مما يؤدي إلى فقر الدم لذلك؛ في هذه الحالة لا يمتلك جسم الإنسان ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية. ومرض الثلاسيميا هو مرض وراثي، أي ينتشر بين أفراد الأسرة وينتج عن طفرات جينية أو تعديلات في بعض أجزاء الجينات الرئيسية. ومع ذلك، هل من الممكن أن يعيش حاملو الثلاسيميا حياة زوجية مناسبة؟. يمكن لمرضى الثلاسيميا الزواج من أي شخص يختارونه ويعيشون حياة أسرية طبيعية، حتى يتمكنوا من إنجاب الأطفال. كما يمكن لمرضى الثلاسيميا التمتع بصحة إنجابية جيدة، إذا التزموا بطرق العلاج المناسبة من الوقت الذي اكتشفوا فيه إنهم حاملوا للمرض. عندما يتزوج حامل مرض الثلاسيميا، لا يلزمه نقل المرض إلى جميع أبنائه ولكن الأمر يتوقف على صفات الشخص الذي تزوج منه. حاملو مرض الثلاسيميا الصغرى يتزوجون من شخص لا يحمل المرض: في كل حمل، يكون لدى الطفل فرصة. مرض الثلاسيميا والزواج - الطير الأبابيل. بنسبة 50٪ للإصابة بمرض الثلاسيميا الصغرى، ويكون بصحة جيدة بنسبة 50٪. شاهد أيضاً: أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار
قدمنا لكم بعض المعلومات عن مرض الثلاسيميا والزواج وكل ما يخصه من تفاصيل من خلال موقعنا مقال نرجو أن ينال إعجابكم، دمتم بخير.
مرض الثلاسيميا و الزواج
اختبارات الهيموغلوبين: والتي تقيس سلاسل الهيموغلوبين ألفا وبيتا بدقة عالية. الاختبارات الجينية. بزل السلى للأجنة. احتمالية انجاب اطفال مصابين بمرض الثلاسيميا
تختلف احتمالية إنجاب طفل مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا باختلاف الوضع الصحي للآباء، فإذا كان كلا الوالدين حاملين لجينات البيتا ثلاسيميا، فإن الاحتمالات تكون كالآتي:
إنجاب طفل سليم تماماً: احتمال 25%. إنجاب طفل حامل لجينات مرض الثلاسيميا لكن غير مصاب: احتمال 50%. إنجاب طفل مصاب بمرض الثلاسيميا: احتمال 25%. اقرا ايضاً:
اعراض فقر الدم
يعد فقر الدم من الحالات الطبية الشائعة والتي تكثر الاصابة بها عند الاطفال والنساء في سن الانجاب بشكل خاص وهي...
اقرأ أكثر
مضاعفات الاصابة بالثلاسيميا
إن الإصابة بالثلاسيميا ينتج عنه العديد من المضاعفات التي تعتمد على شدة وخطورة المرض، حيث تشمل مضاعفات الثلاسيميا على كل ما يلي:
فرط الحديد: والذي يحدث نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة بغرض العلاج، والذي يؤثر بدوره على كل من القلب، والكبد، والغدد الصماء. مرض الثلاسيميا و الزواج. الإصابة بالعدوى: حيث ترتفع احتمالية الإصابة بالعدوى لدى مرضى الثلاسيميا. في الحالات المتقدمة من الثلاسيميا، يمكن أن تحدث المضاعفات التالية:
تشوه وترقق العظام، خاصة عظام الجمجمة والوجه.
Panet | شابة: ‘ خطيبي يتجاهلني وأشعر أن أخته لا تحب وجودي ‘
ازداد الحديث عن فحص الثلاسيميا والزواج في العقود الأخيرة، إذ أصبح فحصاً إجبارياً قبل الزواج لدى بعض الدول. ويهدف فحص الثلاسيميا قبل الزواج إلى تحديد ما إذا كان أحد أو كلا الزوجين حاملين لجين مرض الثلاسيميا أم لا، الأمر الذي يحدد احتمالية إصابة أحد أولادهم بالمرض من عدمه. تعرف في هذا المقال إلى أهمية فحص الثلاسيميا والزواج ، ونسبة إصابة الأطفال بمرض الثلاسيميا في حال تم الزواج. ما هو مرض الثلاسيميا؟
تعرف منظمة الصحة العالمية الثلاسيميا على أنه اضطراب وراثي ينتج عن حدوث أخطاء في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين في الدم، الأمر الذي يؤدي إلى تصنيع جزيئات هيموغلوبين غير طبيعية. يؤدي هذا الاضطراب إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، وينتهي بالإصابة بفقر الدم. هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana. ويتكون الثلاسيميا من نوعين، ثلاسيميا ألفا ، والتي يتأثر فيها جين واحد من جينات الألفا غلوبين، وثلاسيميا بيتا ، والتي يتأثر فيها جينات بيتا غلوبين. أما عن العلاقة بين فحص الثلاسيميا والزواج، فسارعت منظمة الصحة العالمية بفرض فحص الثلاسيميا قبل الزواج لما له من آثار ومضاعفات على الطفل المصاب، إذ يؤثر الثلاسيميا بشكل كبير على جسم الإنسان، بدءاً من فقر الدم الذي يصاحبه طوال حياته، وانتهاء بتشوهات العظام وأمراض القلب في الحالات المتأخرة.
زواج الأقارب أهم أسباب الإصابة بمرض &Quot;الثلاسيميا&Quot;.. اعرف التفاصيل - اليوم السابع
ناقل حامل للأنيميا المنجلية ما هو مرض فقر الدم المنجلي مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي مزمن وغير معدي يسبب فقر دم أنيميا نوبات ألم شديدة وزيادة الإصابة بالالتهابات والعدوى. حتى وقت قريب كان مرض الثلاسيميا من اكثر امراض الدم انتشارا في الدولة حيث وصلت نسبة الاصابة به الى 8 وهناك بعض العائلات لديها ثلاثة او اربعة اطفال مصابين بالمرض الامر الذي يكلف المرضى واهاليهم معاناة لا يمكن وصفها. الثلاسيميا وتسمى أيضا فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط بالإنجليزية.
مرض الثلاسيميا والزواج - الطير الأبابيل
وتكتفي المراكز الإرشادية التابعة لوزارة الصحة بتقديم النصيحة والتوعية لهؤلاء الشباب والفتيات ويبقى القرار النهائي في أيديهم. ويستطرد أنه يقدر حالات إتمام الزواج بنصف عدد الحالات المكتشفة، ومع ذلك يؤكد أنه لا توجد أرقام دقيقة بعدد الحالات من حاملي سمة التلاسيميا الذين أتموا الزواج بعد تقديم الاستشارة الطبية لهم. ويبلغ معدل عدد ولادات مرض التلاسيميا الجديدة سنويا في المملكة حوالي 70 – 80 حالة وتزيد نسبة حاملي السمة الوراثية التلاسيميا في المجتمع عن 5, 3% أي يوجد ما بين 150 – 200 ألف أردني يحملون السمة الوراثية وحوالي 1200 مريض مصاب. ويربط الكسواني بين مستوى وعي الخاطبين وقرار إكمالهم لمشروع الارتباط بعد اكتشاف أنهم حاملون للسمة الوراثية. ويلفت إلى أن هناك بعض الدول التي أباحت الإجهاض للمرأة التي يتبين أن جنينها سيخرج مصابا بالتلاسيميا في حال أتمت عملية الحمل وأنجبت ومن هذه الدول إيران وقبرص. ويستعرض الكسواني حجم المعاناة الناجم عن إنجاب طفل مصاب بالتلاسيميا المتمثل بالمعاناة الجسدية للمصاب والنفسية له ولذويه إلى جانب العبء المادي على الدولة. وتبلغ تكلفة مريض التلاسيميا 6000 دينار على الخزينة في السنة ويحتاج المصاب بالتلاسيميا الكبرى حوالي 25000 وحدة دم سنويا ويحتاج بنك الدم حوالي 25000 متبرع سنويا.
هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana
لذلك، فإن هذا المرض أكثر شيوعًا في المناطق الاستوائية والمناطق المجاورة. وينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط والعالم العربي والدول الآسيوية. يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى أخطر وجه للمرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة. ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (وجبة دم لعدة أسابيع) ويصاحبها مضاعفات أخرى صعبة. تؤدي إلى معاناة المريض وتقصير العمر، سوف يعاني المرضى أيضاً من تضخم الطحال. وهشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخير النمو والتطور
أخطر هذه الظواهر، هو تراكم الحديد المفرط في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة يتطلب الحمل الزائد للحديد علاجاً منتظماً. لمنع الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم. وهو صديق للأنسجة للمريض. سيصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جداً يسمى الثلاسيميا الصغرى؛ السمة المميزة الرئيسية. هي إنه أصغر من حجم خلايا الدم الحمراء المتوقع (MCV)، تسمى هذه الحالة فقر الدم صغير الخلايا. كما تظهر أيضاً نتيجة عوامل أخرى (مثل نقص الحديد)، هناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا.
❎ انتشر مفهوم خاطيء عن مرض الثلاسيميا:
وهو بإن مريض الثلاسيميا لا يستطيع الزواج والانجاب بسبب المرض!! ✅ تصحيح هذا المفهوم:
المصاب بالثلاسيميا يستطيع الزواج والانجاب
وهناك كثير من المصابين والمصابات بالمرض
متزوج ولهم ابناء وبنات
لذلك يجب ان ينتشر هذا الوعي لكي يعرف الناس ان المرض
لا يعيق ونستطيع الزواج وبناء المستقبل.
أحمد بن حسين عسيري
معلومات شخصية
اسم الولادة
الميلاد
1373هـ / 1954م الطائف
الجنسية
السعودية
الديانة
مسلم
الحياة العملية
المهنة
باحث، قاص
تعديل مصدري - تعديل
أحمد بن حسين عسيري ، باحث و قاص، وأحد أبرز أدباء المملكة العربية السعودية المعاصرين. الدراسة والعمل [ عدل]
حصل على الشهادة الابتدائية من المدرسة العزيزية في الطائف عام 1385هـ. حصل على الشهادة المتوسطة من تبوك بنظام المنازل بعد فترة من الانقطاع عام 1402هـ. درس المرحلة الثانوية في حقل بنظام التعليم الليلي 1412هـ / 1991م. درس المرحلة الجامعية بنظام الانتساب وحصل على درجة البكالوريويس من جامعة الملك عبد العزيز في جدة متخصصًا في الإدارة العامة عام 1418 / 1419هـ. حصل على درجة الماجستير بالانتظام من جامعة مؤتة الأردنية في تخصص الإدارة العامة عام 2008م. حصل على درجة الدكتوراه من جامعة مؤتة الأردنية في تخصص الجريمة عام 2010م. [1]
مؤلفاته [ عدل]
اتجاهات الموظفين نحو الرقابة الخارجية. الاتجاهات المجتمعية نحو السجناء المفرج عنهم. النوارس (قصص قصيرة). دراسة الإدارة بالأهداف. أحمد بن حسين عسيري - ويكيبيديا. دراسة القصة القصيرة. صانع القرار بين الإدارة العامة وإدارة الأعمال. دراسة القصة القصيرة جدًا.
أحمد بن حسين عسيري - ويكيبيديا
●هو أبو عبدالله أحمد بن حسين بن محمد بن سلمان بن حسن بن سرور بن عثمان آل خلوفة المجرشي(قبيلة) المذحجي القحطاني(أصلا) حيث يعود نسبه إلى مذحج وهو يعود إلى جد العرب قحطان، الجيزاني(مدينة) المكي(مولدا و نشأة). ●ولد بمكة المكرمة في الثالث من شهر ذي الحجة عام 1408، وبها نشأ وترعرع ودرس الدراسة الأكاديمية. اربط بين شعب الايمان و احمد بن حسين البيهقي. ● بدأ بحفظ القرآن الكريم بداية جادة عام 1422 و ختمه خلال بضعة أشهر من العام نفسه على يد الشيخ الأستاذ محمد عالم أبو البشر البرماوي، وقد مكث في حلقة الأستاذ محمد سنتين حفظ خلالها القرآن الكريم و أتقنه و اختبر نصف القرآن ثم كامل القرآن في الجمعية الخيرية لتحفيظ القرآن الكريم بمكة و تخرج بامتياز، كما أنه درس عند الأستاذ محمد مباديء التجويد. Scroll أبرز شيوخه و من استفاد منهم: 1- الشيخ محمد عالم: حفظ عليه القرآن الكريم كاملا و درس عليه كتاب "البرهان في تجويد القرآن" للقمحاوي. 2- شيوخ الإقراء والحديث والسماع للمتون سيذكرهم مستقبلا إن شاء الله في ثبت مروياته، ومن أبرز شيوخه في عرض القرآن مع الإجازة: أ- الشيخ المقرئ د/سيد كامل. ب- الشيخ المقرئ د/أحمدالحريصي. 3- الشيخ العلامة عبدالله بن عبدالرحمان ابن جبرين رحمه الله تعالى: قرأ عليه (كتاب التوحيد من صحيح البخاري) و قرأ عليه أيضا (متن مسائل الجاهلية) للشيخ محمد بن عبدالوهاب رحمه الله تعالى.
استجاب أهل يابرة وشلب لدعوة ابن قسي، [7] مما دفع حامية المرابطين في باجة لترك المدينة ولحقوا بإشبيلية، فدانت باجة أيضًا لابن قسي. حاول ابن قسي الاتصال بالموحدين أواخر سنة 539هـ، لكن عبد المؤمن بن علي استنكر عليه تلقّبه بالمهدي، ولم يجاوبه. [8]
استطاع محمد بن عمر بن المنذر أحد قادة ابن قسي الذي لقّبه ابن قسي بـ «العزيز بالله» [9] الاستيلاء على ولبة ولبلة ، ثم سار نحو إشبيلية، وهناك واجه قوة أرسلها يحيى بن غانية والي المرابطين على عموم الأندلس وقتئذ في طريانة، انهزم فيها أتباع ابن قسي، [10] ثم حاصر ابن غانية لبلة ثلاثة أشهر قبل أن يتركها لما بلغه أخبار تمرّد ابن حمدين في قرطبة. [8] انقلب سيدراي بن وزير الذي كان ابن قسي يولّيه باجة على ابن قسي، وانتزع منه شلب ثم ميرتلة، وخلع ابن قسي [11] في شعبان 540هـ/ فبراير 1146م، [12] ودعا لابن حمدين الثائر بقرطبة. ففرّ ابن قسي إلى المغرب، وتبرّأ من دعواه أمام عبد المؤمن بن علي في سلا. احمد بن حسين الفلقي. [13]
لما سيطر الموحدون على شلب، عيّن الموحدون ابن قسي واليًا عليها، ثم سرعان ما تواصل مع ألفونسو هنريكي كونت البرتغال يطالبه بالعون، فأجابه ألفونسو بالموافقة. تسرّب الخبر لأهل شلب، فخلعوا ابن قسي، وقتلوه في جمادى الأول 546هـ/سبتمبر 1151م.