MOhamed
مايو 4, 2021 719
مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل
مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل.. البروجيسترون واحد من الهرمونات الأنثوية والذي يلعب دور حيوي للغاية من أجل تنظيم الحيض…
أكمل القراءة »
- مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل و شاحن موبايل
- مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل الشمع
- تقرير عن مرض التاي ساكس
- معلومات علمية عن مرض تاي ساكس | المرسال
- داء تاي ساكس
- تاي ساكس - منتدى الوراثة الطبية
مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل و شاحن موبايل
كيف اعرف اني حامل من تحليل البروجسترون …
كيف اعرف اني حامل من تحليل البروجسترون قراءة المزيد »
مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل الشمع
هل تحليل البروجسترون يوم 21 بعد الدورة يبين نسبة الحمل هل تحليل البروجسترون يوم 21 بعد الدورة يبين نسبة الحمل.. …
هل تحليل البروجسترون يوم 21 بعد الدورة يبين نسبة الحمل قراءة المزيد »
النسب الطبيعية تحليل البروجسترون يوم 21 من الدورة.. مين عملت تحليل بروجسترون وطلعت حامل الشمع. هذا الموضوع في غاية الأهمية لأنه يتعلق بحياة المواطن وصحته، حيث يتم طلب هذا التحليل للتأكد من أن المرأة حملها صحي ولا يوجد تأثير خطير عليها بسبب هذا الحمل، وفيما يلي سوف نبين ما هي النسب الطبيعية للتحليل ومتى يتم إجراؤه. النسب الطبيعية تحليل البروجسترون يوم 21 …
النسب الطبيعية تحليل البروجسترون يوم 21 من الدورة قراءة المزيد »
كيف اعرف اني حامل من تحليل البروجسترون ؟.. هذا السؤال واحد من الأسئلة التي تتساءلها النساء التي تنتظر الحمل، ويعتبر تحليل البروجسترون من أدق التحاليل التي تظهر نتيجة الحمل، وذلك لأن نسب هذا الهرمون المختلفة هي المسؤولة عن الحمل والإنجاب، وسنتعرف في هذا المقال على إجابة سؤالك سويًا. كيف اعرف اني حامل من تحليل البروجسترون …
كيف اعرف اني حامل من تحليل البروجسترون قراءة المزيد »
عندما يشك في وجود ورم أو مشكلة في الغدة الكظرية التي تنتج هرمون البروجسترون. في حالة الحمل ، يرتفع مستوى هذا الهرمون، لذا يمكن أن يساعد هذا الاختبار في تأكيد اذا كان لديك حملًا خارج الرحم لأن مستويات الهرمونات لديك مرتفعة على الرغم من خلو الرحم من الكيس الجنيني. اقرأ أيضا: هل يتم تحليل الحمل في اليوم 12 من الابرة التفجيرية
يعاني الأطفال من الرنح (صعوبة في المشي) وقلة التنسيق. الأعراض الأخرى مثل Tay-Sachs الكلاسيكية ، على الرغم من أن بقعة الكرز الحمراء في العين أقل شيوعًا. قد يعيش الأطفال حتى سنوات المراهقة. نقص هيكسوسامينيداز أ المزمن:
تتطور هذه الحالة عادة قبل سن العاشرة. لا يفقد الأطفال العديد من المهارات الحركية كما هو الحال مع تاي ساكس الكلاسيكية. يؤثر على المهارات المعرفية واللفظية في وقت لاحق من مسار المرض. قد يعيش الأطفال حتى أواخر سنوات المراهقة. بداية ظهور نقص هيكسوسامينيداز أ:
يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من ضعف وهزال بطيء ولكن تدريجي للعضلات. قد يواجهون أيضًا صعوبة في التحدث بوضوح ومشاكل في التفكير والذاكرة والتركيز والخرف. يعاني ما يصل إلى 40٪ من الأشخاص من مشاكل نفسية ، حتى لو لم يكونوا مصابين بالخرف. متوسط العمر المتوقع يختلف على نطاق واسع. يعيش بعض الناس حياة نموذجية. كيف يتم تشخيص مرض تاي ساكس؟
لتشخيص مرض تاي ساكس ، يقوم مقدمو الرعاية الصحية بإجراء فحص دم. يقيسون مستوى هيكسوسامينيداز أ في الجسم. في الطفل المصاب بتاي ساكس الكلاسيكي ، يكون هذا البروتين في الغالب أو مفقودًا تمامًا. الأشخاص المصابون بأشكال أخرى من المرض لديهم مستويات منخفضة.
تقرير عن مرض التاي ساكس
قد يقوم مقدم الخدمة أيضًا بإجراء فحص للعين لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من بقعة حمراء حمراء في العين. كيف يمكن للاستشارة الوراثية أن تساعد العائلات المعرضة لخطر الإصابة بمرض تاي ساكس؟
الاستشارة الوراثية متاحة لـ:
آباء وأقارب الأطفال الذين يعانون من تاي ساكس. الأشخاص القلقون من أنهم قد يكونون من حاملي تاي ساكس بسبب عرقهم. كيف تعمل الاستشارة الوراثية:
يشرح مستشار علم الوراثة خيارات الفحص (الاختبارات التي يمكن أن تحدد ما إذا كنت حاملًا). تخضع للاختبار ، والذي غالبًا ما يتضمن سحب الدم. يقوم مستشار الجينات الخاص بك بترجمة ومناقشة النتائج معك. يساعدك المستشار في فهم ما تعنيه النتائج لك ولعائلتك. يمكنهم أيضًا إرشادك خلال أي قرارات قد تحتاج إلى اتخاذها. يمكنك أيضًا التحدث إلى مقدم الخدمة الخاص بك حول:
التشخيص قبل الولادة: يمكن للاختبارات مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية (أخذ عينات من المشيمة) وبزل السلى (أخذ عينات السائل الأمنيوسي) تشخيص تاي ساكس عند الأطفال قبل ولادتهم. التشخيص الجيني قبل الانغراس: يقوم المختصون بإجراء فحوصات على الأجنة قبل زرعها (وضعها) في الرحم. يفعلون هذا لمعرفة ما إذا كانت الأجنة تحمل تاي ساكس.
معلومات علمية عن مرض تاي ساكس | المرسال
يُعد مرض تاي ساكس حالة وراثية،و يحدث Tay-Sachs بسبب تلقي الطفل لجينين معيبين من HEXA ، واحد من كل والد. تشمل أعراض مرض تاي ساكس الفشل في تلبية المعالم الحركية ، مثل الجلوس والوقوف. غالبًا ما يموت الأطفال الذين يولدون مع تاي ساكس في سن مبكرة. يمكن أن تساعدك الاختبارات الجينية في اتخاذ قرارات تنظيم الأسرة. ما هو مرض تاي ساكس؟
يؤثر مرض تاي ساكس على الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي. يفتقر الأطفال المصابون بـ Tay-Sachs إلى إنزيم معين ، وهو بروتين يطلق تفاعلات كيميائية في الخلايا. يؤدي نقص الإنزيم ، hexosaminidase A ، إلى تجمع مادة دهنية. يؤدي تراكم هذه المادة ، GM2 ganglioside ، إلى ظهور أعراض تاي ساكس مثل ضعف العضلات. تاي ساكس حالة وراثية. إنه ناتج عن تغييرات في زوج من الجينات الموروثة من الوالدين. إنه مرض تدريجي ، مما يعني أنه يزداد سوءًا بمرور الوقت. غالبًا ما يموت الأطفال الذين يولدون مع تاي ساكس في سن الرابعة ، عادةً بسبب مضاعفات الالتهاب الرئوي. لا يوجد علاج ، حيث يهدف العلاج إلى دعم الطفل وإبقائه مرتاحًا. الاختبار الجيني متاح للأزواج الذين قد يواجهون مخاطر أكبر لإنجاب طفل مع تاي ساكس.
داء تاي ساكس
none:
ما هو مرض تاي-ساكس؟ ما هي أعراض تاي-ساكس؟ ما هي الأسباب تاي-ساكس؟ ما هي عوامل الخطر ل تاي-ساكس؟ كيف يتم تشخيص تاي-ساشس؟ كيف يتم علاج تاي-ساكس؟ فحص لمساعدة مرض تاي-ساشس
ما هو مرض تاي-ساكس؟
تاي-ساشس هو مرض في الجهاز العصبي المركزي. بل هو اضطراب الاعصاب الذي يؤثر الأكثر شيوعا الرضع. في الرضع، هو مرض التدريجي الذي هو للأسف قاتلة دائما. يمكن أن تحدث تاي-ساشس أيضا في المراهقين والبالغين، مما يسبب أعراض أقل حدة، على الرغم من أن هذا يحدث نادرا. AdvertisementAdvertisement أعراض
ما هي أعراض تاي-ساكس؟
أعراض الرضع تاي-ساشس
الرضع الأكثر تأثرا لديهم تلف الأعصاب ابتداء من الرحم (قبل الولادة)، مع ظهور أعراض من سن 3 إلى 6 أشهر، في معظم الحالات. التقدم سريع، والطفل عادة ما تمر بعيدا 4 أو 5 سنوات من العمر. أعراض تاي-ساشس عند الرضع تشمل:
الصمم
العمى التقدمي
انخفاض قوة العضلات
زيادة الاستجابة الشديدة
الشلل أو فقدان وظيفة العضلات
الاستيلاء
العضلات (تشنج)
تأخر النمو العقلي والاجتماعي
نمو بطيء
بقعة حمراء على البقعة (منطقة بيضاوية الشكل بالقرب من مركز الشبكية في العين)
أعراض الطوارئ
إذا كان طفلك مصابا أو لديه صعوبة في التنفس، فانتقل إلى غرفة الطوارئ أو اتصل بالرقم 911 فورا.
تاي ساكس - منتدى الوراثة الطبية
لذلك إذا كان لدى الطفل طفل رضيع تاي-ساكس ، فليس من المحتمل أن يُصاب الأشقاء الأكبر سنًا بتاي-ساكس الحدث أو المتأخر الظهور:
تاي ساكس الكلاسيكي للرضع: هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لـ Tay-Sachs. تظهر الأعراض على الأطفال في حوالي 6 أشهر. الأحداث تاي-ساكس: الأطفال تظهر عليهم الأعراض بين سن 2 و 5 سنوات. هذا الشكل نادر جدا. تاي ساكس المزمنة: تظهر الأعراض على الأطفال قبل سن العاشرة. تأخر ظهور تاي ساكس: يمكن أن تظهر الأعراض خلال سنوات المراهقة أو بداية البلوغ. يمكنهم أيضًا التطور لاحقًا. قد لا يؤثر هذا النوع من المرض على متوسط العمر المتوقع. إنه أيضًا شكل نادر جدًا من Tay-Sachs. هل توجد أمراض متشابهة؟
تشبه أعراض وتطور مرض تاي ساكس أعراض مرض ساندهوف ، وهو حالة وراثية أخرى. يتضمن مرض ساندهوف هيكسوسامينيداز أ وإنزيم ثاني ، هيكسوسامينيداز ب. ما الذي يسبب مرض تاي ساكس؟
يأتي Tay-Sachs من متغير (تغيير) مسبب للمرض إلى جين HEXA. كل طفل لديه نسختان من جين HEXA ، واحدة من والدها البيولوجي والأخرى من والدتها البيولوجية. يحدث Tay-Sachs عندما يكون لدى كلا الوالدين جين HEXA متغير وينقله. هذا يعني أن أيًا من نسختين من جين HEXA للطفل لا تعمل بشكل جيد.
إلى 6 شهور يكون الطفل يتصرف بنفس الطريقة مثل أقرانه. أن يبقي رأسه الكائنات في اليدين يصدر بعض الأصوات قد بدأت الزحف. Gangliosides في الخلايا يتم تقسيمها ، فإنها تتراكم يكفي أن فقدت قليلا من المهارات المكتسبة. الطفل لا يستجيب إلى أشخاص آخرين ، عينيه توجه إلى نقطة واحدة ، هناك اللامبالاة. على مدى فترة من الزمن يتطور إلى العمى. في وقت لاحق, وجه الطفل يصبح مثل دمية. عادة الأطفال المصابين بأمراض نادرة ، التي ترتبط مع التخلف العقلي لا تدوم طويلا. في حالة تاي-ساكس يصبح الطفل معاقا و نادرا ما ترقى إلى 5 سنوات. الأعراض في الأطفال: 3-6 أشهر يبدأ الطفل إلى فقدان الاتصال مع العالم الخارجي. ويتجلى هذا في الواقع أنه لم يكن يعرف وأحبائهم الذين الاستجابة إلى الأصوات العالية ، يمكن التركيز على هذا الموضوع عيون تتوانى في وقت لاحق تدهور البصر. 10 أشهر ، نشاط الطفل هو انخفاض. يصبح من الصعب تحريك (الجلوس أو الزحف أو يتدحرج). الرؤية والسمع مبلد ، تطور اللامبالاة. يمكن أن تزيد من الرأس (سيفالونيا). بعد 12 شهرا من المرض تكتسب زخما. يصبح ملحوظا العقلي للطفل ، أنه سرعان ما بدأ يفقد السمع والرؤية نشاط العضلات تفاقم صعوبة في التنفس ، المضبوطات تظهر.
Then, as nerve cells become distended with fatty material, a relentless deterioration of mental and physical abilities occurs. بعد ذلك ، كما اصبحت الخلايا العصبيه منفوخ مع المواد الدسمه ، لا هوادة فيها من تدهور القدرات البدنيه والعقليه ويحدث. The child becomes blind, deaf, and unable to swallow. يصبح الطفل المكفوفين والصم ، وغير قادرة على ابتلاع. Muscles begin to atrophy and paralysis sets in. Other neurological symptoms include dementia, seizures, and an increased startle reflex to noise. يبدأ ضمور العضلات والشلل فيها مجموعات اخرى تشمل الاعراض العصبيه والخرف ، والضبط ، وزيادة باغت رد الفعل للضوضاء. A much rarer form of the disorder occurs in patients in their twenties and early thirties and is characterized by an unsteady gait and progressive neurological deterioration. أندر بكثير من شكل من اشكال الفوضى ويحدث في المرضى في العشرينات واوائل الثلاثينات ، وتميزت متذبذبه والمشيه العصبيه التدهور التدريجي. Persons with Tay-Sachs also have "cherry-red" spots in their eyes. الاشخاص الذين يعانون من تاي - ساكس ايضا "الكرز الحمراء" البقع في عيونهم.