ينتج اسوداد منطقة الركبة عن العديد من الأسباب والعوامل ، ويجب أن تكون المرأة على دراية بهذه العوامل قبل أن تتمكن من تناول العلاجات للقضاء على الاسمرار ، ومنها ما يلي:
التعرض لأشعة الشمس المباشرة. جو جاف. الفرك المتكرر بأشياء خشنة ، مثل الفرك على الأرض أو الملابس الناعمة. بعض العوامل الوراثية. كثرة حركة المفاصل. يتراكم العرق. طرق طبيعية لازالة سواد الركب والاكواع في أسبوع | مجلة الجميلة. نقص فيتامين أ. تناول بعض الأدوية التي يمكن أن تزيد من الميلانين. لا يمكنك فرك بشرتك جيدًا في الحمام. تراكم خلايا الجلد الميتة. الجلد الجاف يسبب الخشونة. الإصابة بأمراض جلدية معينة ، مثل الإكزيما. يحدث التصبغ بعد الإصابة. اقرأ أيضًا: هل علاج بيبسي للركبة السوداء طريقة فعالة أم خرافة
بعض الوصفات الطبيعية لعلاج الركبة السوداء
من خلال تجربتي مع الركبتين السوداء ، سوف أعرض عليكم بعض الأسباب والعوامل التي تسبب ظهور الركبتين السوداء ، كما سأعرض عليكم بعض التركيبات الطبيعية الفعالة لعلاج الركب السوداء ، ومنها:
يمكن أن تقلل تركيبة الليمون والملح من اسمرار الركبتين
نخلط عصير الليمون مع ملعقة كبيرة من الملح. ضعي المزيج على ركبتيك ودلكي بلطف بحركات دائرية ، ثم اتركيه لمدة نصف ساعة حتى يجف تمامًا.
- تجربتي مع سواد الركب ومجموعة من الوصفات الطبيعية - إيجي برس
- طرق طبيعية لازالة سواد الركب والاكواع في أسبوع | مجلة الجميلة
- متلازمة دى جورج,اعراض واسباب الاصابة بمتلازمة دى جورج - مجتمع رجيم
- ما هي متلازمة دي جورج - سطور
- متلازمة دي جورج - استشاري
- متلازمة دي جورج - YouTube
تجربتي مع سواد الركب ومجموعة من الوصفات الطبيعية - إيجي برس
ان شاء الله ربي يوفقك في دراستك وتاخدي الدكتوراة
تم التقييم
27/07/2010, 01:54 AM
#12
يعطيك العافيه ع الموضوع الحلو
بس انتي لما تسوين الحمام المغربي تستخدمين الصابون المغربي بس ؟؟
انشالله راح اجرب و اقولك
تستاهلين التقييم
27/07/2010, 01:57 AM
#13
الله يوفقك بدراستك
27/07/2010, 02:00 AM
#14
مرحبا:مشكوره علي الموضوع الممتع وكان شيق وجد ما شاءالله@ نفسيتك عسسسسسسسسل ورده هذا اللي شدني وخليتني اضحك علي حس الدعابه اللي فييج والفكاهه """" والله يوفقج من كل قلبي حقج
27/07/2010, 02:44 AM
#15
مشكوره يااقمر
موفقه
طرق طبيعية لازالة سواد الركب والاكواع في أسبوع | مجلة الجميلة
نشطف الركبتين بالماء ، ثم نخلط كمية مناسبة من عصير الخيار والليمون ونضعها على الركبتين ، ونتركها لمدة 25 دقيقة. اشطف مزيج الخيار وكرر الوصفة كل يوم لمدة 15 يومًا حتى يتم الحصول على النتيجة المرجوة. يمكن أن تقلل تركيبة الليمون وصودا الخبز من اسمرار الركبة
يحتوي الليمون على مضادات الأكسدة وفيتامين C ، والتي يمكن أن تساعد في تنشيط خلايا الجلد وتبييض البشرة. نقطع الليمون إلى نصفين ونرش ملعقة من صودا الخبز على الليمون. افرك ركبتيك جيدًا بالليمون ، ثم اتركها لمدة ربع ساعة ، ثم اغسل ركبتيك بالماء الدافئ. تعمل تركيبة الألوفيرا والحليب على تقليل لون الركبة
يحتوي الصبار على عوامل تبييض ومرطبات طبيعية تساعد على توحيد لون البشرة. نخلط الكمية المناسبة والمتساوية من الحليب والصبار معًا ، ثم نضع الخليط على الركبتين. اتركي المزيج لمدة 25 دقيقة ثم اشطفيه بالماء الدافئ. نصائح للحفاظ على لون الركبتين والمرفقين
تجنب تناول الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من السكر. استمر في تدليك الركبتين والمرفقين بزيت الزيتون بانتظام. ممارسة الرياضة بانتظام لتقليل الوزن الزائد. حاول تجنب فرك ركبتيك ومرفقيك بأشياء جافة. حافظ على رطوبة ركبتيك ومرفقيك باستمرار.
اتركي الخليط على بشرتك لمدة تصل إلى ساعة تقريبًا بحيث يجب الخليط تمامًا على بشرتك. بعد أن يجف الخليط من على بشرتك قومي بتنظيف البشرة جيدًا بماء فاتر وبعدها قومي بتمرير قطعة ثلج حتى يتم غلق مسام البشرة. جففي بشرتك ويجب أن تقومي بترطيبها بعد ذلك بكريم مرطب مناسب لنوع البشرة الخاصة بك. وصفة العسل والبابايا لتفتيح البشرة
مكونات الوصفة:-
عسل أبيض طبيعي. بابايا. خطوات وطريقة التحضير:-
قومي بطحن وهرس حبة بابايا في العجانة أو الخلاط حتى يتم عجنها تمامًا وتصبح عجينة سمية ثم قومي بإضافة ملعقة واحدة كبيرة من العسل الأبيض. قلبي المكونات جيدًا حتى تتجانس ثم قومي بتطبيقها على بشرتك مع التدليك واتركيها لمدة نصف ساعة على البشرة. نظفي البشرة بعد نصف ساعة من الكريم وجففيها جيدًا ثم قومي بترطيبها بكريم مرطب مناسب لنوع بشرتك. error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
ويتطلب العلاج زرع نسيج توتي، وخلايا خاصة من نخاع العظم أو خلايا الدم المتخصصة في محاربة الأمراض. - الحنك المشقوق أو حالات الشذوذ الأخرى بالحنك والشفة يمكن إصلاحها عادة جراحيًا. - و تتطلب معظم العيوب القلبية المصاحبة لمتلازمة دي جورج إجراء جراحة لإصلاح القلب وتحسين إمداد الدم الغني بالأكسجين. - و على الأرجح سيستفيد طفلك من مجموعة علاجات تشمل علاج النطق والعلاج المهني وعلاج النمو. - و قد يوصى بتلقي العلاج إذا تم تشخيص الطفل فيما بعد باضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه أو الاكتئاب أو فصام الشخصية أو أي اضطرابات سلوكية أو بالصحة النفسية أخرى. - في بعض الحالات، قد تنتقل متلازمة دي جورج من الوالد (أو الوالدة) المصاب إلى الطفل. فإذا كنت قلقا حيال التاريخ المرضي للعائلة من متلازمة دي جورج، أو إذا كان لديك طفل بالفعل مصاب بها، فقد ترغب في استشارة استشاري الأمراض الوراثية للحصول على مساعدة بشأن التخطيط لحالات الحمل في المستقبل.
متلازمة دى جورج,اعراض واسباب الاصابة بمتلازمة دى جورج - مجتمع رجيم
قصر القامة، حيث أنهم قد يكونون أقصر من المتوسط. مشكلات في الصحة العقلية، مثل: الفصام واضطرابات القلق. 2. أعراض أخرى لمتلازمة دي جورج
مثل:
النفخة القلبية. تغير لون الجلد للأزرق. عدوى متكررة. فجوة في سقف الفم. تأخر النمو. صعوبة في الرضاعة. عدم اكتساب الوزن. مشكلات في الجهاز الهضمي. مشكلات في التنفس. ضعف العضلات. تأخر تطور الكلام. التأخر في التعلم. مشكلات في السلوك. نقص كالسيوم الدم. مشكلات في جهاز الغدد الصماء. ملامح وجه معينة، مثل: الذقن غير مكتملة النمو، أو انخفاض الأذنين، أو اتساع العينين، أو الضيق في الشفة العليا. أسباب وعوامل خطر متلازمة دي جورج
تحدث متلازمة دي جورج بسبب مشكلة تسمى حد 22q11، وفي هذا المكان يتم فقد قطعة صغيرة من المادة الجينية من الحمض النووي للشخص، أي أنه اضطراب يحدث عندما يكون جزء صغير من الكروموسوم 22 مفقود والذي يؤدي لضعف نمو العديد من أجهزة الجسم. وفي حوالي 9 من كل 10 حالات كان جزء من الحمض النووي مفقودًا من البويضة أو الحيوانات المنوية التي أدت إلى الحمل، وقد يحدث هذا بالصدفة عند تكوين الحيوانات المنوية والبويضات، حيث أنه ليس نتيجة أي شيء قد تم القيام به قبل أو أثناء الحمل.
ما هي متلازمة دي جورج - سطور
معلومات عن DiGeorge syndrome
تشتهر هذه الحالة أيضًا باسم متلازمة حذف كروموسم الثاني والعشرين. يعاني ما يقرب من 90 بالمائة من الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة من حذف خفيف من الكروموسوم الثاني والعشرين. من المشهور حالياً أن هذا الحذف هو الاساس في الكثير من المتلازمات المعروفة سابقًا والتي توجد جميعها الآن في متلازمة حذف الكرومسوم. تشمل اسماء المتلازمات الأخرى: متلازمة فيلوكارديوفاكيال ، متلازمة المخروط ، متلازمة شبرنتزين ، و CATCH22. يقال أن متلازمة دي جورج تأتي لـ1 من كل 4000 انسان. ومع ذلك ، تختلف الاعراض على نطاق كبير. نتيجة لهذا ، من الجائز أن يتم تشخيص خاطئ او العلاج الخاطئ. عادة يعرف المصابين او من حولهم ان السبب الرئيسي في متلازمة دي جورج بمتلازمة هو حذف الكروموسوم مثلما اوضحنا سابقاً ، لأن هذا يدل بشكل واضح أن اصلها في العادة ما يحدث حذف الجينات من الكروموسوم الثاني والعشرين بشكل عشوائي ، وفي الاغلب لا يتم توريث المتلازمة. تقوم الأعراض على جهاز معين مصاب. في الاغلب ما يتم تشخيص متلازمة دي جورج بفحص دم معين. ويقوم العلاج على الأعراض والاعضاء المصابة. [1]
اعراض متلازمة دي جورج
يمكن أن تختلف أعراض متلازمة دي جورج من خفيفة إلى حادة وتتنوع من إنسان لآخر.
متلازمة دي جورج - استشاري
الإصابة بالالتهابات المتكررة. تأخر النمو، وصعوبة التغذية، وعدم زيادة الوزن، أو مشكلات الجهاز الهضمي الأخرى. وجود فجوة في سقف الفم، أو ما يُعرَف بالحنك المشقوق، أو وجود مشكلات أخرى في الحنك. مشكلات في التنفس. ضعف العضلات. تأخر قدرة الرضيع على اكتساب المهارات؛ كالجلوس او الدوران. تأخر قدرة الطفل على التكلم، أو التكلم بصوت مصحوب بغُنَّة أنفية. صعوبات التعلم ، واضطرابات سلوكية. متلازمة دي جورج ومراجعة الطبيب؟
تجب مراجعة الطبيب الاختصاصي عند ظهور أيٍّ من العلامات السابقة، وتسبب بعض الحالات الأخرى ظهور علامات مشابهة لتلك التي تحدث للأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج؛ لذلك لا بُدّ من مراجعة الطبيب والحصول على التشخيص السليم عند معاناة الطفل من أي من الأعراض السابقة، ويشكّ الطبيب بإصابة الطفل بمتلازمة دي جورج في الحالات الآتية: [٢]
عند الولادة، ذلك إذا عانى الطفل من حالات محددة؛ مثل: عيب حاد في القلب، أو الحنك المشقوق، أو مجموعة من العوامل الأخرى المجتمعة لمتلازمة دي جورج، وإذا لاحظ الطبيب ذلك فإنّه يجري الاختبارات التشخيصية لهذه المتلازمة قبل مغادرة الطفل للمستشفى. في زيارات الاعتيادية للطفل، يشك طبيب الأطفال في إصابة الطفل بمتلازمة دي جورج عند ظهور مجموعة من الاضطرابات المرتبطة بهذه المتلازمة مع تقدم سنّ الطفل.
متلازمة دي جورج - Youtube
التشخيص يستند تشخيص متلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) في المقام الأول على الاختبارات المعملية الذي يمكنه الكشف عن الحذف في الصبغي 22. قد یطلب طبیبك ھذا الاختبار إذا کان لدى طفلك: مجموعة من المشكلات أو الحالات الطبية التي تشير إلى متلازمة حذف 22q11. 2 عيب قلبي، لأن بعض عيوب القلب ترتبط عادة مع متلازمة حذف 22q11. 2 في بعض الحالات، قد يكون الطفل مصابًا بمجموعة من الحالات التي تشير إلى الإصابة بمتلازمة حذف 22q11. 2، ولكن الاختبار المعملي لا يشير إلى حذف في صبغي 22. وعلى الرغم من أن هذه الحالات تمثل تحديًا تشخيصيًا، فإن تنسيق الرعاية لعلاج جميع هذه المشكلات الطبية والسلوكية ومشكلات النمو سيكون تحديًا بالمثل. للمزيد من المعلومات
العلاج بالرغم من عدم وجود علاج لمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2)، إلا أن العلاجات يمكنها عادةً علاج المشكلات الخطيرة، مثل عيب القلب أو الحنك المشقوق. يمكن معالجة المسائل الصحية والمشاكل النمائية، أو مشاكل الصحة العقلية أو المشاكل السلوكية الأخرى أو متابعتها وفقًا للحاجة. ربما تتضمن العلاجات والعلاج المخصص لمتلازمة حذف 22q11. 2 تدخلات لعلاج الأمور التالية: قُصورُ الدُّرَيْقات.
ظهور مشاكل في التغذية نتيجة لوجود الشفة الأرنبية أو الفم المشقوق. ظهور ضعف في السمع وفي البصر. ظهور صعوبات في التعلم نتيجة لمشاكل السمع والبصر. علاج متلازمة دي جورج
يقوم علاج متلازمة دي جورج بحسب الأعراض التي تصيب كل شخص. يقوم الاطباء ومقدمو الرعاية الصحية بعلاج المتلازمة عن طريق علاج الآثار. قد تشتمل أنواع العلاجات لعلاج الأعراض وتصحيح الصفات التي يحدثها الاضطراب ما يأتي:
تناول الأدوية كمضادات الحيوية للتخلص من الالتهابات. اخذ مكملات الكالسيوم لعلاج قلة معدلات الكالسيوم. وضع أنابيب الأذن أو الاجهزة السمعية لتجويد السمع. العمل على العلاج الوظيفي لتحسين الامور التنموية والسلوكية. البدء في العلاج الطبيعي لتحسين الاعضاء المصابة والحركة. استبدال الهرمونات الناقصة كهرمون الغدة الجار درقية أو نقص هرمون النمو أو هرمون الغدة الدرقية. اجراء جراحة لتعديل العيب داخل القلب أو الفم المشقوق أو للكلام الأنفي. هل متلازمة دي جورج هي التوحد
يعد معنى متلازمة دي جورج انها واحدة من قائمة كبيرة من الاضطرابات الوراثية التي تتشابه أعراضها أحيانًا مع أعراض مرض التوحد. كما ان حوالي من 15 إلى 20 في المائة من المصابين بمتلازمة DiGeorge لديهم نفس المعايير السلوكية التي يتم تشخصها في حالة اضطراب طيف التوحد او الـ(ASD).
مُتلازمة دي جورج DiGeorge syndrome هي اضطراب عَوَز مَناعيّ خلقي، حيث تكون الغُدَّة الصعترية غائبة أو غير متطورة بشكل صحيح عند الولادة. يولد الأطفال الذين يعانون من مُتلازمة دي جورج مع العديد من التشوهات، بما في ذلك العيوب القلبية، أو عدم تطور الغدد الدرقية أو غيابها، أو عدم تطور الغُدَّة الصعترية أو غيابها، و معالم الوجه المميزة. يُجري الأطباء الاختبارات الدموية، وصور الصدر بالأشعَّة السِّينية لتحري الغُدَّة الصعترية وتقييمها، وعادة ما يُجرى تخطيط صدى القلب لتحري العيوب في القلب. في حال فقدان الخلايا التائية عند الأطفال، فيكون من الضروري زرع الغُدَّة الصعترية، أو الخلايا الجذعية من أجل البقاء على قيد الحياة. لا يتطور الجنين بشكل طبيعي، وغالبا ما تحدث تشوهات في ما يلي: الغدد نظيرة الدرقية: غالبًا ما يولد الطفل بغدد نظيرة درقية غير متطورة بشكل كافٍ أو غائبة بشكل كلي (وهي الغدد التي تساعد على تنظيم مستويات الكالسيوم في الدم). ونتيجة لذلك، تنخفض مستويات الكالسيوم، ممَّا يؤدِّي إلى تشنجات عضلية (تكزز tetany). تبدأ التشنجات عادة في غضون 48 ساعة بعد الولادة. الوجه: عادة ما تكون ملامح الطفل غير مَألوفَة، حيث يكون مستوى الأذنين منخفضًا، وعظم الفك صغير ومتراجع للخلف، والعينان متباعدتان.