فروه اطفال انيقه ( رمادي) - متجر عهود ولادي - بناتي 170 ر. س فروه اطفال بالاسم تصميم انيق وجميل متوفر بالوان واشكال متوفر للشكلين ولادي و بناتي متوفر جميع المقاسات اختيار الاسم والرسمه حسب الاختيار
- فروه رجاليه شتوية مبطنة من الداخل مع جيبة
- فروه بالاسم - متجر الماسه
- متجر رؤية طريقك للتميز والأناقة صنع بحب من أجلكم
- الثلاسيميا والحمل كل ما يهمك معرفته - ويب طب
- انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
- ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
فروه رجاليه شتوية مبطنة من الداخل مع جيبة
الضماننننن
الضمان: نعطى ضمان مدى الحياه على مجوهرات كيان الفضه فقط التي نقوم بتصنيعها لثقتنا بالجودة والمواد المستخدمة في التصنيع.
فروه بالاسم - متجر الماسه
متجر النجم
متجر النجم يرحب بكم
عذرا عزيزي العميل، المتجر حاليا قيد الصيانة
وسنعاود العمل خلال فترة وجيزة:. لطلب يرجى التواصل واتساب او انستقرام
0571181792👇
متجر رؤية طريقك للتميز والأناقة صنع بحب من أجلكم
من نحن
مجوهرات ظاد براند يجمع الأصالة بالعصرية والانطلاق بانسجام وفرادة غير مسبوقة
نقدم لكِ تحفة فنية مميزة في كل قطعة ننتجها. كل قطعة من مجوهراتنا شاهد على رحلة مختلفة، وتردد صداها الخاص
واتساب
هاتف
تليجرام
ايميل
فروة ولادي بناتي شبابي رجالي نسائي مناسبة لجميع الاعمار مع تطريز الاسم
❍❍❍❍❍❍❍❍♡♡♡❍❍❍❍❍❍❍❍
يتوفر شحن شحن لكافة مدن المملكة
كما يتوفر لدينا
#هدايا رجاليه#هدايا الشيوخ# هدايا الخرجين# هدايا الترقية# هدايا الزواج# هدايا الملوك# ساعة نسائية بالاسم # هدايا رمضان # هدايا رمضانيه # رمضان # هدايا رمضانية رجالية # ساعة فخمة # ساعة كشخة # اقمشةشماغات # قماش صيفي# قماش شتوي # ماركة جفنشي #ماركة كاريتر # ماركة شانيل # ماركة ديور # قماش جفنشي # قماش دنهال # قماش جفنشي شتوي # اقمشة جفنشي # اقمشه جفنشي # قماش مونت بلاك # اقمشة مونت بلاك#ماركة مونت بلاك #ماركة دنهال #ماركة دنهل #ماركة البسام #شماغ البسام.
وعليكـ أخاف من بردّ الشتاء، فروة شتوية أنيقة ودافئة مصنوعة من أفخم أنواع الفرو والقماش الصوف لأطفالك من عمر سنة حتى 13سنة. فروه بالاسم ـ مصنوعة من أجود وافخم انواع الفرو. - تتوفر بعدة مقاسات من عمر 1سنة وحتى 13سنه. - يمكنك طلب اي اسم. اشكال التطريز
ورحلان الخضاب يكشف وجود الخضاب A بنسبة عالية تتراوح بين 90-95%، والخضاب A2 يكون زائداً قليلاً بنسبة تتراوح بين 5-7%، أما الخضاب F فيرتفع عند 50% من المرضى بنسبة تتراوح بين 2-10% لذلك فعدم زيادته لا تنفي تشخيص حالة حامل الثلاسيميا. هذه هي الصورة السريرية والمخبرية للتالاسيميا الصغرى أو حامل الثلاسيميا التي يجب أن تميّزها عن فقر الدم بعوز الحديد الذي يخطئ في تشخيصه كثير من الأطباء ففي فقر الدم بعوز الحديد ينخفض حديد المصل وترتفع جداً السعة الإجمالية الرابطة للحديد، ولا يتضخم الطحال عادة إلا عند قلّة من الناس. قد تشترك خلّة خضاب شاذ مع التالاسيميا الصغرى فتضاف أعراضها إلى المظاهر السريرية السابقة. انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا... فإن تواجدت الجينة المنجلية مع التالاسيميا الصغرى، سميت الحالة عندئذ بخلّة التالاسيميا المنجلية. مقارنة بين انواع الثلاسيميا
نوع و درجة الثلاسيميا
وجود خضاب آخر
نسبة الخضاب F%
نسبة الخضاب A2%
نسبة الخضاب A%
الاضطراب الجيني
الطفل السليم
2-3
90-98
الحالة السوية BB
فقر دم شديد، نمو شاذ زيادة الحديد، تحتاج لنقل الدم. -
95
3-5
0
الثلاسيميا بيتا:
الثلاسيميا الكبرى
فقر دم شديد ناقص الصباغ وصغير الكريات مع خضاب 7-8غ/دل، ضخامة كبد وضخامة طحال، تغيرات عظمية ، زيادة الحديد، تحتاج لنقل دم.
الثلاسيميا والحمل كل ما يهمك معرفته - ويب طب
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته،
خطوبة مباركة بإذن الله:)
يعتبر مرض الثلاسيميا مرض وراثي متنحي وهذا يعني آن الطفل آو الإنسان حتى يصاب به يجب أن يحمل جينين مصابين بالمرض
للتوضيح أكثر بتفصيل قد يكون ممل بعض الشيء
كل طفل يأخذ نصف جيناته الوراثية من أمه ونصفها الآخر من والده
وهكذا يكون لكل صفة أو مرض في الطفل نسختين ، نسخة أخذها من والده ونسخة من والدته
بعض الأمراض تكون قوية أو بلغة علمية تسمى سائدة ويعني ذلك أن الطفل لو تعرض لجين واحد مصاب سواء من أمه أو من أبيه فسيكون مصاب حتى لو كان الجين الآخر سليم والحمد لله الثلاسيميا ليست من هذا النوع من الأمراض. الثلاسيميا من الأمراض المتنحية أو كما أطلق عليها أنا ضعيفة يجب أن تكون جميع النسختين مصابة حتى يكون الطفل مصاب أي أنه يجب أن يأخذ نسخة مصابة من الأب ونسخة مصابة من الأم فيكون طفل مصاب
أما في حالة حصوله على نسخة مصابة واحدة سواء كانت من الأم أو الأب وحصوله على نسخة أخرى سليمة فإنه لن يكون مريض ولن يعاني من أي أعراض بإذن الله ويسمى حامل للمريض ( المرض موجود في جيناته لكن غير ظاهر) وفي هذه الحالة يمكن أن ينقل المرض لأبنائه إن تزوج بشخص حامل للمرض أو مصاب به.
ارجوووووووو اني قدرت وصلتك المعلومه وزياده على كذا تأكدي من اخصائي افضل لانه هذا كله اجتهاد مني انا ماني دكتوووره موفقه. 06-08-2012, 01:24 PM
المشاركة رقم: 7 ( permalink)
الطب الزوجي - الطب - علاج - استشارات طبية رد: خطيبي والثلاسيميا بسم لله الرحمن الرحيم
جزاك الله خيرا مشرفتنا العزيزة... نعم شرحك وافي و فيه الوصف والعالي والدقيق. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها. ولكن احب ان اضيف النتيجة النهائية بالنسبة لموضوع الاخت السائلة وهـــــــــو: الام سليمـــة و الاب حامل للمرض؟
النتيجــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــة: جميع الاطفال حاملي للمرض ولكن لا يظهر عليهم اعراض المرض, وهذا الزواج يعتبر الانسب بالنسبة للشخص المريض. الحمدلله وعلى كـــــــــــــــــ حال ـــــــــــــــــــــــــــــل
07-10-2012, 03:22 AM
المشاركة رقم: 8 ( permalink)
المعلومات الكاتب: اللقب: عضو ذهبي الصورة الرمزية
الطب الزوجي - الطب - علاج - استشارات طبية رد: خطيبي والثلاسيميا فتاة خجوله ودكتور هاني
يعطيكم العافيه على اجاباتكم وتوضيحكم
جوودي ان شاءالله وصلتي للاجابه الكافيه
موفقين
انا وخطيبي حاملين الثلاسيميا..
ابتداءً من
ابدأ الان
أطباء متميزون لهذا اليوم
Thalassemia trait
ما و من هو حامل الثلاسيميا ؟
thalassemia minor
ما و من هو المصاب بمرض الثلاسيميا ؟
thalassemia major
حامل الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا دون ان يعرف أو يعرف ذلك و غالباً لا يشكو من أعراض او يكون لديه أعراض بسيطة مثل فقر دم خفيف و يرقان خفيف. و نادراً ما يحتاج حامل الثلاسيميا او المصاب بحالة التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا لنقل الدم إلا في نوب عدم تصنع النقي الناجمة عن البارفوفيروس. وتسمى حالة حامل الثلاسيميا أيضاً التالاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت أو خلّة او سمة التالاسيميا. وتتصف بنقص إنتاج السلسلة بيتا، لذلك لا تتظاهر فيها الأعراض والعلامات الصاخبة التي وجدناها في الثلاسيميا الكبرى، ومن هنا جاء اسمها الثالاسيميا الصغرى. أعراض و علامات خلّة او سمة او حامل الثلاسيميا:
هي وجود فقر دم خفيف او معتدل الشدة لا يتناسب مع صغر الكريات الحمر بالنسبة إلى الخضاب الذي يتراوح بين 10-12غ/100 مل لذا يكون MCV منخفضاً وغالباً ما يصل إلى 60 فمتو ليتر، لهذا ترى الكريات الحمر والترنسفرين في المصل سوية ويكون بيليروبين المصل زائداً قليلاً.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
أما في حالة زواجه من شخص سليم فلن يصاب أطفاله بشيء وسيكون بعضهم حاملين للمرض فقط مثله بدون أعراض. في حالتكم إذا كنت أنت سليم وليس لديك أي جينات للمرض فيمكنك الإقدام على الزواج بشريكة حياتك سواء كانت حاملة للمرض أو مصابة به ولن يصاب أحد أطفالكم بالمرض
حيث أنه حتى لو انتقل لأحد الأطفال نسخة الجين المصاب من الأم ستمنحه أنت نسخة سليمة ولأن المرض متنحي كما ذكرنا فالنسخة السليمة الواحدة ستكفيه ولن يصاب بالمرض بإذن الله
ولكنه قد يكون حامل للجين فقط. إذن لا مشكلة من إتمام الزواج إذا تأكدت بالفحص أنك سليم ولا تحمل جينات المرض حتى لو كانت الزوجة مصابة أو حاملة له. للاستزادة عن المرض يمكنك قراءة المواضيع التالية:
وهنا بشكل قصصي في جزأين:
وفي حالة وجود أي سؤال آخر محدد لديك بعد القراءة يمكنك طرحه مجددا في اسأل طبيب:)
حمل الطفل لجين إمّا الثلاسيميا أو الأنيميا المنجلية بنسبة 50%، وهنا تكون الأعراض خفيفة إلى متوسطة أو لا تظهر أي أعراض على الطفل. إصابة الطفل بمرض الثلاسيميا المنجلية (Sickle thalassemia disease) بنسبة 25% وهو مرض يجمع في صفاته بين أعراض الثلاسيميا و أعراض الأنيميا المنجلية. إصابة الطفل بداء الثلاسيميا المنجلية لا يحتاج فيه الطفل إلى نقل الدم عادًة بسبب الأعراض الطفيفة، إلا أنّه يمكن أن يكون خطيرًا في بعض الحالات الوراثية وتعتمد بشكل أساسي على وجود الثلاسيميا من النوع بيتا وصفاتها في إحدى الأبوين الحامل للمرض. أنواع مرض الثلاسيميا المنجلي
بعد أن تحدثنا عن الاحتمالات الوراثية لزواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية لا بد لنا من ذكر أنواع الثلاسيميا فهناك الثلاسيميا من النوع ألفا (Alpha-thalassemia) وأخرى من النوع بيتا (Beta-thalassemia) وبناءً على نوع الثلاسيميا يمكن أن تختلف نتائج زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية كما يأتي:
1. نتائج زواج حامل الثلاسيميا من النوع ألفا وحامل الأنيميا المنجلية
تُشير دراسة أنّ الأشخاص الذين ورثوا كل من جيني الثلاسيما والأنيميا المنجلية قد كانت لديهم الثلاسيميا من النوع ألفا بشكل أكثر شيوعًا من النوع بيتا، وعند زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية يمكن أن يصاب الفرد بمرض الثلاسيميا ألفا المنجلية (Sickle alpha thalassemia disease) ويؤدي ذلك إلى ما يأتي:
ارتفاع تركيز الهيموغلوبين.