2014-06-18, 05:41
#1
عضوة جديدة
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
السلام عليكم ورحمة الله و بركاته
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا ونخاف ع عيالنا ف المستقبل انه انييب طفل مصاب بالمرض ونتوهق فيه و تعبنا واحنا ندور علاج لهالمرض والي عنده فكره يخبرني لانه مره قالولي ماله علاج و فكرنا انه نكشف قبل الحمل واذا الطفل كان مصاب اسقطه بليز ساعدوني ولكم الاجر واذا تعرفون العلاج افيدوني و اذا له ادويه وابر ابغي اسامي.
- خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب
- انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
- خطيبي والثلاسيميا - منتدى الحياة الزوجية | دليل النساء المتزوجات | الثقافة الزوجية والعائلية
- فنانة شهيرة وإحدى نجمات مسلسل باب الحارة تتحول إلى فتاة ليل .. لن تتوقع من تكون؟ | يمن تايم
خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب
وقد لا تكتشف هذه الحالات إلا بالصدفة. العلاج
1- نقل دم بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر ، للمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلوبين في دمه. وتناول ادوية لطردالحديد الزائد فكثرة نقل الدم إلى المريض وتكسر كريات الدم الحمراء تسبب في ترسب الحديد بشكل يحمل الضرر لأعضاء جسمه. ولذلك ، من المهم أن يحصل المريض على أدوية تساعد على طرد الحديد الزائد من الجسم. ثم يتم علاج المضاعفات التي قد تظهر لدى المريض حسب كل حالة. خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب. 2- زرع نخاع عظم من متبرع كالأخ وهي طريقة استخدمت حديثا و تكون نتائج زرع النخاع أفضل لدى المرضى الأقل من 3 سنوات من العمر والذين نقل إليهم القليل من الم ولم تظهر عليهم مضاعفات عامة ،
درهم وقاية خير من ألف علاج
الطريقة الوحيدة للوقاية من الثلاسيميا هي تجنب ولادة أطفال مصابين به من خلال:
الفحص الطبي قبل الزواج ، وإخضاع المقبلين على الزواج لفحص طبي للتأكد من انهما لا يحملان الثلاسيميا في آن واحد ، وخاصة اذا كان المقبلين على الزواج من الاقارب
وذلك لتجنب الزواج بين شخصين حاملين للمرض ، وهي الحالة الوحيدة التى يمكن أن تؤدي إلى ولادة طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. فحص الجنين في الأشهر الأولى من الحمل عند الشك بامكانيه اصابته للتأكد من الإصابة واتخاذ الإجراءات الطبية اللازمة.
في هذه الحالة يفضل عدم الإنجاب أو الزواج قبل الذهاب إلى أخصائي نسائية حتى لربما محاولة بعض الطرق التي قد تكون مكلفة ولكنها تزيد من فرص إنجاب طفل حامل لثلاسيميا أو ليس لديه الجينات في بعض الحالات، هذه الطريقة تشمل تخصيب البويضات من الأم في المختبر، والقيام بفحص الجينات لدى البويضات قبل زرعها، هذه الطريق قد تكون مكلفة بشكل كبير ولكنها قد تجنب الطفل من أن يعاني بحياته، هذا الطريقة قد لا تنفع لجميع الأزواج ولذلك عليك القيام بالاستشارة الجينية قبل الزواج.
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
ورحلان الخضاب يكشف وجود الخضاب A بنسبة عالية تتراوح بين 90-95%، والخضاب A2 يكون زائداً قليلاً بنسبة تتراوح بين 5-7%، أما الخضاب F فيرتفع عند 50% من المرضى بنسبة تتراوح بين 2-10% لذلك فعدم زيادته لا تنفي تشخيص حالة حامل الثلاسيميا. هذه هي الصورة السريرية والمخبرية للتالاسيميا الصغرى أو حامل الثلاسيميا التي يجب أن تميّزها عن فقر الدم بعوز الحديد الذي يخطئ في تشخيصه كثير من الأطباء ففي فقر الدم بعوز الحديد ينخفض حديد المصل وترتفع جداً السعة الإجمالية الرابطة للحديد، ولا يتضخم الطحال عادة إلا عند قلّة من الناس. قد تشترك خلّة خضاب شاذ مع التالاسيميا الصغرى فتضاف أعراضها إلى المظاهر السريرية السابقة. فإن تواجدت الجينة المنجلية مع التالاسيميا الصغرى، سميت الحالة عندئذ بخلّة التالاسيميا المنجلية. مقارنة بين انواع الثلاسيميا
نوع و درجة الثلاسيميا
وجود خضاب آخر
نسبة الخضاب F%
نسبة الخضاب A2%
نسبة الخضاب A%
الاضطراب الجيني
الطفل السليم
2-3
90-98
الحالة السوية BB
فقر دم شديد، نمو شاذ زيادة الحديد، تحتاج لنقل الدم. -
95
3-5
0
الثلاسيميا بيتا:
الثلاسيميا الكبرى
فقر دم شديد ناقص الصباغ وصغير الكريات مع خضاب 7-8غ/دل، ضخامة كبد وضخامة طحال، تغيرات عظمية ، زيادة الحديد، تحتاج لنقل دم.
Thalassemia trait
ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟
thalassemia minor
ما و من هو المصاب بمرض الثلاسيميا ؟
thalassemia major
حامل الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا دون ان يعرف أو يعرف ذلك و غالباً لا يشكو من أعراض او يكون لديه أعراض بسيطة مثل فقر دم خفيف و يرقان خفيف. و نادراً ما يحتاج حامل الثلاسيميا او المصاب بحالة التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا لنقل الدم إلا في نوب عدم تصنع النقي الناجمة عن البارفوفيروس. وتسمى حالة حامل الثلاسيميا أيضاً التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا. وتتصف بنقص إنتاج السلسلة بيتا، لذلك لا تتظاهر فيها الأعراض والعلامات الصاخبة التي وجدناها في الثلاسيميا الكبرى، ومن هنا جاء اسمها الثالاسيميا الصغرى. أعراض و علامات خلّة او سمة او حامل الثلاسيميا:
هي وجود فقر دم خفيف او معتدل الشدة لا يتناسب مع صغر الكريات الحمر بالنسبة إلى الخضاب الذي يتراوح بين 10-12غ/100 مل لذا يكون MCV منخفضاً وغالباً ما يصل إلى 60 فمتو ليتر، لهذا ترى الكريات الحمر والترنسفرين في المصل سوية ويكون بيليروبين المصل زائداً قليلاً.
خطيبي والثلاسيميا - منتدى الحياة الزوجية | دليل النساء المتزوجات | الثقافة الزوجية والعائلية
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته،
خطوبة مباركة بإذن الله:)
يعتبر مرض الثلاسيميا مرض وراثي متنحي وهذا يعني آن الطفل آو الإنسان حتى يصاب به يجب أن يحمل جينين مصابين بالمرض
للتوضيح أكثر بتفصيل قد يكون ممل بعض الشيء
كل طفل يأخذ نصف جيناته الوراثية من أمه ونصفها الآخر من والده
وهكذا يكون لكل صفة أو مرض في الطفل نسختين ، نسخة أخذها من والده ونسخة من والدته
بعض الأمراض تكون قوية أو بلغة علمية تسمى سائدة ويعني ذلك أن الطفل لو تعرض لجين واحد مصاب سواء من أمه أو من أبيه فسيكون مصاب حتى لو كان الجين الآخر سليم والحمد لله الثلاسيميا ليست من هذا النوع من الأمراض. الثلاسيميا من الأمراض المتنحية أو كما أطلق عليها أنا ضعيفة يجب أن تكون جميع النسختين مصابة حتى يكون الطفل مصاب أي أنه يجب أن يأخذ نسخة مصابة من الأب ونسخة مصابة من الأم فيكون طفل مصاب
أما في حالة حصوله على نسخة مصابة واحدة سواء كانت من الأم أو الأب وحصوله على نسخة أخرى سليمة فإنه لن يكون مريض ولن يعاني من أي أعراض بإذن الله ويسمى حامل للمريض ( المرض موجود في جيناته لكن غير ظاهر) وفي هذه الحالة يمكن أن ينقل المرض لأبنائه إن تزوج بشخص حامل للمرض أو مصاب به.
ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي. ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا. وينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به ، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). [IMG]
أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين:
1. حامل المرض لاتظهر على الشخص أعراض المرض ، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط ، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه.
↑ أ ب هدى الشعراوي:موظف سوري طالبني بتوليد زوجته بعد أدائي لدور الداية أم زكي في باب الحارة ، جريدة دنيا الوطن نسخة محفوظة 31 أغسطس 2010 على موقع واي باك مشين. ^ هدى شعراوي ، موقع فنانين نسخة محفوظة 7 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين. بوابة تمثيل
بوابة المرأة
بوابة سوريا
بوابة أعلام
هذه بذرة مقالة عن ممثل سوري أو ممثلة سورية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. ع ن ت
فنانة شهيرة وإحدى نجمات مسلسل باب الحارة تتحول إلى فتاة ليل .. لن تتوقع من تكون؟ | يمن تايم
( للرجال فقط)
تحذير هام للأمهات الحوامل.. هذا ما يحدث للجنين عند نوم الأم على ظهرها؟
تناول هذه الوجبة على الافطار تضبط السكر في الدم فورا و تحميك من الجلطات
انهيار مفاجئ وغير متوقع للريال اليمني أمام العملات الأجنبية.. أسعار الصرف الآن
احذرها بقوة.. هذه الأدوية تقتل «الذكورة» وتسبب العقم وقد تُحرمك من الابوة مدى الحياة.. لن تتوقع بعضها
مفاجأة تهز الوسط الفني.. فنانة شهيرة وإحدى نجمات مسلسل باب الحارة تتحول إلى فتاة ليل .. لن تتوقع من تكون؟ | يمن تايم. زواج نادية الجندي بعمر الثمانين يشعل منصات التواصل و يصدم جمهورها.. لن تصدق من هو العريس!
"خطيبة" عصومي مقداد تخطف الأنظار في أحدث ظهور.. والجمهور: "أحلى بـ 100 مرة من زوجة الوليد"!