وأعرف في الأعماق كم كنت كاذبا و أزعم أن لا شيء يجمع بيننا. حين تنتهي كل لغات العشق القديمه. 500 مقولة عن غزل فاحش نزار قباني. شعر نزار قباني بحياتك يا ولدي امرأة أبيات شعر مقتبسة من قصيدة. يقول نزار قباني في الغزل. أنني لا أستطيع أن أحبك أكثر.
شعر عن الورد نزار قباني
نزار قباني دبلوماسي و شاعر عربي. ولد في دمشق (سوريا) عام 1923 من عائلة دمشقية عريقة هي أسرة قباني ، حصل على البكالوريا من مدرسة الكلية العلمية الوطنية بدمشق ، ثم التحق بكلية الحقوق بالجامعة السورية وتخرّج فيها عام 1945. يقول نزار قباني عن نشأته "ولدت في دمشق في آذار (مارس) 1923 في بيت وسيع، كثير الماء والزهر، من منازل دمشق القديمة، والدي توفيق القباني، تاجر وجيه في حيه، عمل في الحركة الوطنية ووهب حياته وماله لها. تميز أبي بحساسية نادرة وبحبه للشعر ولكل ما هو جميل. ورث الحس الفني المرهف بدوره عن عمه أبي خليل القباني الشاعر والمؤلف والملحن والممثل وباذر أول بذرة في نهضة المسرح المصري. امتازت طفولتي بحب عجيب للاكتشاف وتفكيك الأشياء وردها إلى أجزائها ومطاردة الأشكال الن أة في مجتمعنا غير سليمة". تزوّج نزار قباني مرتين، الأولى من ابنة عمه "زهراء آقبيق" وأنجب منها هدباء و وتوفيق. و الثانية عراقية هي "بلقيس الراوي" و أنجب منها عُمر و زينب. شعر عن الورد نزار قباني. توفي ابنه توفيق و هو في السابعة عشرة من عمرة مصاباً بمرض القلب و كانت وفاتة صدمة كبيرة لنزار، و قد رثاة في قصيدة إلى الأمير الدمشقي توفيق قباني. وفي عام 1982 قُتلت بلقيس الراوي في انفجار السفارة العراقية ببيروت، وترك رحيلها أثراً نفسياً سيئاً عند نزار ورثاها بقصيدة شهيرة تحمل اسمها بلقيس..
بعد مقتل بلقيس ترك نزار بيروت وتنقل في باريس وجنيف حتى استقر به المقام في لندن التي قضى بها الأعوام الخمسة عشر الأخيرة من حياته.
شعر نزار قباني
يروون في ضيعتنا.. أنت التي أرجح
شائعةٌ أنا لها مصفقٌ. مسبح
وأدعيها بفمٍ مزقه التبجح
يا سعدها روايةً ألهو بها وأمرح
يحكونها.. فللسفوح السكر والترنح
لو صدقت قولتهم.. فلي النجوم مسرح
أو كذبت.. ففي ظنوني عبقٌ لا يمسح
لو أنت لي.. أروقة الفجر مداي الأفسح
لي أنت.. نزار قباني شعر غزل. مهما صنف الواشون ، مهما جرحوا
وحدي.. أجل وحدي.. ولن يرقى إليك مطمح
***
لي ميسة الزنار.. والخاصرة الموشح
وكل ما فتح في الصدر.. وما يفتح
والخال لي.. والشال لي.. والأسود المسرح
أنت.. ويكفيني أنا الغرور والتبجح
نزار قباني شعر لدمشق
ومن لندن كان نزار يكتب أشعاره ويثير المعارك والجدل.. خاصة قصائده السياسة خلال فترة التسعينات مثل: متى يعلنون وفاة العرب؟؟ ، و المهرولون. وافته المنية في لندن يوم 30/4/1998 عن عمر يناهز 75 عاما قضى منها اكثر من 50 عاماً في الحب و السياسة و الثوره. كل الأساطير ماتت …. بموتك … وانتحرت شهرزاد.
نزار قباني شعر غزل
إجلسي خمس دقائق
لا يريد الشعر كي يسقط كالدرويش
في الغيبوبة الكبرى
سوى خمس دقائق..
لا يريد الشعر كي يثقب لحم الورق العاري
سوى خمس دقائق
فاعشقيني لدقائق..
واختفي عن ناظري بعد دقائق
لست أحتاج إلى أكثر من علبة كبريتٍ
لإشعال ملايين الحرائق
إن أقوى قصص الحب التي أعرفها
لم تدم أكثر من خمس دقائق...
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
ومن وحي كل ذلك، اضطر الشاعر إلى التبرؤ منه وإعلان تراجعه عنه. شعر نزار قباني. فالتراجع،
والحالة هذه، مردُّها سوء عاقبة هذا الشعر وضلال بوصلته، وليس كون المسرح السياسي
العربي مسرحاً شديد الاهتزاز، يتغير فيه المشهد بين ليلة وضحاها، وما إلى ذلك من
الذرائع التي ساقها الشاعر في «مانيفست» تراجعه في مجلة «الهلال» المصرية، عدد
يونية ١٩٩٤م. ولعل ضلال «بوصلة» الشاعر، وافتقاده «ثقافة» سياسية وفكرية سوية،
كانا وحدهما وراء فشل قصيدته السياسية، ففي حمّى اندفاعه للحصول على لقب «الشاعر
السياسي»، خلط بين تحريض العرب على تجاوز تخلفهم الحضاري، وهذا من حقه إذا فعله،
وبين تحريض آخر هو تحريض كل الآخرين على العرب، وتبيان الضعف البنيوي في التكوين
العربي وعدم قدرة العرب، بنظره، على الشفاء منه، وهو ما لم يجلأ إليه أحد من
الشعراء العرب يوماً، فالشاعر عادة هو الذي يستثير النخوة والمروءة في شعبه، وليس
الشاعر هو الذي يحمل على مقومات شعبه ويردّد خطاباً شعوبياً قديماً معروفاً من نوع
الخطاب الذي أعاد نزار إنتاجه في شعره السياسي. وإذا انتقلنا من النظري إلى العملي، وقمنا بمقارنة سريعة بين
«تحريض» مطلوب، و«تحريض» آخر منكر، ذكرنا من نوع الأول بيتاً للشاعر الفلسطيني
يوسف الخطيب يقول فيه:
أكاد أؤمن من شكٍّ ومن رَيبِ
هذي الملايينُ ليست أمة العربِ
أما التحريض الآخر الذي يدل على ضلال البوصلة وافتقاد صاحبها إلى
الوجدان الوطني أو القومي السليم، فهذه أمثلة منه مستقاة من ديوان «قصائد مغضوب
عليها »:
- من
عهد فرعون إلى أيامنا
هناك دوماً حاكم بأمره
وأمة تبول فوق نفسها كالماشية!
الأنيميا المنجلية
الأنيميا المنجلية من الأمراض الوراثية المنتشرة في مناطق عديدة، كمنطقة حوض البحر الأبيض المتوسط، فما هو حامل الأنيميا المنجلية؟
حامل الأنيميا المنجلية
تعد الأنيميا المنجلية (Sickle Cell Disease) من الأمراض الوراثية التي تسبب إنتاج كريات دم حمراء ذات شكل منجلي، مما يسبب فقر دم، إضافة إلى أعراض أخرى خاصة بهذا المرض. تعد الأنيميا المنجلية من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الاباء للأبناء، فما هو حامل الأنيميا المنجلية؟ وكيف يختلف عن الشخص المصاب؟
إن الطريقة الوحيدة للإصابة بالأنيميا المنجلية هي عن طريق وراثة الجين المسبب من الاباء إلى الأبناء، ويجب وراثة الجين المسبب لهذا المرض من كلا الأبوين، حتى يعد الشخص مصاب بالأنيميا المنجلية. الفرق بين حامل الأنيميا والمصاب - موضوع. في حال وراثة جين طبيعي من أحد الأبوين، ووراثة الجين المسؤول عن الأنيميا المنجلية من الاخر، يتم تشخيص الشخص بأنه حامل لصفة الأنيميا المنجلية، وهذا يعني أن الشخص غير مصاب بالأنيميا المنجلية، لا يعاني من أعراضها، ولا يتعرض للمضاعفات المصاحبة لها، ويستطيع جسمه إنتاج كريات دم حمراء طبيعية، ولكنه من الممكن أن يورث هذه الصفة لأبنائه. من الجدير بالذكر أنه لا يمكن أن تتطور حالة الشخص الحامل لجين الأنيميا المنجلية من حامل للصفة إلى مصاب.
الفرق بين حامل الأنيميا والمصاب - موضوع
كما هو الحال بنسبة للمصاب والحامل للمنجلية فهناك أيضاً أناس حاملين وآخرين مصابين بالثلاسيميا. كما إن الثلاسيميا تنقسم إلى نوعين نوع بيتا ونوع إلفا. يمكن للمصاب أو الناقل للثلاسيميا إلفا بالزواج من ناقل أو المصاب بالمنجلية من دون تأثر ذريتهم بشكل مقلق. و لكن عند زواج ناقل المنجلية بناقل أو مصاب الثلاسيميا بيتا فان ذرية هذه الأسرة قد تصاب بمرض مشابه للمصاب بفقر الدم المنجلي ويعرف بالثلاسيميا المنجلية. ملخص و حقائق عن ناقل الأنيميا المنجلية
ناقل الأنيميا المنجلية ليس مريض. الأشخاص الحاملين للمرض طبيعيين بشكل عام. ناقل الأنيميا المنجلية يختلف عن المصاب بالأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية لا يمكن أبداً أن يتحول إلى مرض الأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية شخص ورث جين منجلي من أحد أبوية وجين آخر سليم لذلك هي توَرث مثل ما تورث لون البشرة والشعر وملامح البشرة ، لكن وراثتها تسمى بالوراثة المتنحية. حامل للأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. الأشخاص الحاملون للأنيميا المنجلية يرثون جين واحد للهيموجلوبين المنجلي وجين واحد للهيموجلوبين الطبيعي من آبائهم. الأشخاص الحاملون للمرض لديهم هيموجلوبين من نوع AS بينما الأشخاص المصابون لديهم الهيموجلوبين من نوع SS
ينبغي على كل من يريد الزواج القيام بالفحص الطبي قبل الزواج عن فقر الدم المنجلي وأيضاً عن الثلاسيميا
قام باعدادها الاخصائية همسة حنين منتدى الوراثة الطبية باشراف الدكتور عبدالرحمن السويد
حامل الانيميا المنجلية والزواج | تعرف على اهم عوامل الخطر على حامل الانيميا المنجلية
لعلاج الألم قد تستجيب بعض الحالات لاستخدام مسكنات الألم اللاوصفية، في حين تحتاج حالات أخرى لاستخدام مسكنات للألم ذات مفعول أقوى مثل المورفين والميبريدين وغيرها تحت إشراف طبي داخل المستشفى. يستخدم دواء الهيدروكسي يوريا (Hydroxyurea) لبعض المصابين كوقاية لمنع حدوث الأزمات خاصة الأعراض المتعلقة بالجهاز التنفسي كآلام الصدر وضيق التنفس. ينبغي الحرص على أخذ اللقاحات الروتينية خاصة للأطفال المصابين، وكذلك اللقاحات الموسمية سنويًّا كلقاح الأنفلونزا لمنع الإصابة بالعدوى. قد تتأثر العين لدى المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية، وقد تحدث مضاعفات تؤدي إلى فقدان البصر؛ لذا ينبغي الحرص على المتابعة والكشف بصورة منتظمة لدى طبيب العيون. يمكن زراعة النخاع لعلاج حالات الإصابة بالأنيميا المنجلية. يجب اللجوء للراحة وتجنب التعرض للضغوط اليومية. أعراض الأنيميا المنجلية | مجلة سيدتي. ممارسة الرياضة المنتظمة تساعدك على الراحة وتقلل من فرصة تعرضك لنوبات ألم. الوقاية من مرض الأنيميا المنجلية:
إن الالتزام بإجراء الفحص الطبي الشامل قبل الزواج يساعد على الحد من انتقال مرض الأنيميا المنجلية بين الأجيال؛ حيث تظهر التحاليل الطبية احتمال وجود جينات مصابة بخلل لدى المرأة أو الرجل، خاصة الذين لا تظهر عليهم الأعراض المرضية.
حامل للأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا
[١] [٢]
حامل الأنيميا
في بعض حالات فقر الدم الوراثيّ مثل الثلاسيميا، وفقر الدم المنجليّ قد يكون الشخص المصاب حاملاً لنسخة واحد من الجين المسؤول عن الإصابة بالمرض والتي تأتي من أحد الوالدين فقط فلا تظهر عليه أيّ أعراض واضحة للإصابة بفقر الدم إلّا في بعض الحالات الخاصة أو قد لا تظهر نهائيّاً بسبب وجود جين آخر سليم يعمل على إنتاج كميّات كافية من الهيموغلوبين الطبيعيّ في الدم، ويُطلق على الشخص في هذه الحالة حامل للأنيميا، وتجدر الإشارة أنّه على الرغم من عدم ظهور الأعراض على الشخص المصاب في هذه الحالة إلّا أنّه يكون قادراً على نقل المرض لأطفاله. [٢] [٣]
مصاب الأنيميا
كما تمّ ذكره سابقاً فإنّ الإصابة بالأنيميا قد تكون ناجمة عن أسباب عديدة، ولكن في حال كانت ناتجة عن مرض وراثيّ مثل فقر الدم المنجليّ فإنّ الإصابة تحدث عند امتلاك نسختين من الجينات المسؤولة عن المرض من كلا الوالدين، والذي بدوره يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة عن المعدّل الطبيعيّ وظهور أعراض فقر الدم على الشخص المصاب، ويحتاج الشخص المصاب بالأنيميا إلى الحصول على العلاج المناسب بحسب المسبّب الرئيسيّ للمرض، ومن الأعراض التي قد تظهر على الشخص المصاب بالأنيميا نذكر الآتي: [٣] [٤]
برودة وشحوب البشرة.
أعراض الأنيميا المنجلية | مجلة سيدتي
ويمثل اغلب الهيموجلوبين في البالغينو وتصل نسبته إلى فوق 90%
الهيموجلوبين الناضج A2 ونسبته قليلة ولكن لا تتجاوز نسبة 3. 5%
الهيموجلوبين الجنيني F ونسبته تكون عالية خلال الحمل وبعد الولادة والأشهر الأولى من العمر تقل هذه النسبة إلى أن تصل إلى نسب أقل من 2%
أنواع غير طبيعية
أما أنواع الهيموجلوبين الأخرى الأقل شيوعاً. تُسمى بواسطة الحروف مثل هيموجلوبين إس (S) وهو الهيموجلوبين المنجلي
وهيموجلوبين سي (C)
وأحياناً تُسمى بواسطة الأسماء مثل هيموجلوبين بارت وغيرها. ما هو الهيموجلوبين المنجلي ؟
في الهيموجلوبين الطبيعي تكون خلايا الدم الحمراء دائرية الشكل تشبه الدونات ولكن بدون الثقب في وسطها ، وتتحرك بسهولة داخل الأوعية الدموية في الجسم لنقل الأكسجين. أما الهيموجلوبين المنجلي هو هيموجلوبين غير طبيعي يجعل خلايا الدم الحمراء على شكل المنجل أو الهلال بدلاً من أن تكون دائرية. وهو منتشر في بعض الدول العربية ومن الأصول الإفريقية و حوض البحر المتوسط والهند
حال الهيموجلوبين لدى ناقل الأنيميا المنجلية
الأشخاص حاملي أو ناقلي الأنيميا المنجلية يرثون نوعين مختلفين من الجينات من كلا الأبوين. فإذا كان أحد الأبوين سليم فإنه يورث جين الهموجلوبين الطبيعي (هموجلوبين A), أما الآخر المصاب فإنه يورّث جين الهيموجلوبين المنجلي والمسمى هيموجلوبين S. فينتج عن ذلك الهيموجلوبين AS
لذلك يرمز لحامل الأنيميا المنجلية بـ (AS).
التطعيمات الأساسية مهمة لأنها تقلل من تعرض المريض للعدوي, حيث أنه ذو مناعة ضعيفة جدا. عملية زرع نخاع العظم من العلاجات الفعالة لمرضى الأنيميا المنجلية, و أفضل المرشحين لها هم الأطفال دون سن السادسة عشر الذين لديهم مضاعفات خطيرة مصاحبة للمريض مع وجود المتبرع المناسب لهم. من المهم الاهتمام بالحالة النفسية لهؤلاء المرضى و محاولة التخفيف الدائمة عنهم، فهم يشعرون دائما أن حياتهم متوقفة على هذا المرض وألمه المستمر، فرحمة بهم لا تزد من ألمهم و لا تؤذهم عاطفيا. المصادر
فقر الدم المنجلي – genatics home referemce