حيث يبدو تطور الأطفال المصابين بداء تاي زاكس طبيعياً خلال الأشهر الأولى من حياتهم. لكن خلاياهم العصبية سرعان ما تمتلئ بالمواد الدهنية فتتراجع القدرات الذهنية والجسدية عند الطفل المصاب، ويصاب بالعمى والصمم ويفقد القدرة على البلع. وبعد ذلك يبدأ ضمور العضلات ويصاب الطفل بشلل دائم. أول من تحدث اكتشف هذا المرض طبيب العيون البريطاني ارين تاي ، الذي وصفه لأول مرة في عام 1881. حيث يتميز ببقعة حمراء على شبكية العين ، وبعد ذلك جاء طبيب الأعصاب الأمريكي برنار ساكس ، من مستشفى ماونت سيناي في نيويورك ، الذي وصف المرض في عام 1887 والتغيرات الخلوية وأشار مرض تاي ساكس وزيادة انتشار المرض في السكان أوروبا الشرقية من طائفة اليهود الاشكيناز والكاجون ، وهم جماعة عرقية تعيش في لويزيانا في الولايات المتحدة. الفيزيولوجيا المرضية [ عدل]
ينجم مرض تاي ساكس عن عدم كفاية نشاط إنزيم هيكسوزامينيداز أ. إنزيم هيكسوزامينيداز أ هو إنزيم حلمهة حيوي، موجود في الليزوزومات، يحطّم السفينغوليبيدات. داء تاي ساكس - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك). عندما لا يعمل إنزيم الهيكسوأمينيداز أ بشكل صحيح، تتراكم الدهون في المخ، وتتداخل مع العمليات البيولوجية الطبيعية. يحطم الهيكسوأمينيداز أ مشتقات الأحماض الدهنية المسماة غانغليوزايد بشكل خاص، تُصنّع وتتحلل هذه الأحماض الدهنية في الحياة المبكرة بسرعة مع تطور الدماغ.
مرض تاي ساكس Tay-Sachs Disease - كل يوم معلومة طبية
الأمراض و المتلازمات الوراثية
مرض تاي ساكس
بالانجليزية: Tay–Sachs disease ، GM2 gangliosidosis ، hexosaminidase A deficiency
تعريف: مرض البله المميت أو تاي ساكس هو مرض ينتج عن خلل في تمثيل الدهون؛ مما يؤدي إلى تراكمها في الجهاز العصبي حيث يولد الطفل المبتلى به طبيعياً، ثم يبدأ جهازه العصبي في التدهور خلال السنة الأولى من العمر، فيصاب بتخلف ذهني وعمى وشلل، قد يموت غالبا. الأسباب: وراثية تتمثل في نقص ايزيم هيكسوسامينيداز ألف A. الأعراض و العلامات: هذا المرض قد يؤدي إلى العمى والصمم والعته, واذا تطورت الحاله قد يؤدي إلى الشلل والموت واكثر اشخاص معرضين لهذا المرض هم الأطفال قبل ثلاث سنوات
التشخيص: يتم تشخيص هذا المرض عن طريق استخراج تاريخ الأسرة, ويتم كشف عن ظهوره بقعه حمراء مثل الكرز الأحمر في وسط الشبكية في مؤخرة كل عين. العلاج: لسوء الحظ، ليس هناك معالجة لمرضِ تاي ساكس ولكن للوقايه يجب فحص الأم قبل الولاده بأخذ عينات (تشوريونيك) يمكن العمل بها. لتأكد من صحت الحامل والجنين. مرض تاي ساكس Tay-Sachs disease - كل يوم معلومة طبية. بدء العلماء بتطوير انزيم مشابه لانزيم هيكسوسامينيداز ألف A و لكن لا يزال تحت البحث.
داء تاي ساكس - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
مرض تاي ساكس هو اضطراب نادر ينتقل من الوالدين إلى الطفل. ويحدث بسبب عدم وجود الإنزيم الذي يساعد على تفتيت المواد الدهنية. وتُعرف هذه المواد الدهنية بإسم غانغليوزيدات، والتي تتراكم إلى مستويات سامة في دماغ الطفل، وتؤثر على وظيفة الخلايا العصبية. ومع تقدم المرض يفقد الطفل السيطرة على العضلات، ويؤدي هذا في نهاية الأمر إلى فقدان البصر والشلل، والوفاة. وإذا كان لديك تاريخ عائلي من مرض تاي ساكس، أو إذا كنت ضمن أحد أفراد مجموعة مُعرضة للخطر الشديد للإصابة به، وتخطط لإنجاب طفل، فيُوصي الأطباء بشدة بإجراء اختبار وراثي واستشارة وراثية. أعراض مرض تاي ساكس
عادة ما تبدأ الأعراض في أكثر الأشكال شيوعاً في الظهور لدى الطفل الرضيع بعد أن يبلغ عمره تقريباً ستة أشهر. ويمكن أن تتضمن علامات وأعراض مرض تاي ساكس ما يلي:
فقدان المهارات الحركية، بما في ذلك التقلب، والزحف، والجلوس. ردود فعل مبالغ فيها عندما يسمع الطفل ضوضاء عالية. نوبات. فقدان الرؤية، والسمع. مرض تاي ساكس - Symptoms, Causes and Cure - الدواء.com. بقع كرزية حمراء في العينين. ضعف العضلات. مشاكل الحركة. ضرورة استشارة الطبيب
يجب عليكِ تحديد موعد مع طبيب طفلكِ، إذا كان طفلكِ يعاني من أي علامات، أو أعراض مذكورة أعلاه.
مرض تاي ساكس - Symptoms, Causes And Cure - الدواء.Com
[15]
الإنذار [ عدل]
يموت جميع الأطفال المصابين بداء تاي ساكس الطفلي بحلول عمر الأربع سنوات، حتى مع وجود أفضل رعاية صحية. أما الأطفال المصابون بالمرض الذين تتراوح أعمارهم بين 5-15 سنة، فمن المحتمل أن يموتوا نتيجة للإصابة، في حين أن الأطفال الكبار لا يموتون غالبًا بسبب المرض. [14]
التاريخ [ عدل]
وصف الطبيبان وارين تاي وبرنارد ساكس تطور المرض وقدما معايير تشخيصية مختلفة لتمييزه عن غيره من الاضطرابات العصبية ذات الأعراض المماثلة. أبلغ كل من تاي وساكس عن أول حالاتهما بين العائلات اليهودية الأشكنازية. قدم تاي ملاحظاته في عام 1881 في المجلد الأول من مؤتمر الجمعية البريطانية لطب العيون، والتي كان عضوًا مؤسسًا لها، وبحلول عام 1884، كان قد شخص ثلاث حالات في أسرة واحدة. أبلغ برنارد ساكس، وهو طبيب أعصاب أمريكي، بعد عدة سنوات عن نتائج مماثلة في مؤتمر جمعية الأعصاب في نيويورك. [16]
اقترح برنارد ساكس أن لهذا المرض أساس عائلي، مع أن انتقال الأمراض وراثيًا لم يكن مفهومًا بشكل جيد وقتها. على الرغم من أن غريغوري مندل كان قد نشر مقالته الشهيرة عن انتقال الصفات الوراثية في البازلاء في عام 1865، فقد نُسيت ورقته تمامًا لأكثر من جيل، ولم تُكتشف قوانين الوراثة من قبل علماء آخرين حتى عام 1899.
1- المصابين بهذا المرض يظهر لديهم بقع حمراء مثل لون الكريز على الشبكية في العين. 2- تبدأ الأعراض بعد عدة أشهر من عمر الطفل وتكون في صورة تأخر في القدرات الذهنية والجسمية. 3- يحدث بعد ذلك وجود تخلف عقلي تام. 4- وتتضاعف أعراض هذا المرض ليصاب الشخص بـ ( فقدان حاسة السمع، وفقدان حاسة البصر). 5- يحدث ضمور تام في عضلات الجسم كله. 6- الوفاة في نهاية الأمر عند الأطفال في سن الرابعة أو الخامسة على أقصى تقدير.
عزيزي الطالب شاهد دورة حياة الضفدع والديك فيديو YouTube فيديو YouTube اقرأ النص التالي وحل ورقة العمل ورقة عمل الضفدع والديك
ورقه عمل دوره حياه الضفدع بالترتيب
دورة حياة الضفدع: لوحة – Eportal | Floral cards, Iphone wallpaper, Cards
ورقة عمل دورة حياة الضفدع كير مت
التعليق الاسم
البريد الإلكتروني
احفظ اسمي، بريدي الإلكتروني، والموقع الإلكتروني في هذا المتصفح لاستخدامها المرة المقبلة في تعليقي.
1) ما اسم هذه المرحلة في دورة حياة الضفدع؟ a) بيضة b) ابو ذنيبة c) صغير الضفدع d) ضفدع بالغ 2) ما المرحلة المشتركة بين دورة حياة كل من الاسماك والسمندل والافعى والطيور والجراد؟ a) البيض b) حديث الولادة 3) ما المرحلة المشتركة بين دورة حياة كل من القطط والخيول والابقار والخفافيش والحوت؟ a) البيض b) حديث الولادة
لوحة الصدارة
لوحة الصدارة هذه في الوضع الخاص حالياً. انقر فوق مشاركة لتجعلها عامة. عَطَل مالك المورد لوحة الصدارة هذه. زدني علما: دورة حياة الضفدع. عُطِلت لوحة الصدارة هذه حيث أنّ الخيارات الخاصة بك مختلفة عن مالك المورد. يجب تسجيل الدخول
حزمة تنسيقات
خيارات
تبديل القالب
ستظهر لك المزيد من التنسيقات عند تشغيل النشاط.