معجم الأسماء أكبر موسوعة للأسماء العربية والأجنبية على الشبكة ويحتوي على
38131
اسم
عن التركية اوردي اوردو بمعنى الجيش والمعسكر، وتطلق على الأوردية: لغة شبه القارة الهندية التي انتشرت مع انتشار الجيش الإسلامي في شمال الهند، وهي اليوم لغة باكستان.
- Compilation - كونكشن - معنى كلمة نيو كولكشن - Code Examples
- بالصور: الهيموفيليا من الأعراض إلى العلاج - ويب طب
- مرض الهيموفيليا - استشاري
- ما هو مرض الهيموفيليا وأعراض الإصابة به وأنواعه - اليوم السابع
Compilation - كونكشن - معنى كلمة نيو كولكشن - Code Examples
أسماء نادرة عربية وأجنبية للبنات والبنين. © 2022
Privacy Policy | Terms of Use
عبارات اغنية كلمة احبك
كلمة احبك و حدها تعني لى الشى الكتير
كل الحكى من بعدين كنا بلا معني يصير
عبارات اغنية كلمه احبك
عبارات الاغاني هنا بسهولة
كلمه اغنية كلمه احبك
هالكلمة ما فقدها معاكى الي معناها الكبير
الفرحة توصل حدها و يصير جميع العمر غير
تبذر سنينى و ردها و يفوح بالعطر العبير
والدنيا لية من سعدها تضحك مع الحب المثير
قلها كثير و عيدها و دى انا اسمعها كتير
فى مزحها و فجدها كلمة احبك شي كبير
كلمة أحبك 1٬444 مشاهدة
الهيموفيليا من النوع C: فعلى الرغم من أن مرض الهيموفيليا شائع أكثر عند الرجال إلا أن هذا النوع يصيب النساء بصورة أكبر وهو ينتج عن نقص عامل التجلط XI. مضاعفات مرض الهيموفيليا
في الحالات الخطيرة قد تؤدي الإصابة بمرض الهيموفيليا إلى مجموعة من المضاعفات التي تؤثر على حياة الشخص ومن أهم هذه المضاعفات ما يلي: [1] [2]
النزيف الشديد في الأعضاء الداخلية للجسم مما يعرض حياة الشخص للخطر. عدم القدرة على التنفس. ما هو مرض الهيموفيليا وأعراض الإصابة به وأنواعه - اليوم السابع. مهاجمة الجهاز للمناعي للعوامل التي تسبب تجلط الدم مما يجعل الحالة أكثر خطورة. سهولة الإصابة بالعدوى. علاج مرض الهيموفيليا
هناك بعض الطرق التي تستخدم في علاج مرض الهيموفيليا والتقليل من أعراضه ومن أهم الطرق التي تستخدم في العلاج ما يلي: [1] [2]
إعطاء عامل التجلط الذي يحتاجه المريض عن طريق استخدام أنبوب في الوريد. تناول الأدوية التي تساعد الجسم في تصنيع المزيد من عوامل التجلط وبالتالي تقليل الأعراض ومن أهم هذه الأدوية الديسموبريسين. استخدام الأدوية من النوع مضادات انحلال الفيبرين وبالتالي فهي تمنع تكسير الجلطات المتكونة. إجراء العمليات الجراحية في حالة الإصابة بمشاكل كبيرة في الأعضاء الداخلية.
بالصور: الهيموفيليا من الأعراض إلى العلاج - ويب طب
نقل الدم: قد تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم إذا حدث فقد كبير للدم. ختاما فإن ممارِسة التمارين الرياضية بانتظام، مثل السباحة وركوب الدراجات والسير، يمكن أن تؤدي إلى بناء العضلات بالإضافة إلى حماية المفاصل، بينما رياضات الاحتكاكات؛ مثل كرة القدم أو الملاكمة ليست رياضات آمنة للممارسة في حالة الإصابة بمرض الهيموفيليا.
الهيموفيليا أو مرض سيولة الدم هو اضطراب نزيف وراثي، يحدث بسبب نقص أو انخفاض بروتينات عوامل التخثر، ولذلك لا يتجلط الدم بشكل صحيح، مما يؤدي إلى نزيف حاد. عوامل التخثر (التجلط)
هناك 13 نوعًا من عوامل التخثر، وهي تعمل مع الصفائح الدموية لمساعدة تجلط الدم. الصفائح الدموية عبارة عن خلايا دم صغيرة تتشكل في نخاع العظام. بالنسبة للأشخاص المصابون بالهيموفيليا ينزفون بسهولة، ويستغرق الدم وقتًا أطول للتجلط. يمكن أن يعاني الأشخاص المصابون بالهيموفيليا من نزيف داخلي وغالبًا ما يصابون بألم في المفاصل وقد تتورم المفاصل بسبب النزيف في المفاصل. أنواع الهيموفيليا
هناك ثلاث أشكال من الهيموفيليا:
الهيموفيليا A: النوع الأكثر شيوعًا من الهيموفيليا، وينتج عن نقص في العامل الثامن. الهيموفيليا B: تحدث بسبب نقص في العامل التاسع. بالصور: الهيموفيليا من الأعراض إلى العلاج - ويب طب. الهيموفيليا C: من الأنواع النادرة من الهيموفيليا، ينتج عن نقص العامل الحادي عشر. لا يعاني المصابون من نزيف تلقائي، ويحدث النزيف عادةً بعد الصدمة أو الجراحة. وفي بعض الحالات النادرة للغاية، يمكن أن تظهر الهيموفيليا بعد الولادة، وتعرف باسم الهيموفيليا المكتسبة. وتحدث بسبب يقوم جهاز المناعة بصنع أجسامًا مضادة وتقوم هذه الأجسام بمهاجمة العوامل الثامن أو التاسع من عوامل التخثر.
مرض الهيموفيليا - استشاري
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم
26 نوفمبر 2012
1037
ما هو مرض الهيموفيليا
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط.
أما في حالات مرض نزف الدم المكتسب فهذا النوع ينشأ نتيجة لسبب آخر مختلف، حيث يبدأ الجسم بإنتاج أجسام مضادة تقوم بمهاجمة عوامل التخثر الموجودة في الجسم مما يعيقها عن القيام بوظائفها الطبيعية. أعراض مرض نزف الدم الوراثي
إليك قائمة بأبرز الأعراض المتوقع ظهورها لدى المرضى المصابين بنزف الدم الوراثي:
نزيف اللثة. ألم في العضلات قد ينتج عن حصول نزيف داخلي فيها. تورم وألم في المفاصل قد ينتج عن الإصابة بنزيف داخلي موضعي في منطقة المفصل. نزيف مطوّل من الأنف دون سبب واضح. نزيف في القناة الهضمية. كدمات تغطي مساحات واسعة من الجلد. من امراض الدم الهيموفيليا صواب خطأ. نزيف مطول ولا يتوقف بسرعة بعد الخضوع لإجراءات طبية مثل: العمليات الجراحية، والحقن. دم في البول أو دم مع البراز. نزيف في الدماغ -في حالات نادرة- تشمل أعراضه ما يأتي: صداع حاد ومطول، وتقيؤ متكرر، ورؤية مزدوجة، وتشنجات، وضعف عام. دورة شهرية كثيفة لدى النساء، وهو عرض قد يظهر في بعض الحالات غير الشائعة التي قد يؤثر فيها المرض على النساء. يجب التنويه إلى أن حدة الأعراض الظاهرة تختلف تبعًا لمستويات عوامل التخثر الموجودة في الجسم ومدى النقص الحاصل فيها، وتختلف تبعًا لنوع مرض نزف الدم الوراثي.
ما هو مرض الهيموفيليا وأعراض الإصابة به وأنواعه - اليوم السابع
ويُطلق على هذه الحالة الناعور المكتسَب. ويُذكر أن الناعور المكتسَب هو أحد أشكال الحالة المرضية التي تحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي عامل التجلط 8 أو 9 في الدم. وقد يرتبط ذلك بما يلي:
الحَمل
أمراض المناعة الذاتية
السرطان
التصلُّب المتعدد
التفاعلات الدوائية
وراثة مرض الناعور في الأنواع الأكثر شيوعًا من مرض الناعور، يوجد الجين المعيب في الكروموسوم X. يمتلك كل فرد كروموسومين جنسيين، واحدًا من الأب والآخر من الأم. ترث الأنثى كروموسوم X من الأم وكروموسوم X من الأب. ويرث الذكر كروموسوم X من الأم وكروموسوم Y من الأب. ويعني هذا أن الناعور يظهر في الأغلب لدى الأولاد، وينتقل من الأم إلى الابن عبر أحد جينات الأم. مرض الهيموفيليا - استشاري. معظم السيدات اللاتي لديهن جين معيب هن حاملات للمرض، دون ظهور مؤشرات أو أعراض للناعور. إلا أن بعض حاملات المرض قد يواجهن أعراضًا نزفية عند انخفاض عوامل التجلط لديهن انخفاضًا بسيطًا. عوامل الخطر يتمثل عامل الخطر الأكبر لمرض الناعور في وجود أفراد من العائلة مصابين بالمرض. علمًا بأن الرجال أكثر عرضة للإصابة بالناعور مقارنة بالنساء. المضاعفات قد تشمل مضاعفات الناعور ما يلي:
النزيف الداخلي العميق.
توجد هذه الجينات على الكروموسوم X ، مما يجعل الهيموفيليا مرضًا متنحيًا مرتبطًا بالكروموسوم X. أكثر شيوعًا عند الذكور أكثر من الإناث. التشخيص
يتم تشخيص الهيموفيليا من خلال فحص الدم لقياس كمية عامل التخثر الموجود. ثم يتم تصنيف العينة لتحديد شدة نقص العامل:
الهيموفيليا الخفيفة: يتراوح عوامل التخثر ما بين 5 و 40%. الهيموفيليا المعتدلة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما يتراوح بين 1 و 5%. الهيموفيليا الحادة: تشير إلى عامل تخثر في البلازما أقل من 1%. المضاعفات
تشمل مضاعفات مرض الهيموفيليا ما يلي:
تلف المفاصل من النزيف المتكرر. النزيف الداخلي الحاد. من امراض الدم الهيموفيليا. أعراض عصبية من نزيف داخل المخ. زيادة خطر الإصابة بالعدوى. العلاج
هناك عدة علاجات قد يوصي بها الطبيب، وتشمل:
ديسموبريسين: من الهرمونات الصناعية التي تحفز الجسم على إفراز المزيد من عامل التجلط. غالبًا ما يصفها الطبيب لعلاج الهيموفيليا A. أدوية مانعة التجلط: تساعد هذه الأدوية في منع التجلطات من التحلل. لواصق الفيبرين: تُوضع مباشرةً على الجروح لتعزيز التجلط والشفاء. العلاج الطبيعي: لتخفيف أعراض ألم المفاصل. الجراحة في حالة النزيف الداخلي. الضغط عند التعرض إلى النزيف.