فحص الزغابات المشيمية: (بالإنجليزية: Chorionic villus sampling)، وغالباً ما يُجرى في الأسبوع الحادي عشر من الحمل. الثلاسيميا في الحمل - بيبي سنتر آرابيا. مضاعفات الإصابة بالثلاسيميا
قد تترتب على المعاناة من الثلاسيميا بعض المضاعفات، نذكر منها ما يأتي: [٣]
فرط الحديد: (بالإنجليزية: Iron overload)، قد يُعاني المصابون بالثلاسيميا من فرط الحديد في الجسم إمّا بسبب المرض نفسه، وإمّا بسبب العلاج بعمليات نقل الدم (بالإنجليزية: Blood Transfusion)، وبغض النظر عن المُسبّب فإنّ فرط الحديد يتسبب بإحداث تلف في بعض الأعضاء بما في ذلك القلب، والكبد، وجهاز الغدد الصماء (بالإنجليزية: Endocrine System) الذي يتمثل بمجموعة من الغدد المسؤولة عن الكثير من الوظائف في الجسم. العدوى: (بالإنجليزية: Infection)، عادة ما يُعاني المصابون بالثلاسيميا من خطر التعرّض للعدوى، وخاصة في الحالات التي يكون فيها المصاب خضع لجراحة استئصال الطحال. تضخم الطحال: (بالإنجليزية: Enlarged spleen)، إذ تكمن وظيفة الطحال في محاربة العدوى والتخلص من الخلايا الميتة والتالفة أيضاً، ولأنّ مرض الثلاسيميا يتمثل بشكلٍ أساسيّ بتحطيم خلايا الدم الحمراء، فإنّ الطحال يزداد في الحجم في محاولة منه لإتمام وظيفته، وبزيادة حجم الطحال، يزداد فقر الدم سوءاً، وقد يلجأ الطبيب المختص لاستئصال الطحال في بعض الحالات التي يكون فيها الأمر مزعجاً للغاية.
علاج حامل الثلاسيميا بالأعشاب - ايوا مصر
الطرق الوقائية لهذا النوع:
عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. نقل المرض للأطفال [ تحرير | عدل المصدر]
كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية:
كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. مرض الثلاسيميا Thalassemia أسبابها وأنواعها وأعراضها وطرق العلاج. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100% أطفال يحملون السمة.
مرض الثلاسيميا Thalassemia أسبابها وأنواعها وأعراضها وطرق العلاج
إذا كانت لديك هذه الحالة، فقد لا تعاني من أي مضاعفات صحية، ولكن يمكنك نقل هذا الجين المشوه إلى طفلك. الثلاسيميا الكبرى
عندما يتم توريث الجينات المشوهة من كلا الوالدين، فقد يؤدي ذلك إلى حالة مهددة للحياة تسمى ثلاسيميا بيتا الكبرى. يسبب مرض الثلاسيميا الكبرى مضاعفات خطيرة في الأطفال الذين لم يولدوا بعد. معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا ألفا الكبرى لا يصلون إلى فترة الحمل أو الولادة. يعتبر ثلاسيميا بيتا الكبرى أكثر شيوعًا عند الرضع والأطفال من ثلاسيميا ألفا الكبرى. ما الذي يسبب الثلاسيميا في الحمل؟
قد تصابين بالثلاسيميا أثناء الحمل في الحالات التالية:
إذا ورثت الجين المعيب من أي من والديك. إذا ورثت الجينات المشوهة من كلا والديك. من المرجح أن ترثي الجينات المنشقة إذا كنت تنتمي إلى عرقيات آسيوية أو أفريقية أو شرق أوسطية أو منطقة البحر الأبيض المتوسط. كيف يتم تشخيص مرض الثلاسيميا أثناء الحمل؟
عندما تذهب المرأة لإجراء اختبار الحمل وتتأكد أنها حامل، يصف الطبيب سلسلة من اختبارات الدم خلال الزيارة الأولى السابقة للولادة. علاج حامل الثلاسيميا بالأعشاب - ايوا مصر. تشمل هذه الاختبارات أيضًا اختبار الثلاسيميا. سيحدد اختبار الثلاسيميا ما إذا كانت المرأة مصابة بالثلاسيميا أم لا أثناء الحمل.
الثلاسيميا في الحمل - بيبي سنتر آرابيا
من هو حامل الثلاسيميا
حامل الثلاسيميا هو المريض المصاب بها أو الطفل بسبب العوامل الوراثية ولا تظهر عليه أي أعراض سوى نسبة منخفضة من فقر الدم واليرقان، ولا يحتاج هذه الحالة أو ما تٌعرف بالثلاسيميا الصغرى أو متغايرة الزيجوت إلى عملية نقل الدم إلا في حالة نوب عدم تصنع النقي الناتجة عن الإصابة بالبارفو فيروس، ويٌعرف هذا النوع من الثلاسيميا، بالثلاسيميا الصغرى أو نقص أنتاج السلسلة بيتا، كما أنّها ليس لها أعراض الثلاسيميا الكبرى لذلك أطلق عليها الثلاسيميا الصغرى.
ويساعد حمض الفوليك تناوله بشكل يومي في المحافظة على صحة الدم، وفي حال الصابة بمرض التلاسيميا الصغرى خلال فترة الحمل فهي تكون أكثر عرضة للإصابة بنقص الحديد في الدم، ومع ذلك يمكن أن يؤثر مرض تلاسيميا بيتا على نتائج اختبارات الدم خلال فترة الحمل، الذي يشير إلى انخفاس نسب الحديد في الدم. في حال إصابة الأم الحامل بمرض تلاسيميا الصغرى يجب أن تخضع لفحوصات خاصة بالدم للتأكد من نقص الحديد في الدم قبل البدء بتناول الأدوية الخاصة، ومن الممكن أن يسبب مرض ألفا تلاسيميا الصغرى الصابة بفقر الدم في حال كانت الأم حامل بتوءم. كما يمكن لمرض ألفا تلاسيميا أن يسبب حالات بسية أو قوية من فقر الدم، وقد تحتاج الحامل في بعض الحالات لنقل دم خلال فترة الحمل، أما بالنسبة لمرض بيتا تلاسيميا الكبرى فهو يزيد من احتمالات التعرض لمضاعفات خلال فترة الحمل، ومع تقدم فترة الحمل قد تتغير متطلبات الجسم من حيث الأدوية ونقل الدم. كيفية معرفة إذا كان الطفل الذي لم بولد بعد مصاب بالتلاسيميا
يتم توارث مرض التلاسيميا بين الأسر وينتقل من خلال الجينات، وهذا يعني أن طفل لم يرث مرض التلاسيميا بشكل تلقائي. في حال كان أحد الأبوين حامل لمرض التلاسيميا فسيكون هناك احتمال لإصابة الجنين بخلل جيني وبهذا يصبح الطفل حامل للمرض من أحد الوالدين، وفي هذه الحالة سيكون لدى الجنين احتمال من هذه الاحتمالات، وهي:
نسبة واحد في كل أربعة ألا يكون الطفل مصاب أو حامل للمرض.