من هي سينتيا خليفة ويكيبيديا التي تعتبر واحدة من أكثر الشخصيات النسائية الفنية شهرةً في الوطن العربي وتحديدًا بعد ظهورها في برنامج المقالب الشهير رامز موفي ستار والذي يعرض حاليًا في شهر رمضان 2022 – 1443، حيث تصدّرت حلقتها التريند على مختلف المنصات الإلكترونية لذا سنتعرّف من خلال موقع المرجع على هوية وشخصية سينتيا خليفة وأبرز ما ورد عنها من معلومات في سيرتها الذاتية ومسيرتها المهنية. من هي سينتيا خليفة ويكيبيديا
إنّ سينتيا خليفة هي فنانة وممثلة ومقدمة برامج تلفزيونية ومخرجة شهيرة تحمل الجنسية اللبنانية حيث ولدت ونشأت في مدينة بيروت عاصمة الدولة وما زالت تقيم بها حتى هذا الوقت، إلا أنها تسافر كثيرًا خارج لبنان نظرًا لظروف أعمالها الفنية، الجدير بالذكر أنها بدأت مسيرتها المهنية منذ عام 2004 م ولكن كانت انطلاقتها الحقيقة في عام 2012 م حيث قدمت دور فني متميز في مسلسل روبي وشخصيتها كانت تحمل اسم غادة والتي حققت من خلالها نجاحًا ضخمًا في مختلف دول الوطن العربي. شاهد أيضًا: من هو زوج رؤى الصبان الاول ويكيبيديا
السيرة الذاتية سينتيا خليفة
وانطلاقًا من الحديث حول سؤال من هي سينتيا خليفة نذكر أبرز المعلومات الواردة عنها في سيرتها الذاتية ومسيرتها المهنية:
الاسم: سينتيا خليفة.
- جيسوس رفض عرضًا ضخمًا من النصر!
- علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري
- أشهر أعراض حمى البحر المتوسط وطرق التشخيص - الدليل الطبي Altebby
- ماذا تعرف عن مرض الثلاسيميا أو حمى البحر الأبيض المتوسط — مجلة رؤى
جيسوس رفض عرضًا ضخمًا من النصر!
إعلان: شاهد أجمل الأفلام والمسلسلات 2021
أكد رئيس الوزراء المصري مصطفى مدبولي أن مصر تسارع الخطي نحو تبني المقترحات التي تهدف لجذب المزيد من الاستثمارات الأجنبية في مجال إنتاج الهيدروجين الأخضر، بما في ذلك إقرار حوافز إضافية للاستثمار في هذا المجال. وأضاف بأن الفترة الحالية تشهد تحديث "استراتيجية الطاقة" لتشمل الهيدروجين الأخضر كمصدر للطاقة، بما يدعم استراتيجيتها نحو التحول إلى مركز إقليمي للطاقة الجديدة والمتجددة واستراتيجية التنمية المستدامة "مصر 2030". وكانت مصر قد وقعت خلال الفترة الماضية عدة اتفاقيات ومذكرات تفاهم مع شركات وتحالفات عالمية لبدء إنتاج الهيدروجين الأخضر في المنطقة الاقتصادية ل قناة السويس. وأشار مدبولي إلى اهتمام الحكومة بجذب المزيد من الاستثمارات في قطاع الطاقة النظيفة بشكل عام وفي مجال إنتاج الهيدروجين الأخضر بشكل خاص، مؤكدا أن هناك توجيها رئاسيا بسرعة تفعيل مذكرات التفاهم التي تم توقيعها في مجال إنتاج وتصدير الهيدروجين الأخضر. وتضمنت الاتفاقيات ومذكرات التفاهم التي وقعتها مصر مؤخرا في هذا المجال اتفاقية التطوير المشترك لمشروع إقامة وتشغيل منشأة لإنتاج الهيدروجين الأخضر بقدرة 100 ميجاوات في المنطقة الاقتصادية لقناة السويس إضافة إلى توقيع اتفاقية الشروط الرئيسية لعقد شراء الهيدروجين بالمشروع بين شركات سكاتك النرويجية وفيرتيجلوب و أوراسكوم كونستراكشون و صندوق مصر السيادي ، كما تم التوقيع على مذكرة تفاهم مع شركة ميرسك العالمية لإقامة مشروع لإنتاج الوقود الأخضر لإمدادات تموين السفن.
شاهد أيضًا: من هو زوج ابرار سبت الحقيقي
حساب سينتيا خليفة انستقرام
تعتبر الفنانة سينتيا خليفة واحدة من أكثر الفنانات والنجمات العرب استخدامًا لمنصات التواصل الاجتماعي بمختلف تطبيقاتها ولكنها تستخدم منصة انستقرام للصور ومقاطع الفيديو بشكل مكثف، حيث تمتلك عليها عدد ضخم من المتابعين ويمكنكم زيارة حسابها ومتابعتها " من هنا ". شاهد أيضًا: من هو زوج عبير سندر ويكيبيديا
وإلى هنا وصلنا إلى ختام هذا المقال والذي تناولنا فيه الحديث حول سؤال من هي سينتيا خليفة ويكيبيديا حيث تعرّفنا من خلال السطور السابقة أنها فنانة عربية تحمل الجنسية اللبنانية، هذا وقد سردنا أبرز المعلومات الواردة عنها في سيرتها الذاتية.
إذ يصنع هذا الجين بروتينًا يسمّى بيرين (Pyrin) يوجد في خلايا الدم البيضاء وهو يسيطر على الالتهاب، فهو يوقف الالتهاب أو يبطئه عند عدم الحاجة إلى الالتهاب لمقاومة المرض، وعند وجود طفرة في جين (MEFV) لا يعمل البروتين بشكل صحيح؛ مما يؤدي إلى التهاب مؤلم، وطفح جلدي ، وحمى. [٥]
تشخيص حمى البحر المتوسط
وفي حال تشخيص المرض كمرض حمى البحر المتوسط فيعتمد الطبيب على عدد من العوامل، ومن أهمّها: [٥]
أعراض المرض. استجابة المريض لعلاج الكولشيسين. التاريخ الطبي للعائلة. نتائج الفحوصات الجينية. الفحوصات المخبرية، والتي تتضمن ما يأتي:
ارتفاع عدد كريات الدم البيضاء، وهو مؤشر إلى استجابة مناعية. ارتفاع في معدل ترسّب كرات الدم الحمراء (ESR)، وهو يدلّ على استجابة التهابية. ارتفاع الفيبرينوجين في البلازما (plasma fibrinogen). ماذا تعرف عن مرض الثلاسيميا أو حمى البحر الأبيض المتوسط — مجلة رؤى. ارتفاع بروتين الهابتوجلوبين، الذي يشير إلى أنّ كريات الدم الحمراء تُدمّر، وهو أمر شائع في مرض حمى البحر المتوسط. ارتفاع البروتين سي التفاعلي، فهو نوع خاص من البروتين الذي ينتجه الكبد في حالة وجود نوبات الالتهاب الحاد. ارتفاع الألبومين في البول، الذي يدلّ على وجود أعراض أمراض الكلى ، بالتزامن مع ظهور دم في البول.
علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري
استخدام مضادات الالتهاب غير الستيرويدية مثل آيبوبروفين أحيانًا. أعراض مرض حمى البحر المتوسط
يوجد عدد من العلامات التي تدل على الإصابة، ومن أهمّها ما يلي: [٤]
الحمى، إذ يصاحبها ارتفاع في درجات الحرارة، ويستمر من يوم إلى ثلاثة أيام. ألم في البطن، الذي يصيب 95% من المرضى، ويحدث بسبب التهابات في الأغشية المبطنة لتجويف البطن، وتسبِّب هذه الآلام شديدة مع وجود إمساك أو إسهال، وقد تشبه آلام التهاب الزائدة الدودية. ألم في الصدر، يصيب 33-50% من المرضى، ويحدث بسبب التهابات البطانة حول الرئتين، وتسبب ضيقًا في التنفس. ألم وتورم في المفاصل، يصيب 75% من المرضى، ويحدث نتيجة التهاب بطانة المفصل. مرض البحر الابيض المتوسط. الطفح الجلدي، هو يؤثر في 40% من المرضى. التهاب الخصية ، إذ إنّه شائع عند الأطفال، ويصيب 5% منهم. تضخم في الطحال. ألم في العضلات، يصاب به المريض بعد ممارسة تمارين خاصة بالساق، ونادرًا ما يستمر لعدة أسابيع؛ مما قد يؤدي إلى عدم القدرة على المشي. اضطرابات عصبية، تؤثر في 10-15% من المرضى، وتحدث بسبب التهاب في الأغشية الموجودة حول الدماغ، وتُسمّى التهاب السحايا غير الجرثومي، وتسبب الصداع والصرع. أسباب مرض حمى البحر المتوسط
تحدث الإصابة بها بسبب التغييرات أو الطفرات التي تحدث في نسختين من الجين (MEFV) لدى الشخص، التي تُسمّى المتغيّرات المسببة للأمراض أو الطفرات، وتُورَث هذه الطفرات من أحد الوالدين أو كليهما، وهو مرض لا يوقى منه؛ وفي الحقيقة يوجد أكثر من 80 طفرة معروفة في جين (MEFV) مُسبِّبة لمرض حمى البحر المتوسط.
أشهر أعراض حمى البحر المتوسط وطرق التشخيص - الدليل الطبي Altebby
هناك تداخل بين الكولشيسين وبعض الأطعمة والأدوية، فمثلًا ينصح المريض بعدم شرب عصير الكريفون، وبعدم تناول المضادات الحيوية من نوع ماكرولايد، وكذلك أدوية الشحوم ومضادات الفطور، فكلها تزيد من سمية الدواء. أشهر أعراض حمى البحر المتوسط وطرق التشخيص - الدليل الطبي Altebby. إجراء التحاليل الدموية وفحص عينة بول مرتين في السنة للمتابعة وللبحث عن وجود البروتين وخلايا الدم الحمراء في البول. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولشيسين يمكن إعطاؤهم إنترفيرون ألفا، وبالرغم من ذلك فإنهم يستمرون بتناول 2 ملغ يوميا من الكولشيسين لمحاولة منع حدوث الداء النشواني. اذا كنت تعتقد أن المقال يحوي معلومات خاطئة أو لديك تفاصيل إضافية أرسل تصحيحًا
ماذا تعرف عن مرض الثلاسيميا أو حمى البحر الأبيض المتوسط &Mdash; مجلة رؤى
يحتاج المرضى الذين يعانون من حمى البحر المتوسط لمتطلبات غذائية أعلى من المتوسط للسعرات الحرارية والمغذيات، وعادة ما يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من نوبات المرض نتيجة لنقص المغذيات، وفقدان دهون الجسم خاصة في حالات الأطفال الذين يعانون من الانيميا المنجلية، ولا يزال سبب هذا النقص غير مفهوم تماماً. لا ينصح مريض الانيميا المنجلية بالصيام ، وينصح باتياع نظام غذائي غني بالخضراوات والفواكه والحبوب الكاملة والبقوليات، وأن يتناول المكملات الغذائية التي تحتوي على معظم العناصر الغذائية الرئيسية التي تمنع أو تقلل من تفاقم فقر الدم. يزيد الجفاف ونقص الماء من احتمال حدوث نوبات حمى البحر الأبيض المتوسط، لذا يجب على المريض استهلاك ما يكفي من الماء، وتجنب ممارسة الرياضة أو التعرض للحرارة الزائدة، دون ترطيب الجسم بشكل كافي، وتشمل الأسباب الأخرى لتفاقم المرض على ما يلي:
القلق والضغط العصبي. التعرض للبرد الشديد أو الحرارة الشديدة. التعرض للعدوى. النظام الغذائي الغني بالدهون. بعض أنواع الأدوية. مرض حمي البحر المتوسط. للمزيد:
أهم عشرة أغذية لفقر الدم
أمراض الدم الوراثية
التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء الإسهال التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. فقر دم حاد علاج الثلاسيميا يجب دائماً استشارة الطبيب فيما يخص المرض و العلاج و تنفيذ تعليماته بدقه و يتمثل العلاج في نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية. تناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل أن يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم و هناك علاج يؤخذ تت الجلد و آخر حديث في صورة أقراص. لا قدر الله في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله. فيتامين الفوليك أسيد(vitamin B9) لإنتاج كريات الدم الحمراء. العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للثلاسيميا. مرض حمى البحر المتوسط. مخاطر الإهمال في علاج الثلاسيميا فقر دم شديد ومزمن. تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. مشاكل في الأسنان. ضعف في المناعة الثلاسيميا الصغرى أو سمة الثلاسيميا المصاب بها في الغالب لايعاني من اي اعراض او تكون الأعراض خفيفة جدا مثل فقر دم خفيف ، ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء، تكمن اهمية تشخيص المرض للمساعدة في تحديد خطورة انتقال الثلاسيميا الكبرى للأطفال عند الزواج وينصح المصاب بالثلاسيميا الصغرى ذكر او أنثى بعدم الزواج من شخص مصاب بثلاسيميا كبرى او صغرى لأن احتمال إصابة الأبناء بالثلاسيميا الكبرى عالي جداً تشخيص الثلاسيميا عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis.
ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم، ولكن بنسبة أكبر في بعض البلدان، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط. ولهذا يطلق عليه أيضا فقر دم البحر الأبيض المتوسط. تاريخ حمى البحر الأبيض المتوسط وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة، وقد تم تشخيص هذا المرض على يد الطبيب كولي عام 1925 عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف. ينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين: 1. نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه. 2. ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية (مختفية و غير ظاهرة)، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.