شروط التسجيل بماجستير التعليم الطبي جامعة الملك سعود
هنالك العديد من الشروط الواجب توّفرها في المتقدّم لدراسة ماجستير التعليم الطبي في جامعة الملك سعود، وهي كالآتي:
أن يكون المتقدم سعودي الجنسية
موافقة جهة العمل على الدراسة لمدة سنتين أكاديميتين لبرامج الماجستير
تعبئة استمارة طلب الالتحاق على الموقع الإلكتروني. أن يجتاز المقابلة الشخصية
يجتاز اختبار القبول بالكلية (
الحصول على درجة (70) في اختبار القدرات العامة للجامعيين كحدٍ أدنى مالم يشترط القسم درجة أعلى، ويستثنى من ذلك طلبة المنح الخارجية وبرامج التنفيذي والتعليم الطبي. المستندات المطلوبة لتقديم ماجستير جامعة الملك سعود
هنالك العديد من المستندات الواجب توّفرها عند التّقديم لجامعة الملك سعود:
إحضار صورة مصدقة من شهادة البكالوريوس الجامعية أو وثيقة التخرج. كلية الطب - محاضرة تعريفية عن برنامج ماجستير التعليم الطبي وشروط القبول. وفي حالة الحصول على الشهادة من خارج المملكة، يجب أن تكون مُصدقة من الجهات الرسمية المخولة بذلك، مع إحضار صورة من خطاب المعادلة الصادر من وزارة التعليم العالي. إحضار صورة مصدقة من السجل الأكاديمي. إحضار أصل الموافقة الخطية من جهة العمل على الدراسة لمدة سنتين أكاديميتين. صورة بطاقة الهوية الوطنية مع الأصل للمطابقة.
- برنامج ماجستير في علوم التصوير الطبقي والرنين المغناطيسي | الجامعة العربية الأمريكية
- كلية الطب - محاضرة تعريفية عن برنامج ماجستير التعليم الطبي وشروط القبول
- ماجستير التعليم الطبي جامعة الملك سعود - موقع محتويات
- أنواع الأمراض الوراثية وكيفية الوقاية منها | المرسال
- الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء
- أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي
- منتدى عالم الأسرة والمجتمع - الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
برنامج ماجستير في علوم التصوير الطبقي والرنين المغناطيسي | الجامعة العربية الأمريكية
إدارة التغيير في تعليم المهن الصحية لتقديم ممارسات وبرامج قائمة على الأدلة. دمج المهارات والمعرفة المكتسبة في البرنامج وتطبيقها على مشروع تطوير تنظيم فى مؤسسات تعليم المهن الصحية تنفيذ أنشطة بحثية في مجال التعليم والتعلم للمساهمة في تطوير ممارسة تعليم المهن الصحية المستندة إلى الأدلة. دمج مهارات القيادة مع فهم متعمق لمجالات التعليم الطبي و الصحي
كلية الطب - محاضرة تعريفية عن برنامج ماجستير التعليم الطبي وشروط القبول
**** شروط الإلتحاق لدرجة الماجستير:
مادة ( 5): ** يشترط فى قيد الطالب لدرجة الماجستير:
1- أن يكون حاصلا على درجة البكالوريوس فى الطب والجراحة من إحدى جامعات ج. م. ع أو على درجة معادلة لها من معهد علمى معترف به من الجامعة بتقدير جيد على الأقل. * الحاصل على درجة البكالوريوس بتقدير مقبول يسمح له بتسجيل رسالة لإستكمال درجة الماجستير فى حالة حصوله على تقدير جيد على الأقل فى الدبلوم واستكمال الدورات التدريبية المطلوبة انيل درجة الماجستير في مادة ( 7) ( أ). ماجستير التعليم الطبي جامعة الملك سعود - موقع محتويات. * علي أن يكون تسجيل الرسالة خلال خمس سنوات علي الأكثر من حصوله علي الدبلوم وفي المواعيد المحددة للتسجيل. 2- أن يكون قد أمضى السنة التدريبية أو مايعادلها. 3- أن يتفرغ للدراسة لمدة سنة على الأقل فى الجزء الثانى ( فصلين دراسيين). مادة ( 6): يكون التقدم للقيد لدرجة الماجستير مرة واحدة فى السنة خلال شهر يوليو من كل عام. * تبدأ الدراسة لدرجة الماجستير فى شهر أكتوبر من كل عام. مادة ( 7): يشترط فى الطالب لنيل درجة ماجستير التخصص فى أحد الفروع الإكلينيكية والعلوم الطبية الأساسية:
أ- الحصول علي دورات تدريبية معتمدة من الكلية في مجالات:
♦ الكمبيوتر ( Windows – Excel – Word, Power Point, Internet)
♦ الإحصاء الطبي
♦ طرق البحث العلمي
ب- حضور المقررات الدراسية والتدريبات الإكلينيكية والعملية والمعملية بصفة مرضية.
ماجستير التعليم الطبي جامعة الملك سعود - موقع محتويات
بعد ذلك سوف يتطلب منك تسجيل الدخول. قم بكتابة اسم المستخدم في الخانة الخاصة له. أيضًا أدخل كلة السر في الخانة الخاصة لها. انقر على زر تسجيل الدخول. ويمكنك الحصول على المزيد من المعلومات حول التخصصات لمرحلة الدراسات العليا ومرحلة البكالوريوس من خلال زيارة هذه الصفحة. مراجع تمت الاستعانة بها
شروط القبول في اللائحة الموحدة للدراسات العليا
بدأت كلية الطب بجامعة الملك سعود، القبول والتسجيل في برنامج الماجستير في التعليم الطبي بقسم التعليم الطبي. برنامج ماجستير في علوم التصوير الطبقي والرنين المغناطيسي | الجامعة العربية الأمريكية. وأوضحت رئيسة قسم التعليم الطبي الدكتورة منى سليمان، أن البرنامج يهدف إلى إعداد الكفاءات المهنية والممارسين الصحيين من الأكاديميين، في مختلف التخصصات الصحية، وفق أفضل التجارب والممارسات الدولية في مجال تعليم المهن الطبية والصحية. وأضافت أنه جرى تصميم البرنامج وتطويره من قبل عدد المتخصصين ورواد التعليم الطبي بطريقة إبداعية تجمع بين تقديم المعلومة وتطبيق المهارة، ونقل الخبرة بأساليب متعددة ومتنوعة لما من شأنه تطوير واقع الممارسات التعليمية بالكليات الصحية من خلال النتائج التي يوفرها البرنامج والممثلة في المفاهيم التعليمية المختلفة للمهن الصحية وكيفية تجسيدها في الممارسة العملية، والمهارات المعرفية المدعومة بالنظريات التعليمية ذات الصلة، إضافة إلى المهارات المهنية والعملية في التدريس المرتبط بالمهن الصحية. وأشارت إلى أن متطلبات القبول في البرنامج تشترك أن يحمل المتقدمون درجة البكالوريوس بتقدير عام جيد كحد أدنى من كلية الطب أو كليات صحية أخرى معترف بها، والتصنيف الوظيفي، واجتيازهم للمقابلة الشخصية، إضافة إلى المتطلبات المنصوص عليها في القانون الموحد للدراسات العليا في الجامعات السعودية والقواعد التنظيمية والتنفيذية للدراسات العليا في جامعة الملك سعود.
أمراض الدم الوراثية ، هي مجموعة من الأمراض التي تنتقل من الآباء لأبنائهم، والتي يكون السبب في حدوثها وجود خلل في تركيب ومكونات الدم ، مثل خلايا الدم الحمراء، والبيضاء، فتصبح الخلايا غير قادرة على أداء وظائفها الطبيعية، مما يؤدي إلى ظهور الأعراض المرضية على المصاب. في هذا المقال سنتطرق إلى الأنواع الرئيسية من أمراض الدم الوراثية التي تنتقل بين الأجيال بشكل مفصل، وكيفية الوقاية من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى معلومات عامة عن فقر الدم الوراثي. أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي. انواع امراض الدم الوراثية
تشمل أمراض الدم الوراثية ما يلي:
فقر الدم اللاتنسجي الوراثي
ينشأ فقر الدم اللاتنسجي، أو ما يسمى بفقر الدم الفانكوني (بالإنجليزية: Fanconi Anemia) نتيجة فقدان قدرة النخاع العظمي على إنتاج كميات كافية من خلايا الدم الحمراء، وتكون أعراض فقر الدم الفانكوني كما يلي:
تعب ودوخة. زيادة خطر الإصابة الإصابة بالعدوى، حيث تكون أجسام المرضى غير قادرة على إنتاج كمية كافية من خلايا الدم البيضاء لمحاربة الجراثيم. زيادة خطر الإصابة بسرطان الدم النخاعي الحاد ، وهو نوع من أنواع سرطان الدم، وذلك لأن نخاع العظم لدى المرضى يصنع عدداً كبيراً من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة.
أنواع الأمراض الوراثية وكيفية الوقاية منها | المرسال
يصيب المرض الأبناء من الذكور عن طريق الأم الحاملة للمرض وينتقل كصفة وراثية متنحية على كروموسوم إكس. وقد عرف مرض الهيموفيليا على مر العصور وكتب عنه العالم العربي المسلم أبو القاسم الزهراوي عام 1156 في كتابه التصريف. وفى القرن التاسع عشر عرف بالمرض الملكي لانتشاره في عائلة الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا التي حملت جينات المرض وورثته لأبنائها ثم أحفادها ممن تزوجن ونقلن المرض إلى ثلاث عائلات ملكية في إسبانيا وألمانيا وروسيا. يوجد نوعان من الهيموفيليا، النوع (إيه) الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (8) والنوع (بي) ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (9). بحث عن امراض الدم الوراثية. تختلف أعراض المرض وبداية ظهورها وشدتها وفقا لمقدار النقص في عامل التجلط، فتكون شديدة إذا كانت نسبة العامل أقل من 1 في المائة ومتوسطة من 1 - 5 في المائة وبسيطة أكثر من 5 في المائة. وفي حالة الهيموفيليا الشديدة قد يحدث النزيف تلقائيا أو بعد إصابة طفيفة ونتيجة إجراء عمليات كبيرة أو صغيرة مثل الختان أو خلع الأسنان، وتستمر القابلية للنزيف مدى الحياة، وقد يحدث النزيف في أماكن خطيرة مثل نزيف المخ. وغالبا ما يحدث النزيف بصفة متكررة في المفاصل ويؤدي إلى تلف المفصل.
الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء
مهرجان طبي وصحي حولها بالمدينة المنورة
الجمعة - 21 رجب 1439 هـ - 06 أبريل 2018 مـ رقم العدد [
14374]
المدينة المنورة: د. الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء. عبد الحفيظ يحيى خوجة
انطلقت يوم أمس الخميس، في المدينة المنورة فعاليات مؤتمر المدينة الرابع عشر لأمراض الدم، وتستمر في يومها الثاني خلال هذا اليوم الجمعة. ويأتي انعقاد هذا المؤتمر مواكبا لعدد من المناسبات العالمية والمحلية في مجال أمراض الدم الوراثية، أولها الاحتفال باليوم العالمي للهيموفيليا (المحدد من منظمة الصحة العالمية في يوم 17 أبريل (نيسان) من كل عام) واليوم العالمي للثلاسيميا (يوم 8 مايو (أيار) من كل عام) وكذلك مرور 25 عاما على إنشاء مركز المدينة لأمراض الدم. وبدأت الفعاليات اعتبارا من يوم الأحد الأول من الشهر بمهرجان طبي شامل استهدف المرضى وذويهم، بهدف نشر الوعي بهذه الأمراض وطرق انتقالها، وكيفية تفاديها. أوضح ذلك في تصريح حصري لملحق «صحتك» بالشرق الأوسط الدكتور أحمد محمد طراوة، رئيس اللجان المنظمة، استشاري أمراض الدم الوراثية رئيس مركز المدينة لأمراض الدم الوراثية رئيس المجموعة الخليجية لأمراض النزاف - وأضاف أن أمراض الدم الوراثية ينتشر البعض منها في عدد من مناطق المملكة مثل الأنيميا المنجلية التي تستوطن المنطقة الشرقية والجنوبية والمدينة المنورة، والثلاسيميا التي تنتشر في شرق وغرب المملكة، وأمراض النزاف التي تكثر في منطقة المدينة المنورة.
أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي
الصرع. نوبات شبيهه للجلطات الدماغية. [1]
الأمراض الوراثية النادرة
هناك عدد من الأمراض الوراثية التي تنتشر بنسبة بسيطة بين الأشخاص في جميع أنحاء العالم، ومن الصعب تشخيص تلك الأمراض لأنها نادرة الوجود، مثل:
متلازمة مصاص الدماء
تحدث متلازمة مصاص الدماء نتيجة عدم قدرة الجسم على تركيب الهيم بشكل طبيعي، والهيم هو عبارة عن جزء من مادة الهيموجلوبين المكونة للدم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة مصاص الدماء من ظهور بعض الأعراض وهي:
احمرار لون البول. حساسية الجلد من الشمس. تشنجات البطن. أنواع الأمراض الوراثية وكيفية الوقاية منها | المرسال. مشاكل في العضلات. اضطرابات الجهاز العصبي. اضطرابات نفسية. متلازمة الذئب
تعتبر متلازمة الذئب إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة الذئب من ظهور بعض الأعراض وهي:
زيادة نمو الشعر في الجسم والوجه. تشوه الوجه والأسنان. جفاف الجلد المصبغ. إفراط الحساسية للأشعة فوق البنفسجية، التي يمكن أن تصيب الجلد ببعض الحروق أثناء الوقوف في الشمس قليلاً. متلازمة يونر تان
تعتبر متلازمة يوتر تان إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث في جميع أنحاء العالم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة يوتر تان من ظهور بعض الأعراض وهي:
الزحف على أطراف الجسم الأربعة.
منتدى عالم الأسرة والمجتمع - الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
يولد معظم الأطفال الذين يعانون هذه الحالة، إما ميتين، أو يموتون بعد وقت قصير من ولادتهم. تحدث هذه الحالة عندما تحدث تغييرات أو فقدان جميع جينات ألفا جلوبين الأربعة. الثلاسيميا الصغرى
لا يعاني مصابي الثلاسيميا الصغرى عادةً من أي أعراض. تنقسم الثلاسيميا الصغرى إلى نوعين ألفا أو بيتا. يكون هناك جينان مفقودان في حالات ألفا الصغرى، بينما جينًا واحدًا في حالات بيتا الصغرى. ربما تكون حاملًا لمرض الثلاسيميا الصغرى بدون أي أعراض ملحوظة. هذا يعني أنه إذا كان لديك أطفال، يمكن أن ينشأ لديهم شكل من أشكال الطفرة الجينية. الثلاسيميا وفقر الدم
يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى سرعة حدوث فقر الدم. ربما يكون فقر الدم لديك خفيفًا إلى شديد. تشمل أعراض فقر الدم ما يلي:
دوخة. إعياء. ضيق في التنفس. ضعف عام. يمكن أن يسبب فقر الدم أيضًا الإغماء. ربما تؤدي الحالات الشديدة إلى تلف الأعضاء، التي تنتهي إلى الوفاة أحيانًا. مرض ثلاسيميا الدم عند الأطفال
يولد حوالي 100. 000 طفلٍ كل عامٍ مصابًا بصورة حادة من صور الثلاسيميا. يبدأ ظهور الأعراض في الأطفال خلال أول عامين من حياتهم، وتشمل ما يلي:
الإعياء. اليرقان. الجلد الشاحب. بطء النمو.
المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام. [web]/web]
Powered by vBulletin® Version 3. 8. 7 Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc. Trans by
جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©