمر الأرناؤوط لموقع إسلاميات حصريًا انتهى الجزء الثاني من سورة البقرة بقول الله عز وجل (تِلْكَ آَيَاتُ اللَّهِ نَتْلُوهَا عَلَيْكَ بِالْحَقِّ وَإِنَّكَ لَمِنَ الْمُرْسَلِينَ ﴿٢٥٢﴾) أنت يا محمد صلوات الله وسلامه عليه من المرسلين وجئت بآيات أُنزلت بالحق بشرائع بأوامر بتعاليم بنواهي ولم تكن في ذلك بدعًا من الرسل وإنا جئت …
أكمل القراءة »
تدبر سورة البقرة: الحلقة الرابعة
تدبر سورة البقرة – 4- د. رقية العلواني تفريغ سمر الأرناؤوط لموقع إسلاميات حصريًا وتواصل التشريعات والأوامر والنواهي ظهورها في سورة البقرة ولكنها أوامر ونواهي مبنية على محبة الله عز وجل مبنية على الإيمان والاعتقاد بأن الصلاح والخير في اتباع المنهج الرباني وتؤسس الآية منذ البداية في قوله عز وجل (لَيْسَ الْبِرَّ أَنْ تُوَلُّوا وُجُوهَكُمْ قِبَلَ الْمَشْرِقِ وَالْمَغْرِبِ (177)) تؤسس …
تدبر سورة البقرة: الحلقة الثالثة
تدبر سورة البقرة – 3- د. تدبر سورة البقرة - الكلم الطيب. رقية العلواني تفريغ سمر الأرناؤوط لموقع إسلاميات حصريًا بسم الله الرحمن الرحيم. في الجزء الأول من سورة البقرة جاءت معالم الهداية في تحديد الاعتقاد الذي ينبغي أن يكون في قلوب الأمة المسلمة، الأمة التي أذن الله لها عز وجل أن تتولى قيادة الأمم التي ورثت الكتاب التي ورثت التوحيد بعد قصص ومواقف بني إسرائيل …
تدبر سورة البقرة: الحلقة الثانية
تدبر سورة البقرة – 2- د.
- تدبر سورة البقرة ياسر الدوسري
- أنواع الأمراض الوراثية - موضوع
- ما هي الأمراض الوراثيّة، وماهي أنواعها، وكيف تحدث؟
- داء نشواني - ويكيبيديا
- محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال
تدبر سورة البقرة ياسر الدوسري
*******
{ فَذَبَحُوهَا وَمَا كَادُوا يَفْعَلُونَ} [البقرة من الآية:71]..
{ وَمَا كَادُوا يَفْعَلُونَ}.. ها هنا مربط الفرس.. ومكمن المشكلة، وموطن الداء.. إن الخلل الحقيقي إنما هو في مدى إسلامهم لله جل وعلا.. في مستوى استسلامهم لأمره.. تدبّر: آية في سورة البقرة فيها شرائع من أصول الدين في كل شريعة.. في درجة امتثالهم لمراده.. { وَمَا كَادُوا يَفْعَلُونَ}..
هي جملة جامعة مانعة، تُعبِّر عن مجمل خصالهم، ومختصر نعوتهم..
الحقيقة الجلية أنهم يرفضون حكم الله عليهم، ويجدون حرجًا في صدورهم من سلطانه، وضعفًا في اليقين بموعوده، فهم للأسف قوم متمردون..
عن أمر ربهم ناشزون..
شعارهم سمعنا وعصينا. الفسق ديدنهم، والجدال والمراء والشبهة دأبهم..
فماذا تنتظر منهم؟! ********
وفي أولِ نداءٍ للمؤمنين بين دفتي المصحف تجد نهيًا لهم عن قول: { رَاعِنَا} للنبي صلى الله عليه وسلم، واتباع فعل اليهود في لي أعناق الكلام وإساءة الأدب مع الأنبياء، وتجد توجيهًا بحسن الأدب والدقة في اختيار اللفظ غير الموهم الذي لا يُساء فهمه أو تبطل دلالته.. وهذا أدبٌ عظيمٌ جاء مقترنًا بأول نداءٍ للمؤمنين في كتاب ربِّ العالمين: { يَا أَيُّهَا الَّذِينَ آمَنُواْ لاَ تَقُولُواْ رَاعِنَا وَقُولُواْ انظُرْنَا وَاسْمَعُوا ْوَلِلكَافِرِينَ عَذَابٌ أَلِيمٌ} [البقرة:104].
(الَّذِي جَعَلَ لَكُمُ الأَرْضَ فِرَاشاً وَالسَّمَاء بِنَاء وَأَنزَلَ مِنَ السَّمَاء مَاء فَأَخْرَجَ بِهِ مِنَ الثَّمَرَاتِ رِزْقًا لَّكُمْ فَلاَ تَجْعَلُواْ لِلَّهِ أَندَادًا وَأَنتُمْ تَعْلَمُونَ) حتى يزداد إيمانك تذكر دائم نعم الله تعالى عليك. (يَا أَيُّهَا النَّاسُ اعْبُدُواْ رَبَّكُمُ الَّذِي خَلَقَكُمْ وَالَّذِينَ مِن قَبْلِكُمْ لَعَلَّكُمْ تَتَّقُونَ) قمة الجحود أن تكفر بمن أوجدك بعد عدم و تعبد غيره
(لَّذِينَ يَنقُضُونَ عَهْدَ اللَّهِ مِن بَعْدِ مِيثَاقِهِ وَيَقْطَعُونَ مَا أَمَرَ اللَّهُ بِهِ أَن يُوصَلَ وَيُفْسِدُونَ فِي الأَرْضِ أُوْلَئِكَ هُمُ الْخَاسِرُونَ) يا من تبحث عن سبب خسارتك ابحث عنه هنا. (إِنَّ اللَّهَ لاَ يَسْتَحْيِي أَن يَضْرِبَ مَثَلاً مَّا بَعُوضَةً فَمَا فَوْقَهَا) الحياء لا يمنع أهله من قول الحق فلا تجعلوه غطاء لخيبتكم. "قَالُوا سُبْحَانَكَ لَا عِلْمَ لَنَا إِلَّا مَا عَلَّمْتَنَا ۖ " نسب الفضل لأهل الفضل وهنا " العلم " هو من أخلاق الملائكة فياأصحاب الشهادات وحاملي الألقاب هل أنتم أعلى شأنا من الملائكة.. تدبر سورة البقرة كاملة. فاليقل كل منكم عندما يصيبه العجب سُبحانك لا عِلمَ لنا إِلّا مَا عَلّمْتَنا
"وإِذْ قال رَبُّك لِلملائكةِ إنّي جاعِلٌ فِي الأرضِ خلِيفَةً ۖ قالُوا أَتَجْعَلُ فيها من يُفْسِدُ فيها وَيَسْفِكُ الدّمَاءَ" في هذا تخصيص بعد تعميم.. فذكر الإفساد بالمعاصي ثم سفك الدماء لبيان شدة مفسدة القتل أليس في هذا دليل على كراهة الإسلام للقتل وإزهاق الأرواح
islamiyyat
مزيد من المقالات بواسطة »
الأمراض الوراثية هي أمراض يرثها الأبناء عن الآباء والأجداد، وهي أمراض تولد مع الطفل، وإما أن يعيش بها طوال حياته، أو يموت متأثرًا بها، وفي المقال نوضح كل ما يتعلق بالأمراض الوراثية، وأنواعها وأعراضها. الأمراض الوراثية
الأمراض الوراثية هي أمراض جينية، تنتقل من الآباء إلى الأبناء، ولا يشترط في حالة إصابة الأب بإحدى الأمراض أن تنتقل إلى الأطفال، ولكن احتمال الإصابة يزيد بشكل كبير. داء نشواني - ويكيبيديا. ومن الأمراض الوراثية، نجد الأمراض النفسية ، السكري، الضغط، السرطان ، وغيرها، ومعرفة التاريخ المرضي للعائلة، يسهل عملية التشخيص ومعرفة طريقة العلاج المناسبة. أنواع الأمراض الوراثية
1- الأمراض الجينية السائدة
الأمراض الجينية السائدة تنتقل من الأب أو الأم إلى الأبناء، وهناك دلالات معينة لمعرفة إذا كان الطفل مصاب بهذه الأمراض. مثل أن يكون أحد الأبوين حامل لهذ المرض، كما أن التحاليل المخبرية توضح أن المريض يحمل جينًا واحدًا من للمرض. 2- الأمراض الجينية المتنحية
يكثر هذا النوع من الأمراض الوراثية في حالة زواج الأقارب، حيث يكون كلاً من الزوجين حاملين للمرض دون أي أعراض ظاهرية. الأمراض الجينية المتنحية تصيب كلاً من الذكور والإناث على حدٍ سواء، وفي حالة إذا كانت الأم هي حاملة المرض، تكون احتمالية إصابة الأطفال بهذا المرض دون ظهور أعراض بنسبة 50%.
أنواع الأمراض الوراثية - موضوع
(ب) توجد مجموعة أخرى من الأمراض –وهي نادرة نسبيًا- يرجع سببها الرئيس لتغير طارئ في طبيعة الكروموسومات نتيجة التعرض للإشعاع أو لأسباب أخرى، مثل حالات التخلف العقلي المعرفة باسم (المنغولية)، إذ تكون الكروموسومات فيها لسبب غير معروف (47 كروموسوما) في الخلية بدلا من (46 كروموسوما)، وينتشر بين الأطفال الذين ولدوا بعد بلوغ الأم 35 عامًا، وتمثل نسبته (2 في الألف) من عدد المواليد. ما هي الأمراض الوراثيّة، وماهي أنواعها، وكيف تحدث؟. (جـ) توجد مجموعة أخرى من الأمراض يكون السبب الرئيس فيها هو الوراثة، وهي قليلة نسبيًا، ومنها مرض الهيوفيليا (النزيف الدموي الوراثي). ومن الأمراض الوراثية مرض أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) الذي يظهر عندما يكون الوالدان حاملين لجينات المرض، لذا يعد هذا المرض من الأمراض الوراثية الخطيرة التي نتج عنها كثير من الأضرار الصحية البالغة. 2- تعريف الأمراض الوراثية:
يشير مفهوم الأمراض الوراثية Hereditary Diseases كما في الموسوعة الطبية إلى "أنها تمثل مجموعة من الأمراض التي قد تنتقل بالوراثة من جيل إلى جيل، وينتج عنها اضطراب في الجينات المحمولة على الصبغيات، وقد يكون ذلك الاضطراب في عدد الجينات أو تكوينها"، وقد تصيب تلك الأمراض أحد الجنسين دون الآخر، ويطلق عليها في تلك الحالة اسم الأمراض الوراثية المرتبطة بالصبغيات الجنسية، وقد يكون أحد الجنسين حاملا للمرض الوراثي، دون أن يصاب به [4].
ما هي الأمراض الوراثيّة، وماهي أنواعها، وكيف تحدث؟
يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر الخلايا اللمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب. بروتينات نشوانية مترافقة: (بالإنجليزية: AA or Amyloid Associated)، هي بروتينات لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري. لها وزن جزيئي 8500 وتتكون من 76 حمض أميني. يرتبط وجودها بداء النشوانية الثانوية (أنظر التشخيص أسفل). بروتينات نشوانية بائية (بالإنجليزية: βA or Beta Amyloid): لها وزن نوعي 4000 دالتون وتشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزهايمر. محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال. الاسم والاختصار
الاسم بالنجليزية
الوصف
AL السلسلة النشوانية الخفيفة
amyloid light chain
مشتقة من خلايا بلازمية وتحتوي على سلاسل من الغلوبولينات مناعية الخفيفة وبالتحديد غلوبينات κ (الغالبية) وλ (أقلية). يرتيط وجود هذا النوع مع الأمراض الناتجة عن تكاثر خلايا لمفاوية وحيدة النسلة من نوع ب
AA بروتينات نشوانية مرافقة
amyloid associated
لا تحتوي على غلوبولينات مناعية وهي مصنعة داخل الكبد البشري
Aβ بروتينات نشوانية بائية
β amyloid
تشكل نواة اللويحة التي تترسب في الخلايا العصبية مسببة مرض ألزيهايمر. ATTR بروتين درقي خلالي
Transthyretin
هو شكل متحور من بروتين بلازمي يرتبط وينقل مادتي الثايروكسين وال ريتينول.
داء نشواني - ويكيبيديا
على سبيل المثال، مرض هنتنغتون (Huntington's disease). الأمراض المتنحية (Recessive diseases): هي اضطرابات الجين الفردي التي تحدث فقط عندما يكون لدى الفرد نسختان معدلتان من الجين ذي الصلة. على سبيل المثال ، مرض التليف الكيسي (cystic fibrosis). الاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم X الجنسي (X-linked disorders): الاضطرابات الجينية المفردة التي تعكس وجود جين متغير على الكروموسوم الجنسي X. تعد الاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم الجنسي X أكثر شيوعًا عند الذكور لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط. نتيجة لذلك، يحتاج الذكور فقط إلى نسخة واحدة من الجين المعدل حتى تظهر عليهم الأعراض المصاحبة للاضطراب. على سبيل المثال، الحثل العضلي (muscular dystrophy). الأمراض أحادية الجين مسؤولة عن خسائر فادحة في الأرواح. يبلغ معدل الانتشار العالمي لجميع أمراض الجين المفرد عند الولادة حوالي 10/1000. في كندا تشير التقديرات إلى أن الأمراض أحادية الجين مجتمعة قد تمثل ما يصل إلى 40 ٪ من عمل ممارسة طب الأطفال في المستشفيات. اضطرابات الكروموسومات Chromosome disorders: اضطرابات الكروموسومات Chromosome disorders: هي الاضطرابات الناتجة عن التغيرات في عدد أو تركيب الكروموسومات.
محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال
تمثل الأمراض الوراثية بمختلف أنواعها مشكلة ذات أوجه متعددة، صحية واجتماعية ونفسية واقتصادية، وتنعكس سلبياتها على حياة الأسرة والمجتمع، لذلك لا بد من تفهم هذه المشكلة ومعرفة أسبابها وأنواعها وكيفيه الحد منها. ولإيضاح ذلك التقت «صحتك» بإحدى المتخصصات في الاستشارات الوراثية، الدكتورة سميرة سقطي رئيسة وحدة الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فهد ومستشفى الولادة والأطفال بجدة، فأوضحت في البداية أن الأمراض الوراثية يمكن تقسيمها إلى قسمين: أمراض وراثية ناتجة عن اختلال في الصبغيات (الكروموسومات) في العدد أو التركيب، وأمراض وراثية ناتجة عن اختلال في المورثات (الجينات). العوامل الوراثية
تقول د. سقطي: «بداية يجب أن نعلم أن هناك عوامل وراثية ناتجة عن اختلال في الكروموسومات (الصبغيات) في العدد أو التركيب، حيث يتكون جسم الإنسان من الكثير من الخلايا، وكل خلية يوجد بها 46 كروموسوما (22 زوجا) جسديا يحدد شكل وبناء الجسم. أما الزوج الثالث والعشرون فهو الزوج الذي يحدد نوع الجنس فإذا كان الكروموسوم XX فهي أنثى، وإذا كان XY فهو ذكر، وإن أي خلل في عدد أو تركيب هذه الكروموسومات يؤدي إلى خلل في تركيب الجسم ووظائفه، مما يسبب أمراضا تؤدي إلى إعاقات جسدية وعقلية.
الجينات الموجودة على الكروموسوم 16 مسؤولة عن وحدات ألفا الفرعية، بينما تتحكم الجينات الموجودة على الكروموسوم 11 في إنتاج وحدات بيتا الفرعية. إن عدم وجود وحدة فرعية معينة يحدد نوع الثلاسيميا (على سبيل المثال، يؤدي نقص وحدات ألفا الفرعية إلى الإصابة بـ الثلاسيميا ألفا). وبالتالي فإن نقص الوحدات الفرعية يتوافق مع أخطاء في الجينات في الكروموسومات المناسبة. فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia: فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia): هو اضطراب متعلق بالدم ويؤثر على جزيء الهيموجلوبين، ويؤدي إلى تغيير شكل خلية الدم بأكملها في ظل ظروف الإجهاد. في فقر الدم المنجلي ، يكون جزيء الهيموجلوبين معيبًا. بعد أن تتخلى جزيئات الهيموجلوبين عن الأكسجين، قد يتجمع بعضها معًا وتشكل هياكل طويلة تشبه القضيب والتي تصبح قاسية وتتخذ شكل المنجل. على عكس خلايا الدم الحمراء السليمة، التي عادةً ما تكون ملساء وذات شكل دائري، لا تستطيع خلايا الدم الحمراء المنجلية الضغط عبر الأوعية الدموية الصغيرة. فبدلاً من ذلك، فإنها تتراكم وتسبب انسدادًا يحرم الأعضاء والأنسجة من الدم الحامل للأكسجين. ينتج عن هذه العملية نوبات ألم دورية ويمكن في النهاية أن تلحق الضرر بالأنسجة والأعضاء الحيوية وتؤدي إلى مشاكل طبية خطيرة أخرى.
تُورّث أزواج العوامل التي تتحكّم بظهور صفة وراثيّة بشكل مستقل عن العوامل التي تتحكّم بظهور صفات وراثيّة أخرى.