بيع وشراء السيارات المستعملة shared a post on Instagram. يعطيك خيرها ويكفيك شرها. الف الف مبروك لصديق مروان ابو الفلفل سياره من نوع هونداي. الملف الشخصي مشاهدة المشاركات رسالة خاصة عضو تاريخ التسجيل 12-2012 الدولة الخبر. شركة ومعرض كارم عمريه لتجارة السيارات. نزف اجمل التهاني وارق التبريكات ﻷغلى زميل الاسم بمناسبة السياره الجديده. تم الرد عليه نوفمبر 11 2018 بواسطة SOMASAU متالق 223k نقاط رد اعطاك الله خيرها و يكفيك شرها هو اعطانا الله الخير و. سكودر 14929 قبل 4 سنه و 4 شهر مبروك. 20-03-2013 0426 PM 8. الله يعطيك خيرها و يكفيك شرها. Congratulations my dear brother Mouad Hyundai Accent 2019 all extras May Allah give you its best and protect you from evil. الله يعطيك خيرها ويكفيك شرها يارب. 4 إجابة 165k مشاهدة. بس يبي لها تصليح. Skoda superb 2019 الف الف مبروك يعطيك خيرها ويكفيك شرها يا محترم ونشكرك على ثقتك فينا وعلى. Seat arona fr 2020 كاملة الأضافات للسيد تامر طزازعة الف الف مبروك يعطيك خيرها ويكفيك شرها. تم بيع السيارة المعلن عنها للمزاد قبل المزاد الله يبارك للمشتري يعطيك خيرها ويكفيك شرها Follow their account to see 1578 posts.
- حلول البطالة Unemployment Solutions - توظفت ولله الحمد وحكومي بعد !!!
- مرض الثلاسيميا و الزواج
- مرض الثلاسيميا والزواج | الروا - الروا
- مرض الثلاسيميا والزواج - اجمل جديد
- حاملون لسمة التلاسيميا يصرون على الزواج برغم المخاطر - جريدة الغد
حلول البطالة Unemployment Solutions - توظفت ولله الحمد وحكومي بعد !!!
الله يعطيك خيرها ويكفيك شرها 😍 - YouTube
ايش رد يعطيك خيره ويكفيك شره. ماشاء الله الله يعطيك خيرها ويكفيك شرها بس غريبه مافيه مراكز فحص بالبحرين خويي بحريني ويقول الفحص في الوكاله اذكر اشترا موستنق وفحصها بوكاله عندهم بالبحرين مادري عن السيارات الثانيه 0 1. يعطيك خيرها ويكفيك شرهاا 76w.
● ما احتماليه و لاده اطفال مصابين او حاملين لهذا المرض تختلف الاحتماليه تبعا لوجود هذي السمه فاحد الوالدين او فكليهما معا، وفيما يلى الاحتمالات المختلفة. ا. اذا تزوج شخص سليم لا يحمل الجين الحامل لسمه الثلاسيميا بشخص يحمل الجين الذي فيه الخلل تكون احتماليه الاطفال كالاتي:
احتماليه و لاده طفل "حامل للمرض" ستكون 50 فكل و لاده مقابل 50 لولاده طفل لا يحمل السمه الجينية، وفى هذي الحالة لا توجد اي احتماليه لولاده طفل مريض. اذا تزوج شخصان يحملان سمه الثلاسيميا اي ان بكل منهما جينا واحدا فقط يحمل هذي السمة تكون احتماليه الاطفال كالاتي: – هنالك احتماليه 25 من جميع و لاده لمجيء طفل "سليم" لا يحمل اي جين فيه سمه الثلاسيميا سليم كليا: ليس حاملا للسمه و لا مريضا). – هنالك احتماليه 50 من جميع و لاده لمجيء طفل يحمل جينا واحدا فيه سمه الثلاسيميا و بالتالي يصبح حاملا للمرض. – هنالك احتماليه 25 من جميع و لاده لمجيء طفل مصاب بالثلاسيميا مريض اي يحمل الجينين المصابين معا. ● هل هنالك علاقه بين زواج الاقارب و الاصابة بمرض الثلاسيميا؟ نعم، اذا كان هنالك حالات ثلاسيميا بالعائلة، فزواج الاقارب يزيد من فرص الاصابة بالمرض بسبب ارتفاع احتماليه ان يصبح لدي القريبين نفس الجين الذي يحمل سمه المرض.
مرض الثلاسيميا و الزواج
الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي يمكن الهيموغلوبين خلايا الدم. 2020-03-01 ينتج مرض الثلاسيميا عن ضعف في نقل الأكسجين وتكسير لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى حدوث فقر الدم. الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال و تصنف من ضمن اعتلالات. فقر الدم هو تعبير يدل على عدم احتواء الجسم على ما يكفي من خلايا. حامل الثلاسيميا والزواج. ما هو مرض الثلاسيميا. الثلاسيميا من الأمراض المزمنة التي يمكن للمريض أن يتعايش معها بشرط الإلتزام بتعليمات الطبيب المعالج والمواظبة على العلاج. كتابة لقاء ناجح آخر تحديث سبتمبر 16 2020.
مرض الثلاسيميا والزواج | الروا - الروا
وفي حال زواجهما وحدوث حمل، فينصح بإجراء فحص بزل السلى خلال أول 12 أسبوع من الحمل لتحديد ما إذا كان الطفل مصاب بمرض الثلاسيميا أم لا. حامل الثلاسيميا والزواج من المهم إجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج لجميع المقبلين على الزواج على اختلاف أجناسهم وأعراقهم، إلا أن أكثر الأشخاص الحاملين لجينات مرض الثلاسيميا يأتون من الخلفيات العرقية التالية:
سكان مناطق البحر الأبيض المتوسط، بما فيها إيطاليا، واليونان، وقبرص. الهند، وباكستان، وبنغلادش. الشرق الأوسط. الصين وجنوب شرق آسيا. أما بالنسبة لإمكانية الزواج من حامل الثلاسيميا، فيمكن لشخص غير حامل للمرض الزواج من شخص حامل له، على ألا يكون مصاباً بالمرض، وحينها تكون احتمالية إنجاب طفل حامل لجينات المرض 50%، وتكون احتمالية إنجاب طفل سليم تماماً 50% لكل حمل. طرق فحص مرض الثلاسيميا والزواج يتم فحص الثلاسيميا قبل الزواج باستخدام العديد من الاختبارات، مثل:
تعداد الدم الكامل: حيث يبين عدد خلايا الدم الحمراء وكمية الهيموغلوبين الموجودة في الدم، إذ أن مرضى الثلاسيميا لديهم عدد أقل من خلايا الدم الحمراء الصحية مقارنة بغيرهم، كما أن الهيموغلوبين أقل من النسبة الطبيعية.
مرض الثلاسيميا والزواج - اجمل جديد
اختبارات الهيموغلوبين: والتي تقيس سلاسل الهيموغلوبين ألفا وبيتا بدقة عالية. الاختبارات الجينية. بزل السلى للأجنة. احتمالية انجاب اطفال مصابين بمرض الثلاسيميا تختلف احتمالية إنجاب طفل مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا باختلاف الوضع الصحي للآباء، فإذا كان كلا الوالدين حاملين لجينات البيتا ثلاسيميا، فإن الاحتمالات تكون كالآتي:
إنجاب طفل سليم تماماً: احتمال 25%. إنجاب طفل حامل لجينات مرض الثلاسيميا لكن غير مصاب: احتمال 50%. إنجاب طفل مصاب بمرض الثلاسيميا: احتمال 25%. مضاعفات الاصابة بالثلاسيميا إن الإصابة بالثلاسيميا ينتج عنه العديد من المضاعفات التي تعتمد على شدة وخطورة المرض، حيث تشمل مضاعفات الثلاسيميا على كل ما يلي:
فرط الحديد: والذي يحدث نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة بغرض العلاج، والذي يؤثر بدوره على كل من القلب، والكبد، والغدد الصماء. الإصابة بالعدوى: حيث ترتفع احتمالية الإصابة بالعدوى لدى مرضى الثلاسيميا. في الحالات المتقدمة من الثلاسيميا، يمكن أن تحدث المضاعفات التالية:
تشوه وترقق العظام، خاصة عظام الجمجمة والوجه. تضخم الطحال. تأخر النمو والبلوغ. اضطراب نظم القلب وقصور القلب الاحتقاني.
حاملون لسمة التلاسيميا يصرون على الزواج برغم المخاطر - جريدة الغد
آخر تحديث: يناير 29, 2022
مرض الثلاسيميا والزواج
الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي، يُمكن الهيموغلوبين خلايا الدم الحمراء من حمل الأكسجين. كما قد يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم هذا يجعلك تشعر بالإرهاق، إذا كنت مصاباً بالثلاسيميا الخفيفة فقد لا تحتاج إلى علاج. ولكن الأشكال الأكثر شدة قد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة، يمكنك اتخاذ بعض الإجراءات للتكيف مع التعب ومن خلال هذا الموضوع سوف يتم توضيح هذا المرض كله في موقعنا مقال. نبذة عن مرض الثلاسيميا
هذا مرض وراثي يصيب الدم وينجم عن خلل في إنتاج جزيئات الهيموجلوبين، (البروتين الأساسي في خلايا الدم الحمراء). والتي تنقل الأكسجين من الرئتين إلى أجزاء أخرى من الجسم، يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل البروتين: سلسلتان ألفا وسلسلتان بيتا. عدد سلاسل ألفا في ثلاسيميا ألفا غير كاف جزئياً، في حين أن سلاسل بيتا في ثلاسيميا بيتا مفقودة كلياً أو جزئياً. المرض متنحي، وينتج عن جينين معيبين ورثهما كلا الوالدين اللذين يحملان المرض. إن حاملي الثلاسيميا لديهم القدرة على محاربة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا، تزداد فرصة النجاة من الملاريا.
يؤثر تراكم الحديد على القلب، والكبد، و جهاز الغدد الصماء. 2. العدوى والالتهابات
بسبب تكرار نقل الدم فإن ذلك يزيد من خطر العدوى، كما قد تؤدي إزالة الطحال عند بعض المرضى إلى زيادة خطر العدوى وإضعاف المناعة. 3. تشوهات العظام
يؤدي مرض الثلاسيميا إلى توسيع وتمدد نخاع العظم، مما يؤثر على شكل العظام. ويؤدي أيضًا إلى تغير في شكل العظام وبروزها وخاصة في منطقة الجبهة والوجه، وهذا يزيد من خطر كسور العظام بسبب ترققها وضعفها. 4. تضخم الطحال
يساعد الطحال في مقاومة العدوى وتنظيف الجسم من خلايا الدم المحطمة، وبما أن مرض الثلاسيميا يزيد من أعداد خلايا الدم المحطمة، بالتالي يزداد الضغط على الطحال، مما يؤدي إلى تضخمه وزيادة وضع فقر الدم سوءًا. 5. بطء عملية النمو
بسبب فقر الدم المزمن فإن نمو الطفل سيتأثر وسيكون بطيئًا مقارنة بأقرانه، كما قد يتأخر البلوغ أيضًا عن الطفل المصاب. 6. أمراض القلب
يؤدي مرض الثلاسيميا إلى مشكلات وأمراض القلب خاصة مع المدى الطويل، فيؤدي إلى فشل عضلة القلب واضطراب نظم القلب. من قبل
د. غفران الجلخ
-
الخميس 22 تشرين الأول 2020
إن زواج رجل وامرأة حاملين للثلاسيميا، يجعل احتماليّة إصابة أطفالهم بهذا المرض هي النصف عند كل طفل ينجبونه، وهي نسبة مرتفعة جداً، والمصاب بالثلاسيميا، تتكسّر خلايا الدم الحمراء في دمه بعمر أقل من المفترض، ويكون الهيموجلوبين أضعف من أن يقوم بوظيفته بشكل كامل، مما يتطلب عمليّات نقل دم مستمرة للمريض، وبالتالي يزيد من ترسّب الحديد في العديد من أعضاء الجسم كالبكد، والطحال، والقلب، وقد يسبب فشلها، ويمكن أن يؤدي إلى الوفاة. فحوصات المقدرة على الإنجاب
هذا الفحص غير إلزامي قانونيّاً، إلا أنّه مهمّ لمعرفة مقدرة كلا الزوجين على الإنجاب، فمن الفطريّ حبّ الإنسان لإنجاب الأطفال، خاصّة في مجتمعنا العربيّ، وبهذا الفحص لا يحرم أحد الطرفين الآخر من هذه النعمة، ويكون بفحص نسبة الحيوانات المنويّة، وسلامتها، ونشاطها عند الرجل، وفحص هرمون FSH عند المرأة في ثالث أيام الحيض، وبعض الفحوصات السريريّة. فحوصات الأمراض المنقولة جنسيّاً
هذه الفحوص إلزاميّة في بعض الدول، خاصّة الغربيّة، وهي من حق الطرفين المقبلين على الزواج، للتأكد من سلامة الشريك من الأمراض المنقولة جنسيّاً مثل التهاب الكبد الوبائي النوع ب والنوع ج، أو مرض الزهري أو السيلان أو الإيدز.