الأعراض [ عدل]
-تغيرات في لون العين ليصبح مثل عيون القطط حادة
-عيوب خلقية في القلب ، الكلى ، العظام ، العضلات
-قصر في القامة
- تخلف عقلي
- فتق
-صغر حجم الفك
- حنك مشقوق
-انسداد تام أو جزئي في فتحة الشرج
العلاج [ عدل]
لا يوجد علاج لهذا المرض ولكن يمكن اجراء عمليات جراحة تجميلية لاصلاح العيوب المرافقة للمرض, وكذلك عن طريق تقديم الدعم النفسي والمعنوي للمريض. المصادر [ عدل]
المراجع [ عدل]
^ Rosias PR, Sijstermans JM, Theunissen PM, وآخرون (2001)، "Phenotypic variability of the cat eye syndrome. Case report and review of the literature"، Genet. Couns. ، 12 (3): 273–82، PMID 11693792. متلازمة عين القط - ويكيبيديا. ع ن ت أمراض: التشوهات الصبغية (Q90–Q99 ،758) صبغي جسمي تثلث الصبغيات
متلازمة داون
21
متلازمة إدوارد
18
متلازمة باتو
13
تثلث الصبغي 9
تثلث الصبغي 8 / متلازمة واركاني
8
تثلث الصبغي 22 / متلازمة عين القط
22
تثلث الصبغي 16
أُحاد الصبغيات / خَبْنُ الصِّبْغِيات
متلازمة الحذف1q21. 1 / متلازمة تضاعف الصبغي 1q21.
متلازمة عين القط - ويكيبيديا
خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
،محرر طبي
آخر مراجعة: 17. 10. 2021
х تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية. لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات. إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter. أمراض الكروموسومات - مجموعة كبيرة من الأمراض الوراثية وراثية، والتي تشمل القط متلازمة العين (المرادفات: CES، الازدواجية 22 الكروموسومات (22pt-22q11)، tetrasomiya جزئي 22 كروموسوم (22pter-22q11)، التثلث الصبغي جزئي 22 كروموسوم (22pter-22q11) متلازمة شميد-فراكارو). هذه المتلازمة هو مرض نادر نسبيا الكروموسومات، الذي يتميز اثنين من الأعراض الرئيسية: رتق (غياب) من فتحة الشرج وخلل في القزحية، تشبه عين القط. [ 1], [ 2], [ 3], [ 4], [ 5], [ 6], [ 7]
علم الأوبئة
انتشار هذه الحالة المرضية هو حالة واحدة لكل 1،000،000 حديثي الولادة.
المراجع
[1] تلازمة_عين_القط