في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول إلى هذا ما سنجيب عليه في هذه المقالة، حيث تنقسم الكحول إلى كحولات أولية وثانوية وثالثية، وتتعرض الكحول بجميع أنواعها للعديد من التفاعلات، ومن بينها تفاعلات الحذف وبالتحديد حذف الماء، فما هي نواتج حذف الماء من الكحولات؟. ما هو الكحول
الكحولات عبارة عن مركبات عضوية يتم فيها استبدال ذرة الهيدروجين من الكربون الأليفاتي بمجموعة الهيدروكسيل، وهكذا يتكون جزيء الكحول من جزأين حيث يحتوي أحدهما على مجموعة الألكيل والآخر يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل الوظيفية، كما وأن الكحولات لديها رائحة مميزة، كما وأن الكحولات تعرض مجموعة فريدة من الخصائص الفيزيائية والكيميائية، وتعود الخواص الفيزيائية والكيميائية للكحول أساسًا وتحديدًا إلى وجود مجموعة الهيدروكسيل.
- في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - العربي نت
- في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - موسوعة حلولي
- في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - الجواب نت
في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - العربي نت
في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى الاجابة: ألكين.
في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - موسوعة حلولي
حموضة الكحول
تتفاعل الكحوليات مع المعادن النشطة مثل الصوديوم والبوتاسيوم وما إلى ذلك لتشكيل ألكوكسيد الألكيل، وبالتالي تشير تفاعلات الكحول هذه إلى طبيعتها الحمضية، حيث تعود الطبيعة الحمضية للكحول إلى قطبية رابطة –OH؛ وتنخفض حموضة الكحول عندما ترتبط مجموعة متبرعة بالإلكترون بمجموعة الهيدروكسيل لأنها تزيد من كثافة الإلكترون على ذرة الأكسجين وبالتالي فإن الكحوليات الأولية تكون عمومًا أكثر حمضية من الكحوليات الثانوية والثالثية، وذلك نظرًا لوجود إلكترونات غير مشتركة على ذرة الأكسجين، كما وتعمل الكحولات كقواعد برونستيد ولوري أيضًا. وفي ختام هذه المقالة نلخص لما جاء فيها حيث تم التعرف بالتفصيل ما هو الكحول، والإجابة على سؤال في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول إلى ؟، بالإضافة إلى سرد أبرز خصائص الكحول الفيزيائية والكيميائية، ومنها نقطة غليان الكحول، وذوبان الكحول ، وحموضته. المراجع
^, Physical and Chemical Properties of Alcohols, 7/12/2020
^, Dehydration of Alcohols, 7/12/2020
في تفاعل حذف الماء يتحول الكحول الى - الجواب نت
تُعرف تفاعلات الحذف عادةً بنوع الذرات أو مجموعات الذرات التي تغادر الجزيء، على سبيل المثال: تُعرف إزالة ذرة الهيدروجين وذرة الهالوجين باسم نزع الهالوجين وعندما تكون كلتا الذرات الخارجة من الهالوجينات يُعرف التفاعل باسم إزالة الهالوجين. وبالمثل يُعرف التخلص من جزيء الماء عادةً من الكحول بالجفاف وعندما تكون كلتا الذرتين الخارجتين ذرات هيدروجين يُعرف التفاعل باسم نزع الهيدروجين. تصنيف تفاعلات الحذف: تصنّف تفاعلات الحذف أيضًا على أنها (E1) أو (E2) اعتمادًا على حركية التفاعل، في تفاعل (E1) يكون معدل التفاعل متناسبًا مع تركيز المادة المراد تحويلها أمّا في تفاعل (E2)، يكون معدل التفاعل متناسبًا مع تركيزات كل من الركيزة وعامل الإزالة. تتشكل روابط الكربون في تفاعلات الحذف التي تكون فيها الذرات أو مجموعات تتم إزالة الذرات من اثنين من ذرات الكربون المتجاورة التي تمّ ربطها بالفعل معًا. يمكن أن تشمل المواد المتفاعلة لتفاعلات الحذف أو الإزالة للألكانات أو الكحولات أو الأمينات. تحدث معظم تفاعلات الإزالة بواسطة آليات (E1) أو (E2) آلية (E1) عبارة عن تفاعل خطوتين مع (carbocation) وسيط، بينما آلية (E2) عبارة عن تفاعل واحد عملية خطوة، تشكل الهياكل الكربونية للكربوهيدرات خلال (E1) ردود الفعل في بعض الأحيان إعادة ترتيب.
ما هو مبدأ تفاعلات الحذف؟ يقوم تفاعل الحذف بإزالة الذرات من الجزيء ويتم ذلك من أجل إنشاء رابطة ثنائية بين الكربون والكربون ويمكن القيام بذلك باستخدام قاعدة أو حمض، تفاعلات الإزالة التي تستخدم قاعدة تستخدم هاليد الألكيل كمادة أولية أمّا تفاعلات الإزالة التي تستخدم الحمض تستخدم الكحول كمواد أولية. ينتج كلا النوعين من التفاعلات ألكين وهو هيدروكربون مع رابطة كربون – كربون مزدوجة وتتضمن العديد من تفاعلات الحذف (الإزالة) الألكانات وهي سلاسل كربون مشبعة بالكامل (عادةً مع ذرات الهيدروجين)، وقد يكون الانتقال من ألكان إلى ألكين (سلسلته الكربونية غير مشبعة بالكامل) أمرًا صعبًا للغاية لكن تفاعلات الحذف تجعل هذا التغيير ممكنًا. تفاعلات الحذف في الكحول: في تفاعلات الحذف في الكحول نريد إزالة الهيدروجين من ألكان لتكوين ألكين لكنّ الـ (pKa) للألكان النموذجي يبلغ حوالي (60) والـ (pKa) هي إحدى الطرق المستخدمة لقياس حموضة المركب، فكلما زاد (pKa) كان الحمض أضعف. الأحماض القوية تتخلى بسهولة عن الهيدروجين بينما الحمض الضعيف (أو القاعدة) لن يتخلى عن الهيدروجين إذاً كيف من الممكن صنع ألكينًا من ألكان؟ بناءاً على ما سبق يمكن القيام بذلك عن طريق جعل الألكان يحتوي على (carbocation) والكربوهيدرات عبارة عن كربون له شحنة موجبة عليه ويكون (carbocation) أكثر استعدادًا للتخلي عن الهيدروجين لأنّ (pKa) الخاص به هو (3) وهو أقل بكثير من (pKa) للألكان.
ونتكلم عن نزع الماء ونقول انه محفز حمضياً، والحمض لا يستهلك وفي حالة الكحولات الأكثر تفاعلية نحتاج فقط إلى وجود آثار من الحمض. هذه الحقيقة متوافقة مع الآلية: إن الحمض المستخدم في الخطوة (1) يتولد في الخطوة (3). لنأخذ ، مثالاً، نزع الماء في حمض الكبريت المائي. يكون الحمض H:B هو ايون الهيدرونيوم H 3 O+ ، ويكون الأساس المرافق B: هو الماء. في الخطوة (1) يفقد H3O+ بروتوناً ليشكل الماء. وفي الخطوة (3) يسلك الماء سلوك الاساس حيث يأخذ البروتون من الكربوكاتيون ونتيجة لذلك يتحول إلى H3O+. نلاحظ هنا تشابهاً جوهرياً بين نزع الماء ونزع هاليد الهيدروجين عندما يتبرتن الكحول – وهذا يتطلب وسطاً حمضياً – فإن الأساس يلعب دوراً مألوفاً في عملية الحذف بنزع بروتون. نزع الماء عكوس، يكون هذا الحذف عكوساً وهو لا يشبه الحذف 1- ، 2 المعزز بالأساس. وكما سنرى لاحقاً، يستخدم الحفز الحمضي ايضاً عند إماهة الالكنات لإعطاء الكحولات. وبالتوافق مع هذه الحقيقة، فإن كل خطوة من الآلية تظهر عكوسية واضحة. وفي شروط نزع الماء، فإن الالكن، الذي هو متطاير جداً بطرد عادة، من مزيج التفاعل وينزاح التوازن في الخطوة (3) نحو اليمين. ونتيجة لذلك يجبر تسلسل التفاعل الكلي على الانزياح باتجاه الحذف.