وظائف مستشفى الملك فيصل التخصصي أكثر من 80 وظيفة لحملة الثانوية فما فوق بعدة مدن بالمملكة
مستشفى الملك فيصل التخصصي اعلن عن العديد من الوظائف الشاغرة لحملة شهادات الثانوية، الدبلوم، البكالوريوس، الماجستير) للعمل بمناطق الرياض وجدة والمدينة المنورة وذلك حسب التفاصيل المدونة أدناه:
الوظائف الشاغرة:
1- وظائف الرياض
- محلل الشؤون الأكاديمية والتدريب. - محلل بيانات التحكم في الدخول. - تقني تخدير. - محلل تطبيقات. - استشاري مساعد, زراعه الكبد للبالغين. - استشاري مساعد، الرعاية المركزة. - استشاري مساعد أمراض الدم وزراعة الخلايا الجذعية والعلاج الخلوي. - استشاري مساعد، طب الأورام. - استشاري مشارك` علم الامراض التشريح. - استشاري مسالك بولية مشارك. - استشاري عناية مركزة. - كاتب حمية. - عامل حمية. مختبر الأول الطبي. - محلل الخدمات الألكترونيه. - ممثل توظيف أول. - ميكانيكي عام ثاني. - اخصائي مختبر ثاني الجينوم. - رئيس مركز الوثائق. - رئيس المخاطر المالية والاستراتيجية والحوكمة. - رئيس سياسة رأس المال البشري. - سكرتير أول. - سكرتير ثاني. - مشطب داخلي ثاني. - مترجم طبي سريري. - محلل تطوير تقنيه المعلومات. - مساعد صيانة.
- مختبر الأول الطبي
- مختبر الأول الطبي - التكافل الصحي للرعاية الطبية
- مرض الفينيل كيتون يوريا
مختبر الأول الطبي
- كبير اختصاصيي خدمات العقود. تاريخ التقديم:
متاح من اليوم الثلاثاء بتاريخ 1443/08/12هـ الموافق 2022/03/15م. رابط التقديم:
اضغط هنا
تفاصيل اكثر:
اضغط هنا
مختبر الأول الطبي - التكافل الصحي للرعاية الطبية
مشيرًا إلى أن نسبة نجاح الحصول على حيوانات منوية في الحالات المرضية التي تعاني من ضمور بالخصيتين مع ارتفاع الهرمونات المنشطة في الدم؛ لا يزيد على ١٠% في أرقى مراكز علاج العقم بالعالم. مختبر الأول الطبي - التكافل الصحي للرعاية الطبية. وبناءً على المعطيات ونتائج الفحوصات؛ تم إطلاع الزوج على الحلول العلاجية، وبعد أخذ الموافقة تم إجراء جراحة مجهرية دقيقة للخصيتين استغرقت ساعتين، وتم خلالها تحديد أفضل مكان بالطرفين لأخذ الخزعة منه، ومن ثم فحص تلك الخزعة لمدة 3 ساعات متواصلة في مختبر الأجنة المتطور بمركز علاج العقم والمساعدة على الإنجاب، ولله الحمد تكللت هذه العملية بالنجاح التام بفضل من الله؛ حيث تم حفظ الحيوانات المنوية المكتشفة بالتجميد. وأشار الدكتور "الشايب" إلى أنه تم البدء في مرحلة تنشيط المبيضين عند الزوجة بالأدوية المحفزة ومن ثم سحب البويضات المتكونة وحقنها مجهريًّا بالحيوانات المنوية النشطة المستخرجة مسبقًا من الزوج؛ موضحًا أنه بعد عملية التلقيح الصناعي والمتابعة تَبَين حدوث تطور لهذه البويضات إلى أجنة في المختبر؛ حيث تم إرجاعها للرحم.. وخلال أسبوعين تم إخضاع الزوجة للفحوصات، وبفضل الله تَبين أن تحليل الحمل إيجابي. وأوضح أنه تجري متابعة المريضة خلال أشهر حملها مع إعطاء الفيتامينات والأدوية المثبتة والنصائح الطبية.
أعلن مختبر الأول الطبي توفر وظيفة ( أخصائي مختبر) للعمل في فرع بريده، وذلك وفقاً للتفاصيل وطريقة التقديم الموضحة أدناه. المسمى الوظيفي:
- أخصائي مختبر. الشروط:
1- سعودي الجنسية. 2- حاصل على تصنيف هيئة التخصصات الصحية. موعد التقديم:
- التقديم مُتاح الآن بدأ اليوم الخميس بتاريخ 1443/07/09هـ الموافق 2022/02/10م وينتهي عند الاكتفاء بالعدد المطلوب. طريقة التقديم:
- تُرسل السيرة الذاتية إلى البريد الإلكتروني التالي ( مع كتابة مسمى الوظيفة والمدينة في عنوان البريد):
[1]
شاهد أيضًا: ما هو مرض اكثيوسيس
ختامًا نكون قد أجبنا على سؤال ما هو مرض الفينيل كيتونوريا؟، كما نكون قد تعرفنا على أهم المعلومات عن هذا المرض وكذلك أهم الأسباب التي تلعب دور في حدوثه وأهم علاماته وكذلك المضاعفات التي يسببها وعلاقته بالحمل، وأيضًا الطرق التي يمكن من خلالها تشخيص هذا المرض وكيفية السيطرة عليه والعديد من المعلومات الأخرى عن هذا الموضوع بالتفصيل. المراجع
^, Phenylketonuria (PKU), 19/12/2021
^
Medline, Phenylketonuria, 19/12/2021
مرض الفينيل كيتون يوريا
الهزة الأيدي وهلم جرا. ملحوظة هي أيضا تشوهات جسدية: حجم رأس صغير ، الفك العلوي المعلقة ، متخلفة في النمو. الأطفال المرضى في وقت لاحق تبدأ في عقد رؤوسهم ، والزحف ، والجلوس ، والحصول على ما يصل. إن وضعية خاصة في وضع الجلوس هي الوضع المعتاد - وضع "الخياط" ، مع ثني الذراعين باستمرار في المرفقين ، والساقين عند الركبتين. في سن الثالثة ، إذا لم يتم بدء العلاج ، فإن الأعراض آخذة في النمو. فينيل كيتونوريا - التشخيص
وكثيرا ما يتم الكشف عن فينيل كيتون يوريا في الأطفال في مستشفى الولادة ، والذي يسمح لبدء العلاج في الوقت المحدد ، ومنع تطور عدد من النتائج التي لا يمكن عكسها. في 4-5 أيام بعد الولادة ، يأخذ الأطفال الدم الشعرية على معدة خاوية لتحديد بعض الأمراض الوراثية الحادة ، من بينها - phenylketonuria. إذا حدث استخراج من مستشفى الولادة في وقت سابق ، يتم إجراء التحليل في العيادة في مكان الإقامة خلال الأيام العشرة الأولى من الحياة. بالنظر إلى أنه في حالات نادرة ، هناك نتائج خاطئة ، لا يتم إنشاء التشخيص بعد نتائج التحليل الأول. لتأكيد علم الأمراض الحالي ، يتم تعيين عدد من الدراسات الأخرى ، من بينها:
تحليل البول للكشف عن phenylpyruvate.
التشخيص
يعتبر مرض الــ PKU من الأمراض النادرة والتي يصعب على الكثير من الأطباء التوجس والتفكير باحتمالية حصولها لأي مولود, إلا إذا تم إخبار الطبيب بوجود طفل سابق مصابا بنفس المرض. وبشكل عام, ينبغي للطبيب المعالج التفكير والتوجس بوجود أي مرض للتمثيل الغذائي, عند انعدام وجود أي تفسير سريري أو مخبري لتدهور صحة المولود العامة, وعندها يجب على الطبيب المختص عمل الفحص الشامل لأمراض التمثيل الغذائي(الاستقلابية), والذي يجب أن يكون تلقائيا, خاصة عند وجود حالة مماثلة لدى احد الأقارب خاصة بنوا العمومة و الأخوال. يتم فحص حديثي الولادة عن طريق عينات دم تؤخذ منهم ويتم الكشف عن كميات الفينايل ألانين المرتفعة ويجب الـتأكد ما إذا كان ارتفاع حمض الفينايل ألانين هو مرض PKU أو نقص في بروتين يدعى BH4 حيث أنه يؤدي لنفس الأعراض. الرجاء الرجوع لمطوية مرض الفينايل ألانين BH4. العلاج
مرض PKU كغيره من الأمراض الاستقلابية الوراثية لا يوجد له علاج ناجع وشافي. ولكن عند التمسك التام بالحمية الغذائية وأتباع الإرشادات الطبية و إعطاء الأدوية اللازمة يمكن الحد بشكل كبير من المضاعفات الشديدة لهذا المرض خاصة الأعراض السمية الشديدة نتيجة لارتفاع حمض الفينايل ألانين إلى مستويات عالية أدت إلى تلفها.