هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث أخرى. يجب استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية الأخرى لـ FDA على الرقم 1-800-FDA-1088. ماذا تفعل اذا تناولت شراب فيفادول منتهي الصلاحية؟
لن يسبب تناول جرعة واحدة من شراب فيفادول حدوث أثار جانبية, و من الجدير بالذكر بأن الدواء المنتهي الصلاحية قد يصبح غير فعال فقط في علاج الحالة الموصوف لها. استشر الطبيب أو الصيدلي في حال أصابك أثار جانبية في حال تناول شراب فيفادول منتهي الصلاحية. ما هي تحذيرات استخدام شراب فبفادول؟
تجنب استخدام شراب فيفادول في الحالات التالية:
حدوث طفح جلدي بعد تناوله أو احمرار أو بثور على الجلد. أدوية أخرى تحتوي على فيفادول أي تحوي (باراسيتامول)
ما هي التداخلات الدوائية مع شراب فيفادول؟
قد تتفاعل أدوية أخرى مع شراب فيفادول ، بما في ذلك الأدوية التي تصرف دون وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. شراب فيفادول للكبار غير. أخبر كل من مقدمي الرعاية الصحية عن جميع الأدوية التي تستخدمها الآن وأي دواء تبدأ أو تتوقف عن استخدامه. من الأدوية التي تتفاعل مع شراب فيفادول:
الأدوية المضادة للقىء: مثل دومبيريدون
الأدوية المضادة للتخثر: مضادات التخثر (الوارفارين والكومارين الأخرى) التي تستخدم لمنع تجلط الدم.
- شراب فيفادول للكبار غير
- ما هو مرض تاي ساك | المرسال
شراب فيفادول للكبار غير
فيفادول Fevadol مسكن للآلام ومضاد للالتهابات يتوفر للكبار والصغار ويستعمل بتوسع في حالات الصداع وآلام الأسنان، كما يستخدم للصغار لتخفيف الأعراض المصاحبة لفترة التسنين. يوصى بالعقار من قبل العديد من التخصصات الطبية كمسكن مأمون، قليل الآثار الجانبية لا سيما في الحالات الشائعة مثل التخفيف من الأعراض المصاحبة لنزلات البرد والزكام مثل العطس والرشح وأنواع الالتهابات المختلفة. كما تعرف الأمهات عقار فيفادول إذ يوصف في حالات ارتفاع الحرارة عند الأطفال، وكمسكن للألم في مرحلة التسنين. ديفادول شراب للاطفال ( Defadol ). الآثار الجانبية لدواء Fevadol نادرة، وقلما يشعر بها المريض ومن أشهرها الطفح الجلدي، أو الحكة وتغير لوني البول والبراز. المادة الفعالة في Fevadol يتكون دواء فيفادول من العديد من المواد الدوائية لكن المادة الفعالة الرئيسية هي مادة (باراسيتامول اسيتامنوفين) العروفة بقدرتها على تسكين الآلام وعلاج الالتهابات وخفض درجات الحرارة. يمكنك أيضًا أن تستخدمي روكسونين Roxonin مسكن ومضاد للالتهاب المفاصل والعظام والعضلات ، ويعالج نفس الأعراض ولكن يجب استشارة الطبيب أولًا بسبب اختلاف المادة الفعالة حتى لا تتداخل مع دواء آخر وتسبب مشاكل.
85 ريال سعودي. متوفر أقراص سريعة الذوبان 160 ملجم سعرها 3. أقراص سريعة الذوبان بتركيز 500 ملجم سعر العبوة 5. 55 ريال سعودي.
وهو مرض نادر وهو يحدث عندما لا يستطيع الجسم تكسير المواد الدهنية ، مما يؤدي إلى تراكمها إلى مستويات سامة في الجهاز العصبي للشخص المصاب ، مما يؤدي إلى تدهور هذا النظام تدريجياً. يفقد الطفل السيطرة على العضلات ويعاني من فقدان البصر وشلل حتى وفاته في النهاية. الأسباب ينتج مرض تاي ساكس عن جين معيب في الكروموسوم 15 ويتم توريثه بطريقة وراثية متنحية. إذا كان لدى كلا الوالدين نسخة معيبة من الجين ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يكون طفلهما مصابًا بالمرض. لإظهار ذلك ، يجب أن تكون قد ورثت نسختين من الجين المعيب واحد من الأب والآخر من الأم. إذا كنت قد ورثت فقط كروموسومًا معيبًا ، فلن تظهر المرض ، لكنك ستكون حاملًا له. يرمز هذا الجين في الحالات غير المرضية لوحدة ألفا الفرعية من إنزيم hexosaminidase A أو Hex-A ، وهو بروتين يساعد على تكسير Gangliosides ، وخاصة GM2. هذه الجانجليوزيدات هي مجموعة من الدهون الموجودة في الأنسجة العصبية. يوجد Hex-A عادة في الجسيمات الحالة للخلايا العصبية ، العضيات التي تكسر الجزيئات الكبيرة لإعادة التدوير. بدون الإنزيم ، تتراكم الغانجليوسيدات في الخلايا العصبية وتدمرها شيئًا فشيئًا.
ما هو مرض تاي ساك | المرسال
في هذه المجموعة اليهودية المحددة، يصيب المرض حوالي مولود واحد من بين 3600 مولود حي. تم الإبلاغ عن المرض أيضًا في بعض الأفراد من أصل إيطالي وأيرلندي كاثوليكي وغير يهودي من أصل كندي فرنسي، وخاصة أولئك الذين يعيشون في مجتمع Cajun في لويزيانا وجنوب شرق كيبيك. عموماُ، في أي تركيبة سكانية، يكون معدل وجود الجين المعيوب في الأشخاص الحاملة له، تقريبًا 1 لكل 250-300 شخص. في الحقيقة إن الاضطرابات النادرة مثل مرض تاي ساكس، والتي تظهر في في الشكل البالغ بنسة أقل بكثير من الشكل في مرحلة الطفولة، غالبًا ما يكون غير معترف بها. وتمر هذه الاضطرابات من بكونها غير مشخصة بتاي ساكس، مما يجعل من الصعب تحديد النسب الحقيقية لهذا المرض بين عموم السكان. "
حيث يبدو تطور الأطفال المصابين بداء تاي زاكس طبيعياً خلال الأشهر الأولى من حياتهم. لكن خلاياهم العصبية سرعان ما تمتلئ بالمواد الدهنية فتتراجع القدرات الذهنية والجسدية عند الطفل المصاب، ويصاب بالعمى والصمم ويفقد القدرة على البلع. وبعد ذلك يبدأ ضمور العضلات ويصاب الطفل بشلل دائم. أول من تحدث اكتشف هذا المرض طبيب العيون البريطاني ارين تاي ، الذي وصفه لأول مرة في عام 1881. حيث يتميز ببقعة حمراء على شبكية العين ، وبعد ذلك جاء طبيب الأعصاب الأمريكي برنار ساكس ، من مستشفى ماونت سيناي في نيويورك ، الذي وصف المرض في عام 1887 والتغيرات الخلوية وأشار مرض تاي ساكس وزيادة انتشار المرض في السكان أوروبا الشرقية من طائفة اليهود الاشكيناز والكاجون ، وهم جماعة عرقية تعيش في لويزيانا في الولايات المتحدة. الفيزيولوجيا المرضية [ عدل]
ينجم مرض تاي ساكس عن عدم كفاية نشاط إنزيم هيكسوزامينيداز أ. إنزيم هيكسوزامينيداز أ هو إنزيم حلمهة حيوي، موجود في الليزوزومات، يحطّم السفينغوليبيدات. عندما لا يعمل إنزيم الهيكسوأمينيداز أ بشكل صحيح، تتراكم الدهون في المخ، وتتداخل مع العمليات البيولوجية الطبيعية. يحطم الهيكسوأمينيداز أ مشتقات الأحماض الدهنية المسماة غانغليوزايد بشكل خاص، تُصنّع وتتحلل هذه الأحماض الدهنية في الحياة المبكرة بسرعة مع تطور الدماغ.