الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات، يوجد اختلف لطريقة عمل البريون عن الطريقة التي تعمل بها البكتيريا الضارة والفيروسات، حيث يكون عبارة عن هو عبارة عن بروتينات لا تحمل أي مادة وراثية، فالبريونات انها تفتقر لوجود الحمض النووي أي المادة الجينية الموجودة في الخلايا لجميع الكائنات الحية، وتعمل علي تسهيل وفهم المقصود بالبريونات يمكننا تعريفها بأنها بروتينات مشوهة عند دخولها الجسم فإنها قادرة على نقل شكلها المشوه إلى متغيرات طبيعية. الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات؟ ان العامل الممرض والخطير يمكن بمقاومه البريونات للاشعه الفوق البنفسجيه والتي يستخدمها الاطباء في تعطيل عمل جيمع الفيروسات التي تحتوي علي حمض نووي، فأن البريونات لا تحتوي على حمض نووي فلا يمكن ان تستطيع الأشعة فوق البنفسجية إيقاف تقدّمها، حيث تتميز بها البريونات عن غيرها بأنها تتراكم داخل الخلايا العصبية. الاجابه الصحيحه هي ( ان البريون لا تحمل مادة وراثيه).
- الخاصية التي لا تنطبق على البريونات - العربي نت
- الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات - حلول الكتاب
- الخاصية التي لا تنطبق علي البريونات - سطور العلم
- متلازمة داندي ووكر
- ما هي متلازمة داندي ووكر ؟ ما أسبابها ؟ وكيفية التعامل معها | موقع طبيبك
- طفلتي مريضة بمتلازمة داندي ووكر
- أعراض متلازمة داندي ووكر
الخاصية التي لا تنطبق على البريونات - العربي نت
الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات، البريونات تركيب في الدماغ حيث تعتبر هي الجزء المسؤول بشكل مباشر عن مجموعة من الأمراض العصبية الانتكاسية. والتي قد تكون إلى حد كبير مميتة في أغلب الأوقات تصيب كل من البشر وأيضاً الحيوانات ومنها القطط. وهذا ينتج عن طريق عملية تحفيز وتنشيط لبروتونات الدماغ الجيدة بحيث يتم دفعها لتتصرف بصورة غير طبيعية عن طريق تغييرها لتركيبها وبنيتها؛ نناقش معكم في هذا الموضوع ما له علاقة بإجابة هذا السؤال. البريونات لا تحمل في تركيبها أي مادة وراثية، بل أن خطورتها تكمن في أن هذه البريونات تعمل على المقاومة الكاملة لتلك الأشعة فوق بنفسجي. الخاصية التي لا تنطبق علي البريونات - سطور العلم. والتي يقوم الأطباء المعالجين للأمراض العصبية باستخدامها من أجل العمل على إيقاف نشاط الفيروسات المسببة للأمراض والتي تحمل مادة وراثية، وتتكاثر في الخلايا العصبية والحية والعمل على تدمير حمض الفيروس النووي للقضاء على الأمراض. بهذا تكون: الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات؟ هي عدم احتواء البريونات على أي نوع من المادة الوراثية.
الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات - حلول الكتاب
الأرق العائلي القاتل (FFI)، يصيب هذا المرض المهاد، والمهاد هو الجزء المسؤول عن النوم والاستيقاظ، لذلك يصاب الشخص بتفاقم الأرق. فرصة لنقل الطفرة الجينية السائدة إلى أطفاله. كورو، تم اكتشاف هذا المرض في غينيا بسبب أكلة لحوم البشر التي ماتت. متلازمة جيرستمان-ستراسيلر-شنكر (GSS): يؤثر هذا المرض على المخيخ المسؤول عن التوازن البشري. أمراض البريون الحيوانية تشمل أمراض البريون الحيوانية: اعتلال الدماغ الإسفنجي لدى القطط (FSE)، وهو مرض يصيب القطط المنزلية والبرية. يصيب اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري، المعروف أيضًا باسم مرض جنون البقر، الأبقار. مرض الهزال المزمن (CWD)، وهو مرض يصيب عادة الغزلان والأيائل، يتميز بفقدان شديد في الوزن. الخاصيه التي لا تنطبق على البريونات - حلول الكتاب. اعتلال الدماغ الإسفنجي الحافر، مرض نادر يصيب الحيوانات، بما في ذلك الأبقار. يعد اعتلال دماغ المنك المعدي (TME)، وهو مرض نادر جدًا في المنك، حيوانًا صغيرًا يربيه البعض من أجل فرائه. أعراض مرض البريون تشمل الأعراض التي يعاني منها الشخص المصاب بأمراض البريون ما يلي: يجدون صعوبة في النوم. ضعف البصر أو العمى التام. الالتباس. مشاكل في الذاكرة وصعوبة في التركيز والتفكير. يعاني الشخص المصاب من تقلصات عضلية لا إرادية.
الخاصية التي لا تنطبق علي البريونات - سطور العلم
الخاصية التي لا تنطبق علي البريونات
نتشرف بزيارتكم على موقعنا المتميز، مـوقـع سـطـور الــعــلم، حيث يسعدنا أن نقدم لكل الطلاب والطالبات المجتهدين في دراستهم جميع حلول المناهج الدراسية لجميع المستويات. مرحبا بكل الطلاب والطالبات الراغبين في التفوق والحصول على أعلى الدرجات الدراسية،عبر موقعكم موقع سطور العلم حيث نساعدكم على الوصول الى الحلول الصحيحة، الذي تبحثون عنها وتريدون الإجابة عليها. والإجــابــة هـــي::
قطع مرتده من DNA تصيب خلايا
الخاصية التي لا تنطبق على البريونات – بطولات بطولات » منوعات » الخاصية التي لا تنطبق على البريونات الخاصية التي لا تنطبق على البريونات، في مقال اليوم سنتعرف على مفهوم البريونات وبريونها المفرد ونجيب على سؤال المقال وهو الخاصية التي لا تنطبق على البريونات وسنذكر أيضًا أشهرها أمراض البريون، التي تصيب الإنسان والحيوان. ما هي البريونات البريون هو نوع من البروتين في الدماغ مسؤول عن العديد من الأمراض التنكسية العصبية المميتة في البشر والحيوانات عن طريق تحفيز البروتينات السليمة في الدماغ على التصرف بشكل غير طبيعي (تغيير بنيتها). تختلف طريقة عمل البريونات عن تلك الضارة والفيروسات. نظرًا لأن البريونات هي بروتينات لا تحمل مادة وراثية، فإن البريونات تفتقر إلى وجود الحمض النووي، المادة الوراثية الموجودة في خلايا جميع الكائنات الحية، لا أحد يعرف بالضبط كيف يحدث هذا ولتسهيل القيام بما يعنيه الفهم بالبريونات، يمكننا تعريفها على أنها بروتينات مشوهة، يمكنها، عند دخولها الجسم، نقل شكلها المشوه إلى المتغيرات العادية من نفس البروتين. ما الخاصية التي لا تنطبق على البريونات؟ من خلال تعريف البريونات، نستنتج أن الخاصية التي لا تنطبق عليها هي أن البريون لا يحمل أي مادة وراثية.
الخاصية التي لا تنطبق على البريونات، البروتونات هي جسيمات صغيرة جدا يطلق عليها اسم النوايا لوجودها داخل أنوية الذرات، ومن خصائص البروتونات أنها تتجاذب هي والالكترونات نظرا لشحنتها الكهربائية المختلفة، وهي جسيمات مستقرة لا تتحلل إلى جسيمات أخرى. الخاصية التي لا تنطبق على البريونات تعتبر الذرة هي أصغر وحدة بنائية للعنصر الكيمائي، والذرة من اصغر الجزيئات التي يمكن للمادة أن تنقسم اليه، والذرة غير قابلة للانقسام والذرة تحتوي على نواة تعتبر الجزء الأساسي والمهم بها، والتي تشمل معظم كتلتها، والنزاهة هي التي تحوي البروتونات والنيوترونات. إجابة السؤال الخاصية التي لا تنطبق على البريونات البروتون لا يحمل مادة وراثية
الأسباب المباشرة للمرض غير معروفة حتى الآن ولكن يوجد بعض المسببات التي تدل على حدوث المرض وهذه المسببات هي: تختلف الأعراض عند كل حالة حسب شدتها ودرجة تطورها لدى المريض، وتعتمد الأعراض على درجة وجود العيوب الخلقية، لذلك فإن بعض الحالات لا يتم التعرف عليها بعد الولادة مباشرة ولكن في مرحلة الطفولة لعدم وضوح الأعراض المرضية. ومن هذه الاعراض: o-توسع قطر الرأس. o-ضمور المخيخ. o-التوسع الكييسي للبطينِ الرابع. o-الاستسقاء الدماغي. o-زيادة حجم الحفرة الخلفية للدماغ. o-بروز الجزء الخلفي من الرأس، بسبب بروز في مؤخرة الدماغ. o-زيادة الضغط داخل الجمجمة. o-سرعة الانفعال، التشنجات، القيء. o-توسع البطين الرابع. o-مشاكل في العين ، رأرأة العين، ضمور شبكية العين ، وجود غلاف العين المشيمي، عدم تناسق حركة العين مع الرأس. o-تأخر النمو الحركي. o-مشاكل في السمع. o-اضطرابات في التنفس. o-تأخر عقلي متفاوت الشدة. o- مشاكل خلقية مصاحبة مثل: عيوب القلب الخلقية، العيوب الجسمية في الأطراف والأصابع
تشوهات في القلب والوجه والأطراف والأصابع في اليدين والقدمين. يوجد حاليا ثلاثة أنواع من متلازمة داندي ووكر. وهي مقسمة إلى ثلاثة أشكال قريبة وهي: وهو أصعب شكل من المتلازمة،.
متلازمة داندي ووكر
[6]
2-الفحوص ما قبل الحمل والاستشارات الوراثية مهمة للوالدين، لمعرفة أحتمالية تكرار الحالة. 3-العلاج الطبيعي والوظيفي من خلال التدريب والتاهيل وعلاج مشاكل اضطرابات الحركة. 4- علاج النطق ومشاكل العيون والسمع. مصير المرض [ عدل]
تصل نسبة الوفيات إلى 12-50% في الأطفال بسبب مضاعفات المرض أو العيوب الخلقية المصاحبة له. [1]
حالات مميزة [ عدل]
عام 2007 لوحظت حالة مريض يبلغ من العمر 44 عامًا يعاني من ضعف في ساقه لمدة أسبوعين وتاريخ مرضي يشير إلى إصابتة بمتلازمة داندي ووكر في صغره وعلاجه بقسطرة المخ حتى عمر 14 عام، ثم إزالة القسطرة واستكمال حياته بشكل طبيعي والزواج وإنجاب طفلين بصحة جيدة وعدم ظهور أية أعراض مرضية حتى بدء شكواه الحالية. وبإجراء الفحوصات اللازمة وعمل أشعة الرنين المغناطيسي على المخ، تبين تضخم النظام البطيني في المخ مما أدى إلى انضغاط نسيج المخ بشدة إلى حد اختفاء ما يقرب من 50-75% من نسيج المخ الطبيعي. وبإجراء فحوص الذكاء (IQ) للمريض أظهرت النتائج حصوله على درجة 75 وهي بالفعل أقل من المعدل الطبيعي في سنه (100 تقريبًا) ولكن لا يمكن أنه يتم اعتبار هذا النقص تخلفًا أو تأخرًا عقليًا وهو ما أثار جدلًأ شديدًأ في المجال الطبي لغرابته.
ما هي متلازمة داندي ووكر ؟ ما أسبابها ؟ وكيفية التعامل معها | موقع طبيبك
o-بروز الجزء الخلفي من الرأس، بسبب بروز في مؤخرة الدماغ. o-زيادة الضغط داخل الجمجمة. o-سرعة الانفعال، التشنجات، القيء. o-توسع البطين الرابع. o-مشاكل في العين، رأرأة العين، ضمور شبكية العين، وجود غلاف العين المشيمي، عدم تناسق حركة العين مع الرأس. o-تأخر النمو الحركي. o-مشاكل في السمع. o-اضطرابات في التنفس. o-تأخر عقلي متفاوت الشدة. o- مشاكل خلقية مصاحبة مثل: عيوب القلب الخلقية، العيوب الجسمية في الأطراف والأصابع تشوهات في القلب والوجه والأطراف والأصابع في اليدين والقدمين. الأنواع يوجد حاليا ثلاثة أنواع من متلازمة داندي ووكر. وهي مقسمة إلى ثلاثة أشكال قريبة وهي: تشوه داندي ووكر وهو أصعب شكل من المتلازمة،. وتكون الحفرة الخلفية متوسعة والخيمة في وضع مرتفع. ويكون هناك عدم تكون جزئي أو كلي لدودة المخيخ. ولا يوجد توسع للبطين الرابع الذي يملأ الحفرة الخلفية. وهذا قد يشمل موه الدماغ ومضاعفات ناجمة عن حالات جينية مرافقة مثل السنسنة المشقوقة. كيسة داندي ووكر الكبيرة وهذا هو النوع الثاني، حيث الحفرة الخلفية متوسعة ولكن ثانويا لتوسع الكيسة ويظهر هذا الشكل بتجمع كبير للسائل الدماغي الشوكي في الكيسة الكبيرة في الحفرة الخلفية.
طفلتي مريضة بمتلازمة داندي ووكر
Symptoms of Dandy Walker Malformation
علامات تناذر داندي ولكر
ماهي أعراض و علامات متلازمة داندي ووكر؟
وتشمل أعراض متلازمة داندي ووكر عادة التأخر في النمو أو توتر منخفض (hypotonia) أو توتر عالي في وقت لاحق (فرط التوتر التشنجي) وضعف التنسيق والتوازن (رنح) وأحيانا تضخم محيط الرأس وزيادة الضغط داخل الجمجمة بسبب استسقاء الرأس. يحدث التخلف العقلي أحيانا (في أقل من النصف)، وفي حالات الاستسقاء الشديد، يترافق بشذوذ في الصبغيات (الكروموزوم) أو غيرها من العيوب الخلقية. وتحدث نوبات صرع في 15-30٪ من المصابين. تتأثر أحيانا مراكز السيطرة على الجهاز التنفسي في الدماغ ويمكن أن يؤدي إلى فشل في الجهاز التنفسي، وخصوصا في حالات الاستسقاء الشديد. يختلف العمر عند تشخيص هذا المرض وذلك اعتمادا على بداية وشدة استسقاء الرأس، ووجود عيوب خلقية أخرى أو مشاكل طبية. تتداخل المظاهر السريرية و التصويرية لمرض DWM مع نقص نمو دودة المخيخ ((CVH و الصهريج المخيخي النخاعي الكبير (MCM) ، وقد تم تصنيفها معا كطيف من الشذوذ المعروف باسم معضلة داندي ووكر. ولكن الخبرة الناشئة تشير إلى أن هذا التبسيط المفرط قد يسهم في معلومات غير دقيقة عن كل من النتائج والمخاطر الوراثية.
أعراض متلازمة داندي ووكر
[2] معدلات الإصابة [ عدل] تصيب متلازمة داندى ووكر طفلًا واحدًا من كل 25. 000 طفل، 80% من المرضى تظهر عليهم الأعراض خلال السنة الأولى من عمرهم. 90% من هذه الحالات تكون مصحوبة باستسقاء الدماغ ويظهر التخلف العقلي على 50% من المرضى. [3] تاريخيًا [ عدل] أول من وصف هذه المتلازمة هما الجراحان الأمريكيان والتر داندي (1886-1946)، وأرثر ووكر (1907 -1995) وسميت المتلازمة نسبة إليهما. الأسباب [ عدل] الأسباب المباشرة للمرض غير معروفة حتى الآن ولكن يوجد بعض المسببات التي تدل على حدوث المرض وهذه المسببات هي: الوراثة: بعض الدراسات لبعض الحالات، أثبتت وجود الوراثة المتنحية. ولكن نسبة تكرار الحالة عند العائلة الواحدة ضعيفة وقد لا تزيد عن 1-5%. [4] الأصابة الأم الحامل في الأشهر الاولى من الحمل ببعض الأمراض كـالحصبة الألمانية أو الإصابة بفيروس المضخم للخلاياا (CMV) أو التكسوبلازما. [3] نوع الجنس: نسبة حدوثه أعلى لدى الأناث من الذكور 3/1 وقد وجدت الأبحاث الحديثة أن متلازمة داندي ووكر قد تحدث ككجز من متلازمة أخرى كمتلازمة تشوهات الحفرة والأورام الوعائية وشذوذ الشريان وشذوذ القلب وعيوب العين وانشقاق القصية ورفاء ما فوق السرة (PHACES Syndrome) [5] الأعراض [ عدل] تختلف الأعراض عند كل حالة حسب شدتها ودرجة تطورها لدى المريض، وتعتمد الأعراض على درجة وجود العيوب الخلقية، لذلك فإن بعض الحالات لا يتم التعرف عليها بعد الولادة مباشرة ولكن في مرحلة الطفولة لعدم وضوح الأعراض المرضية.
يبلغ ابني من العمر سنتين ونصف السنة. يعاني من تأخر في الوقوف والكلام بسبب متلازمة داندي ووكر. وصف له طبيب الأطفال (uteplex sol buv)، وعلى حسب علمي، يوصف هذا الدواء للكبار. هل أستطيع أن أعطيه هذا الدواء؟ وأريد معلومات عن نسبة التعافي من هذا المرض، وشكراً. أخي السائل الكريم؛ شكرا لثقتك بموقع صحتك. إن متلازمة داندي ووكر عيب خلقي ولادي نادر يصيب الدماغ، وبالأخص منطقة المخيخ والبطين الرابع، ويسبب هذا المرض خللاً في التكون أو عدم اكتمال أو نقصَ نمو المخيخ، ويرافقه توسّع في البطين الرابع للدماغ، وأيضا في النقرة الخلفية. وتختلف الإصابة في شدة تأثيرها على المشي والنطق، وذلك تبعاً لشدة الحالة ودرجة ارتفاع ضغط السائل الدماغي الشوكي، ومدى تأثيره على المراكز العصبية الأخرى في الدماغ، لذا نرى حالات خفيفة أحياناً، وحالات صعبة للغاية أحيانا أخرى تؤدي لتضرر عالٍ في أنسجة المخ، مع تأثير واسع على التطور الحركي والحسي. ولذلك يعود تقدير درجة الإصابة عند ولدك إلى الطبيب الفاحص، وعليه يمكن التنبؤ بإمكانية ممارسة حياة أقرب إلى الطبيعية في المستقبل أم لا، خاصة في حال كون الإصابة خفيفة، ووجود فرصة لوضع أنبوب لتفريغ ضغط السائل الدماغي الشوكي مع غياب أية تشوهات أخرى طبعاً.
ويعتقد بأن المريض لم يعاني من أية أعراض خطيرة تنم عن عملية فقد أجزاء كبيرة من مخه لأن هذه العملية تمت على مدار أعوام طويلة تصل إلى عقود، وبالتالي استطاعت الأجزاء المتبقية من المخ أن تضاعف من وظيفتها وتعوّض التلف والنقص الحادث في بعض المناطق الأخرى. وقد تم علاج هذا المريض بعمل قسطرة مخية مرة أخرى وتحسنت أعراض ضعف التحكم في ساقه في غضون أسابيع. [7] [8]
انظر أيضًا [ عدل]
جهاز بطيني (مخ)
استسقاء الرأس
متلازمة باليستر-كيليان
المصادر [ عدل]
Dandy–Walker Alliance, * Metry Phaces article
E-medicine webpage definition
Hydrocephalus Association
Dandy–Walker Malformation article from Pan Arab
Dandy–Walker Syndrome page,,
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب