رسم الطفل خطوه بخطوه من كرتون The Boss Baby | تعليم الرسم للأطفال | رسم سهل - YouTube
بيبي كرتون رسم بيبي باص
رسم بوس بيبي الطفل الزعيم خطوه بخطوه بسهوله - YouTube
أستعمل المرحاض بنفسي | كرتون اطفال | رسوم متحركة للاطفال | بيبي باص | BabyBus Arabic - YouTube
استخدام الكراسي المتحركة إذا كانت مسافة التحرك كبيرة أو صعبة على الطفل. الاهتمام بمشاكل التنفس ومشاكل القلب. علاج ضمور العضلات عند الأطفال بالأعشاب
الحلبة: تقوم الحلبه بتقوية العضلات وزيادة قدرتها على القيام بالانشطة. البابونج: يقوم البابونج بعلاج الالتهابات والتشنجات في العضلات. العسل والطحينه وغذاء ملكات النحل: يأخذ 3 ملاعق منها يوميا. الجزر والسمك: غنيان بفيتامين ( ب) الذي يقوي العضلات ويحميها. الخردل – وزيت الخردل: يستخدم الخردل بعد طحنه وغليه في الماء وتناوله، واستخدام زيت الخردل لتدليك العضلات. الحليب ومشتقاته: لما يحتويه على نسبة عالية من الكالسيوم.
ضمور العضلات عند الاطفال انواعه واسبابه وخصائص
مرض ضمور العضلات عند الأطفال
مساء الخير عليكم اهو احنا رجعنالكم بسرعة وما تأخرنا لكن يارب نعمل متابعة ومشاركة البوست. رجعنا تانى وبسرعة عشان نكمل الكلام ف موضوع ضمور العضلات (Spinal muscular atrophy) ، بس ياريت تكونوا جهزتوا كباية الشاى المظبوط وياريت تكون من غير سكر ولا انتوا نسيتوا إللى قولناه عن السكر واضراره؟؟؟ ما علينا يلا ندخل ف الموضوع... المرض ده من أسمه ضمور العضلات الشوكى؟؟؟ طيب أيه علاقة العضلات بالنخاع الشوكى؟؟!!!! تعالوا كدا بالراحة واحدة واحدة نفهم الموضوع... عضلات جسم حضرتك عشان تقدر تتحرك لازم يجيلها اشارة من الجهاز العصبى ،ولو الإشارة دى ما عرفت توصل يبقى العضلة مش هتتحرك. وده هو إللى بيحصل ف مرض ضمور العضلات المهم.. الاعصاب دى بتخرج من النخاع الشوكى وتروح العضلات عشان تنقبض وتتحرك والأعصاب دى اسمها اعصاب حركية ، ولو الأعصاب دى بايظة يبقى مفيش حركة للعضلات ويحصل ليها ضمور. الأعصاب عشان تبقى سليمة وعندها القدرة إنها توصل الإشارة للعضلات محتاجة بروتين مخصوص والمسؤول عن إنتاجه جين، الأول أسمه SMN1 و SMN2. الجين الأول بيصنع بروتين بكمية كبيرة اوووووى وبيكون كافى للاعصاب عشان تشتغل وتبعت أشارة للعضلات والجين التانى بيصنع حبة قليلة خاالص من البروتين ده.
كثر الحديث في الآونة الأخيرة عن ضمور العضلات الشوكي عند الاطفال، لخطورته وتداعياته السلبية. عزيزي القارئ، نكشف الستار في هذا المقال عن حقيقة مرض ضمور العضلات الشوكي عند الاطفال، وأعراضه، وكيفية علاجه. ما ضمور العضلات الشوكي عند الاطفال (Spinal muscular atrophy SMA)؟
يمثل ضمور العضلات الشوكي عند الاطفال مجموعةً من الاضطرابات الوراثية، التي تتضمن عدم قدرة الشخص المصاب على التحكم في حركة عضلاته؛ نتيجة فقدان الخلايا العصبية في جذع الدماغ والنخاع الشوكي. يسبب ضمور العضلات الشوكي عند الاطفال هزال العضلات وضعفها. قد يكون من الصعب على الشخص المصاب بالضمور العضلي الشوكي الوقوف، والمشي، والتحكم في حركات رأسه، وفي بعض الحالات، التنفس والبلع. تظهر بعض أنواع ضمور العضلات الشوكي منذ الولادة، لكن البعض الآخر يظهر لاحقًا، وتؤثر في متوسط العمر المتوقع للفرد. يصيب مرض ضمور العضلات الشوكي واحد من كل 8000-10000 شخصٍ حول العالم. أنواع مرض ضمور العضلات الشوكي
هناك أنواع مختلفة من مرض ضمور العضلات الشوكي، وهي تختلف من حيث: متى تبدأ الأعراض في الظهور؟ وكيف تؤثر في متوسط العمر المتوقع للفرد، وجودة حياته؟
يشير المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) إلى وجود أربعة أنواع من ضمور العضلات الشوكي هي:
النوع الأول (SMA type I)
النوع 1 أو داء ويردينج هوفمان (Werdnig-Hoffmann)، هو حالة خطيرة تظهر عادة قبل سن 6 أشهر.
ضمور العضلات عند الأطفال
ضمور العضلات الشوكي هو مرض شديد يصيب الأطفال في كثير من الأحيان بأفعال بسيطة ، مثل المشي والجلوس وعدم إمكانية الوصول إلى الطفل. قد يحرم الطفل من هذه الفرصة الطبيعية مثل التنفس المستقل. من الصعب للغاية وضع توقعات لهذه الأمراض ، بعد كل شيء ، لا يوجد علاج خاص ولا وقاية ، ولكن كل شيء يعتمد على شكل الألم والعوامل, الدواء الذي لا يمكن العثور على تفسير. ما هذا؟
الحديث عن ضمور العضلات الشوكي ، لا يعني مرضًا واحدًا محددًا ، بل مجموعة كاملة من الأمراض تحت اختصار CMA العام. جميعها وراثية وترتبط بانحطاط الخلايا العصبية في النخاع الشوكي ، المسؤولة عن الوظائف الحركية. من بين تحتل الأمراض الوراثية عند الأطفال ضمور العضلات الشوكي أماكن رائدة من حيث تواتر الانتشار. وحوالي واحد من كل 6 آلاف طفل يولد مع مثل هذا التشخيص الرهيب. في 50٪ من الحالات ، لا يعيش الأطفال حتى عمر عامين ويموتون. ما تبقى من الحياة هو إعاقة. المشكلة ، وفقا لعلماء الوراثة ، أوسع بكثير مما قد يبدو من الإحصاءات المقدمة. يتطور المرض بسبب طفرة بعض الجينات ، وأحدها هو SMN1 ، الذي يعتبر "الجاني" الرئيسي لعلم الأمراض ، في كل شكل معدّل ، كل خمسين من سكان الكوكب موجودون في الركود.
إجراء اختبار الجينات التي تسبب إلى الإصابة بأنواع من الضمور العضلي. عمل إجراء الخزعة العضلية عبر فتحة أو باستخدام إبرة مجوفة للكشف عن أمراض العضلات الأخرى. بعد أخذ العينة من العضلات يتم إضافة أنواع معينة من الصبغات وذلك بهدف فحص نسبة الإنزيمات التي توجد في العضلات وتحديد نقصانها أو زيادتها وبمجرد التعرف على سبب المرض يقوم الطبيب بوصف العلاج المناسب. إجراء مخطط كهربائي للقلب ومخطط صدى القلب وذلك للتحقق من وظائف القلب، خاصة لدى الأشخاص الذين مصابين بضمور العضلات. مراقبة الرئة حيث تستخدم للتحقق من وظائف الرئة. عمل تخطيط كهربية في العضلات ليتم فحصها ثم قياس النشاط الكهربائي أثناء استرخاء العضلات. طرق علاج ضمور العضلات
تختلف طرق علاج ضمور وضعف العضلات من حالة إلى أخرى حسب التشخيص الذي يقوم بإجراءه طبيبك المعالج وبناءاً عليها يتم تحديد خطة العلاج المختلفة لكل حالة:
العلاج الدوائي
وصف الكورتيكوستيرويدات التي تعمل على المساعدة على تقوية العضلات وتأخير التقدم من مضاعفات الخلل العضلي. تشتمل الأدوية الأحدث على إيتبليرسين التي تستخدم في حالات الأشخاص المصابين بضمور العضلات الدوشيني على وجه الخصوص.
ضمور العضلات عند الاطفال الصغار
وهذا الخلل الجيني يؤدي إلى أن أجسام المصابين به لا تكون قادرة على صنع نوع معين من البروتين ، الذي بدونه تموت الخلايا العصبية المسؤولة عن التحكم في العضلات. وفي حال حصل الطفل على جين معيب واحد فقط فيكون المسؤول هو واحد من أحد الأبوين، ولن يُصاب بالضمور العضلي الشوكي ولكنه سيكون حاملًا للمرض، وعندما يكبر الطفل من الممكن أن ينقل الجين إلى طفله. أنواع ضمور العضلات الشوكي
تشتمل الأنواع الرئيسية لضمور العضلات الشوكي على الآتي:
النوع الأول: يتطور عند الأطفال الذين أعمارهم أقل من 6 أشهر وهو أكثر الأنواع ضراوة وخطورة. النوع الثاني: يظهر عند الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 7 - 18 شهرًا ويعد أقل خطورة وضراوة من النوع الأول. النوع الثالث: يتطور بعد مرور 18 شهرًا وهو النوع الأقل خطورة الذي يصيب الأطفال. النوع الرابع: يصيب البالغين وعادة ما يُسبب مشاكل خفيفة فقط. نادرًا ما يعيش الأطفال المصابون بالنوع الأول بعد السنوات القليلة الأولى من حياتهم، حيث يعيش معظم الأطفال المصابين بالنوع الثاني حتى مرحلة البلوغ ويمكنهم أن يعيشوا حياة طويلة، بينما لا يؤثر النوعان الثالث والرابع عادة على متوسط العمر المتوقع للمريض بهما.
ويشير إلى أن "الذكور يصابون بالمرض أكثر من الإناث"، لكن استدرك بالقول إن الوراثة عمياء ومن الممكن أن يصيب المرض البنات كما الذكور. ويختم زهران بالتوضيح أن الناس لا يفرقون بين ضمور العضلات والشلل الدماغي، فالعلاج الذي تسعى الدولة المصرية لتبنيه له علاقة بالأطراف العصبية والجهاز العصبي الطرفي وليست له علاقة بالجهاز العصبي المركزي، كما أنه ليست له علاقة بالشلل الدماغي أو ضعف خلايا المخ أو ضمور المخ.