فشل أسطورة كرة القدم العاجي ديديه دروغبا في مسعاه للوصول إلى منصب رئيس اتحاد الكرة في بلاده، وذلك عقب خروجه من جولة التصويت الأولى في الانتخابات. وذكر الاتحاد العاجي عبر الإنترنت أن ياسين إدريس ديالو انتُخب رئيسا للاتحاد، وذلك بعد تغلبه على منافسه سوري دياباتي بحصوله على 63 صوتا، مقابل 61 في الجولة الثانية. وكان دروغبا (44 عاما) قاد منتخب بلاده في فترة ذهبية من مسيرته، شهدت حصوله على جائزة أفضل لاعب أفريقي في العام مرتين، كما أنه حصل على تقدير كبير في بلاده التي يحمل لقب الهداف التاريخي لمنتخبها. وتتضمن ألقاب دروغبا الفوز بدوري أبطال أوروبا عام 2012 مع تشلسي، إضافة إلى 4 ألقاب للدوري الإنجليزي، ومثلها لكأس الاتحاد، كما فاز بلقب كأس الرابطة 3 مرات.
- علاج جيني للأنيميا المنجلية | صحيفة الخليج
- ما هو مرض "الأنيميا المنجلية".. وما هي طرق الوقاية منه؟ - صحيفة البوابة
- روبرت كوخ يرصد اتجاهات متراجعة في العديد من مؤشرات كورونا في ألمانيا
المصدر: مواقع إلكترونية
23/4/2022 - | آخر تحديث: 23/4/2022 07:24 PM (مكة المكرمة) وجه مانشستر سيتي إنذارا لريال مدريد منافسه المقبل في نصف نهائي دوري أبطال أوروبا، بعد تفوقه الساحق على واتفورد 5-1، اليوم السبت في الجولة 34 للدوري الإنجليزي الممتاز، فيما بدد أرسنال أحلام مانشستر يونايتد في الوصول إلى دوري أبطال أوروبا. وقطع مانشستر سيتي خطوة جديدة نحو الاحتفاظ بلقب الدوري الإنجليزي الممتاز، بفضل فوزه الثمين الذي يبقيه في الصدارة بفارق 4 نقاط عن ملاحقه ليفربول الذي يلتقي غدا الأحد ضيفه إيفرتون. وسجل جابرييل جيسوس 4 أهداف، وأضاف رودري هدفا، فيما جاء هدف واتفورد من حسن كمارا قبل مرور نصف ساعة من البداية. وأصبح رصيد سيتي 80 نقطة من 33 مباراة وبفارق 4 نقاط عن ليفربول صاحب المركز الثاني الذي خاض 32 مباراة. وجاء فوز اليوم قبل مواجهة ستجمع مانشستر سيتي بضيفه ريال مدريد الثلاثاء المقبل في ذهاب نصف نهائي دوري أبطال أوروبا. من جانب آخر، وجه أرسنال ضربة لآمال ضيفه مانشستر يونايتد في الحصول على مكان في المربع الذهبي للدوري الإنجليزي، عندما فاز عليه 3-1. وأحرز أهداف أرسنال نونو تافاريس وبوكايو ساكا وغرانيت تشاكا، وأحرز البرتغالي كريستيانو رونالدو هدف مانشستر يونايتد الوحيد.
ويستعرض التقرير التالي نبذة عن المهرجانات الوطنية للتراث والثقافة التي نظمها الحرس الوطني في الجنادرية خلال سبعة عشر عاما الماضية التي بدأت عام 1405 هـ.
المصدر: مواقع إلكترونية + مواقع التواصل الاجتماعي
يصيب مرض "الأنيميا المنجلية" خلايا الدم الحمراء؛ حيث تكون خلايا الدم الحمراء الطبيعية مستديرة عادة، ولكن لدى الأشخاص المصابين بالأنيميا المنجلية، يصاب الهيموجلوبين (مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء) بعيوب، ويتسبب في تغير شكل هذه الخلايا إلى شكل منجل. ويُعد فقر الدم المنجلي مرضاً خطيراً قد يتطلب فترات إقامة متكررة في المستشفى، كما يمكن أن يكون سبباً للوفاة لدى الأطفال والشباب المصابين به. ويعد مرض الأنيميا المنجلية مرضاً وراثياً ينتقل من الآباء إلى الأبناء. ولا يستطيع الآباء إعطاء أطفالهم فقر الدم المنجلي إلا إذا كان لديهم الهيموجلوبين المصاب بعيوب في خلايا الدم الحمراء. روبرت كوخ يرصد اتجاهات متراجعة في العديد من مؤشرات كورونا في ألمانيا. وتشمل أعراض الأنيميا المنجلية. فترات من الألم يمكن أن تستمر من بضع ساعات إلى بضعة أيام. إضافة إلى جلطات الدم وحدوث تورم في اليدين والقدمين. ناهيك عن آلام المفاصل التي تشبه التهاب المفاصل. وآلام الأعصاب المزمنة والالتهابات التي تهدد الحياة. إضافة إلى انخفاض في خلايا الدم الحمراء. ومن المعروف أنه لا يوجد علاج للأنيميا المنجلية حتى اليوم، ومع ذلك تتوفر بعض العلاجات التي ساهمت في التقليل من معدل الوفيات بين الأطفال ومستويات الألم التي يسببها المرض.
علاج جيني للأنيميا المنجلية | صحيفة الخليج
أوضحت مدينة الملك سعود الطبية أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي ينتج عنه نقص نسبة الأكسجين في الجسم، مما يؤدي إلى تباطؤ أو منع نقل الدم والأكسجين للجسم. وقدمت المدينة عددًا من النصائح للوقاية من الأنيميا المنجلية، أبرزها الالتزام بالفحص الطبي الشامل قبل الزواج، واستشارة الطبيب قبل الحمل في حال كان أحد الزوجين حاملًا للمرض. علاج جيني للأنيميا المنجلية | صحيفة الخليج. كما استعرضت مجموعة من النصائح للمصابين بالأنيميا المنجلية؛ منها شرب كميات كافية من الماء، وممارسة الرياضة المنتظمة لتقليل التعرض لنوبات الألم، إلى جانب تجنب التعرض للحرارة أو البرودة الشديدة. وأوصت المصابين بالأنيميا المنجلية بالراحة وتجنب الضغوط اليومية، وتناول حمض الفوليك الذي يساعد في علاج حالات فقر الدم، وعدم تناول الأدوية إلا بوصفة طبية.
ما هو مرض &Quot;الأنيميا المنجلية&Quot;.. وما هي طرق الوقاية منه؟ - صحيفة البوابة
أسباب الأنيميا المنجلية
يعتبر الاختلال الجيني في خلايا الهيموغلوبين السبب الرئيس للأنيميا المنجلية مما يؤدي إلى فقدان خلايا الدم الحمراء للمرونة والشكل الذي يساعدها في التنقل عبر الأوعية الدموية، ويتم وراثة هذا الجين عن طريق الأبوين أو أحدهما وفي حالة وراثة الجين من أحد الأبوين فإن جسم الشخص المصاب يمتلك نوعين من الهيموغلوبين أحدها طبيعي والآخر يمتلك الشكل المنجلي مما يجعله حاملًا للمرض، كما لا تظهر عليه أعراض فقر الدم المنجلي وذلك يرجع إلى أن الجسم ما زال ينتج خلايا الدم السليمة، لذلك لا تظهر الأعراض إلا في الحالات التي يحدث فيها وراثة للجينات غير السليمة من كلا الأبوين. [١]
تشخيص الأنيميا المنجلية
يتم فحص الأطفال عند الولادة للتأكد من عدم امتلاكهم لفقر الدم المنجلي في معظم البلدان، ويعتمد التشخيص على عدة فحوصات مختلفة للدم بالإضافة إلى السيرة المرضية والتي تعتبر مهمة في تشخيص المرض، وفيما يأتي أبرز الفحوصات التي يتم الاعتماد عليها في تشخيص الأنيميا المنجلية: [٢]
فحص الدم: يمر الدم في العديد من الاختبارات التي تساعد في تشخيص المرض كقوة الدم والدراسات المجهرية له. السيرة المرضية للشخص: يساعد أخذ السيرة المرضية للشخص المصاب في تشخيص المرض وتعتبر الأعراض المرتبطة بالمرض من أبرز المعلومات التي يقوم الطبيب بجمعها مثل: مشاكل النمو وتضخم الطحال وفقر الدم والالتهابات التي تصيب الجهاز التنفسي باستمرار.
روبرت كوخ يرصد اتجاهات متراجعة في العديد من مؤشرات كورونا في ألمانيا
بعد أن تحدثنا عن معلومات عن الأنيميا المنجلية إليكم لمحة عامة عن أمراض الدم المختلفة ومسبباتها تتسبَّب بعضُ اضطرابات الدم في انخفاض عدد الخلايا في الدم: تتسبَّب اضطراباتٌ دمويَّة أخرى في زيادة أعداد خلايا الدم: تؤثِّر اضطرابات الدم الأخرى في البروتينات داخل الخلايا الدموية أو بلازما الدم (الجزء السائل من الدم): يتدفَّق الدم أو يجري إلى كلِّ خلية في الجسم، وهو مهمٌّ لصحَّة كلِّ أعضاء الجسم ووظيفتها. وتؤمِّن خَلايا الدم وبروتيناتُه الوظائفَ التالية: تسبِّب اضطراباتُ الدم أعراضًا ناجمة عن اختلال هذه الوظائف، ويمكن أن تنشأَ الأعراضُ عن أيِّ نسيج أو عضو مصاب.
المرضى يعانون آلاماً شديدة تزداد مع الحركة وتستدعي زيارة غرفة الإسعاف لأخذ المسكنات القوية
الأنيميا المنجلية هي مرض وراثي شائع في أجزاء من المملكة مثل المنطقة الشرقية والمنطقة الجنوبية. هذا المرض الوراثي يزداد في المجتمعات التي يكثر فيها زواج الأقارب وهو أحد الأمراض التي يتم إجراء التحاليل لاكتشافها في فحص ما قبل الزواج. والسبب وراء هذا الفحص هو اعطاء فرصة للطرفين لاعادة التفكير حين يكون احتمال إصابة الأطفال الناتجين عن هذا الزواج كبيراً.. والسبب وراء كل ذلك أن هذا المرض له آثار شديدة وأعراض مؤثرة على حياة المريض المصاب في مرحلة الطفولة وفي مرحلة البلوغ. فمن المعروف ان هذا المرض يسبب تكسر خلايا الدم الحمراء المريضة وتكدسها ويؤثر على جميع أعضاء الجسم ويؤدي إلى نقص كمية الأوكسجين التي تصل إلى الأنسجة أما الأعراض فهي عادة ما تكون على شكل نقص في النمو ووهن عام وآلام متكررة ومبرحة في مختلف أنحاء الجسم وتأثر في وظائف الكبد والطحال. وعادة ما يحتاج هؤلاء المرضى إلى متابعة دائمة من قبل طبيب الأمراض الباطنية وقد يحتاجون الى زيارات متكررة لغرفة الاسعاف والى دخول المستشفى والحاجة الى نقل الدم من فترة لأخرى إلا أن الآثار السلبية لهذا المرض لا تتوقف عند هذا الحد بل تستمر لتشمل أجزاء مختلفة من الهيكل العظمي مخلفة بذلك مشاكل في العظام والمفاصل.