هناك العديد من الحالات المرضية التي تنتقل بالوراثة، ومن ضمنها مجموعة من أمراض فقر الدم، فمتى يكون فقر الدم وراثي؟ وما هي أنواع فقر الدم الوراثي المختلفة؟
فقر الدم قد تكون له عدة أسباب مختلفة، كما أنه يأتي بعدة أنواع مختلفة كذلك، فهناك فقر الدم الناتج عن نقص الحديد مثلًا وهناك فقر الدم الوراثي، فما أنواعه؟
أنواع فقر الدم الوراثي
فيما يأتي سوف نستعرض أهم أنواع فقر الدم الوراثي:
1. فقر الدم المنجلي
يعجز الجسم لدى المصابين بفقر الدم المنجلي عن تصنيع هيموغلوبين الدم بشكل طبيعي، الأمر الذي يتسبب في إنتاج خلايا دم حمراء منجلية الشكل بينما الشكل الطبيعي قرصي، وهو مرض يسبب آلامًا شديدة للمريض وقد يسبب الجلطات والنوبات القلبية. بسبب الشكل المنجلي الناتج لخلايا الدم الحمراء فإن انتقال هذه الخلايا عبر الأوعية الدموية يصبح صعبًا، الأمر الذي قد يسبب انسدادات في الأوعية الدموية والعديد من المضاعفات اللاحقة، مثل: تلف أعضاء الجسم. هل مرض الثلاسيميا خطير بنات. وتموت الخلايا المنجلية أسرع من خلايا الدم الطبيعية، الأمر الذي يصعب على الجسم تعويض النقص الحاصل لديه في الدم، وبالتالي يصاب المريض بفقر الدم. هذه بعض الأعراض التي قد تظهر على المصاب بهذا النوع من فقر الدم الوراثي:
شحوب البشرة.
- هل مرض الثلاسيميا خطير على
- هل مرض الثلاسيميا خطير يوتيوب
- هل مرض الثلاسيميا خطير بنات
- فستان زفاف رؤى الصبان وحمود الفايز - مشاهير
هل مرض الثلاسيميا خطير على
سُلالات معيَّنة. أكثر من تصيبهم الثلاسيمية هم الأمريكيون الأفارقة والمنحدرون من البحر المتوسط وجنوب شرق آسيا. المضاعفات تشمل المُضاعفات المُحتملة للثلاسيمية المتوسطة إلى الشديدة ما يلي:
التحميل المُفرِط بالحديد. تزداد كمية الحديد زيادةً مُفرِطةً لدى المُصابين بالفلاسيمية إما بسبب المرض أو بسبب نقل الدم باستمرار. ويمكن أن تؤدي الزيادة المُفرِطة للحديد في جسمك إلى أضرار بالقلب والكبد وجهاز الغدد الصماء الذي يحتوي على الغدد المُفرِزة للهرمونات التي تُنظِّم عمليات جسمك كله. العدوى. المُصابون بالثلاسيمية تزداد خطورة إصابتهم بالأمراض المُعدية. ويحدث ذلك خاصةً إذا كان أُجريَ لك استئصال الطحال. وفي حالات الثلاسيمية الشديدة يمكن حدوث المُضاعفات الآتية:
تشوُّهات العظام. تؤدي الثلاسيمية إلى تمدُّد نخاع العظم لديك مما يجعل عظامك تمتد عرضًا. هل مرض الثلاسيميا خطير يوتيوب. وقد يؤدي ذلك إلى شذوذ بنية العظام خاصةً في وجهك وجمجمتك. كما يؤدي تمدُّد نخاع العظم إلى ترقُّق العظام وهشاشتها مما يُزيد فرص كسور العظام. تضخُّم الطحال. يساعد الطحال جسمك على مكافحة العدوى وترشيح المواد غير المرغوب فيها مثل خلايا الدم القديمة أو التالفة. وعادةً ما يُصاحب الثلاسيمية تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء.
محتويات الصفحة
اسماء اخرى: تلاسيميا
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي في الدم أي ينتقل من الآباء إلى الأطفال من خلال الجينات ويحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من بروتين يسمى الهيموغلوبين وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء، عندما لا يكون هناك ما يكفي من الهيموجلوبين لا تعمل خلايا الدم الحمراء في الجسم بشكل صحيح وتستمر لفترات زمنية أقصر؛ لذلك هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة التي تنتقل في مجرى الدم. تنقل خلايا الدم الحمراء الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم، الأكسجين هو الوقود الذي تستخدمه الخلايا لتعمل وعندما لا يكون هناك ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة، لا يتم أيضًا توصيل كمية كافية من الأكسجين لجميع خلايا الجسم الأخرى، مما قد يتسبب في شعور الشخص بالتعب، أو الضعف، أو ضيق التنفس. هل مرض الثلاسيميا خطير – محتوى فوريو. هذه حالة تسمى فقر الدم حيث قد يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من فقر دم خفيف أو شديد، ويمكن لفقر الدم الشديد أن يتلف الأعضاء ويؤدي إلى الوفاة. إن الحامل لمرض الثلاسيميا يكتسب مناعة ضد مرض الملاريا ، واحتمالات النجاة من الملاريا ترتفع في المناطق المعروفة بانتشار مرض الملاريا؛ ولهذا السبب فإن هذا المرض منتشر في المناطق الإستوائية والمناطق القريبة منها.
هل مرض الثلاسيميا خطير يوتيوب
الأنواع الشائعة
يتكون الهيموغلوبين من نوعين من البروتينات: ألفا غلوبين، وبيتا غلوبين، حيث يحدث مرض الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل في جين يساعد في التحكم في إنتاج أحد هذه البروتينات. هناك نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا:
1. ثلاسيميا ألفا
تحدث عندما يكون الجين أو الجينات المرتبطة ببروتين ألفا غلوبين مفقودة أو متغيرة، وتصيب ثلاسيميا ألفا في أغلب الأحيان الأشخاص من جنوب شرق آسيا، والشرق الأوسط، والصين، والمنحدرين من أصل أفريقي. هل مرض الثلاسيميا خطير – لاينز. 2. ثلاسيميا بيتا
عندما تؤثر عيوب جينية مماثلة على إنتاج بروتين بيتا غلوبين تحدث ثلاسيمسا بيتا، وتظهر غالبًا عند الصينيون، والآسيويون الآخرون، والأمريكيون الأفارقة. هناك العديد من أشكال مرض الثلاسيميا وكل نوع له العديد من الأنواع الفرعية المختلفة، حيث يتضمن كل من ثلاسيميا ألفا وبيتا الشكلين الآتيين: الثلاسيميا الكبرى، والثلاسيميا الصغرى. يجب أن ترث الخلل الجيني من كلا الوالدين للإصابة بمرض الثلاسيميا الكبرى، أما مرض الثلاسيميا الصغرى فيحدث إذا تلقيت الجين المعيب من أحد الوالدين فقط، فالأشخاص المصابون بهذا النوع من الاضطراب هم حاملو المرض وغالبًا لا تظهر عليهم أعراض.
المرض ينتشر في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا وإيطاليا)، ومنطقة الخليج العربي ومنطقة الشرق الأوسط (إيران والعراق وسوريا والأردن وفلسطين)، وشمال أفريقيا (مصر وتونس والجزائر والمغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى)، وجنوب آسيا وتشمل تايلاند والفلبين واندونيسيا وسنغافورة وكمبوديا وفيتنام وماليزيا، وشبه القارة الهندية، إضافة لدول أخرى كالصين وأرمينيا وجورجيا وأذربيجان. * وهل هناك أنواع للثلاسيميا؟ ـ هناك نوعان من الثلاسيميا الأول ويطلق عليه «ألفا ثلاسيميا» وفيه يوجد الموروث المسؤول عن إنتاج مادة «الالفا جلوبين» على الصبغي رقم 16. هل مرض الثلاسيميا خطير على. وتوجد منه أربع نسخ (أي أربعة مورثات) اثنتان منها موجودة على الصبغي رقم 16 الآتي من الأم والاثنتان الأخريان موجودان على ألصبغي رقم 16 القادم من الأب، وأي خلل في هذه المورثات قد يسبب مشكلات صحية حسب عدد المورثات المصابة بالطفرة، وإذا أصابت الطفرة مورثا واحدا فقط فان الشخص لا يصاب بأي مشكلة صحية وتسمى هذه الحالة بالالفا ثلاسيميا الساكنة. وفي العادة لا يعرف الشخص انه حامل لموروث معطوب. وقد يصعب التعرف على هذه الحالة حتى عند إجراء تحليل دم عادي (أي عدد كريات الحمراء والهيموجلوبين)، ولا يمكن الكشف عليه إلا بعمل فحص لحركة المورثات مباشرة، ولكن لو أصاب العطب مورثتين من هذه الأربعة فقط سمي الشخص حاملا لصفة الالفا الثلاسيميا ولا يصاب بأي مشاكل صحية.
هل مرض الثلاسيميا خطير بنات
[٤]
فحوصات الحديد
لاستثناء نقص الحديد والذي يسبب انخفاض قوة الدم وظهور أعراض فقر الدم يتم إجراء فحوصات للحديد، وتشمل فحص الحديد وفحص مخزون الحديد وفحص الترانسفرين وفحص السعة الكلية الرابطة للحديد، وستظهر النتائج فقر الدم مع عدم نقص الحديد. [٤]
اختبار مسحة الدم
فيتم فحص عينة من الدم تحت الميكروسكوب؛ بهدف دراسة خلايا الدم عدد وشكلها ولونها بدقة، وإذا كان الشخص حامل للثلاسيميا فسيكون لون خلايا الدم الحمراء أكثر شحوبًا وذات حجم وشكل متفاوت، كما سيكون هناك نسبة مرتفعة ن خلايا الدم الحمراء غير الناضجة والتي تحتوي على نواة. [٤]
اختبار البورفيرين
يفرق هذا الفحص بين الإصابة بالثلاسيميا من النوع المتوسط بيتا، وبين كلٍ من نقص الحديد والتسمم بالرصاص، فإذا كان الشخص مصاب بالثلاسيميا فستكون مستويات البورفرين طبيعية، في حين تكون مرتفعة عند المصابين بنقص الحديد أو التسمم بالرصاص. الثلاسيميا.. أسبابه وأعراضه وطرق علاجه - جريدة الغد. [٤]
فحص رحلان خضاب الدم
يوجد عدة أنواع من الهيموجلوبين في الدم، وتختلف في نسبتها بالدم عند الأطفال والبالغين، وعند البالغين تكون نسبة الهيموجلوبين A أعلى من 2-3% من الهيموغلوبين في الدم، بينما الهيموجلوبين F بنسبة أفل من 2% من الهيموغلوبين بالدم، ولكن عند المصابين بالثلاسيميا سيحدث اختلال في هذا التوازن بسبب الطفرة الجينية.
تضخم الطحال
يساعد الطحال جسمك على محاربة العدوى وتصفية المواد غير المرغوب فيها، مثل: خلايا الدم القديمة أو التالفة حيث غالبًا يصاحب مرض الثلاسيميا تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء، ويؤدي هذا إلى تضخم الطحال والعمل بجهد أكبر من المعتاد. يمكن أن يؤدي تضخم الطحال إلى تفاقم فقر الدم، ويمكن أن يقلل من عمر خلايا الدم الحمراء المنقولة، لذا في حال نمو الطحال بشكل كبير جدًا فقد يقترح طبيبك إجراء عملية جراحية لإزالته. تباطؤ معدلات النمو
يمكن أن يؤدي فقر الدم إلى إبطاء نمو الطفل وتأخير البلوغ. مشاكل قلبية
يمكن أن يترافق قصور القلب الاحتقاني واضطراب نظم القلب مع الثلاسيميا الشديدة. تشخيص الثلاسيميا
في معظم الحالات، يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا من خلال فحص حديثي الولادة وهو فحص دم يُعطى عند ولادة الطفل لأول مرة، حيث قد يُعاني الأطفال المصابون بالثلاسيميا الكبرى من انتفاخ في البطن، أو أعراض فقر الدم، أو فشل النمو. إذا اشتبه الطبيب في ثلاسيميا ألفا فسيأخذ عينة دم للاختبار حيث يمكن أن تكشف اختبارات الدم عن وجود خلايا دم حمراء شاحبة ومتنوعة في الشكل والحجم أو أصغر من الطبيعي، يمكنهم أيضًا اكتشاف انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء والخلايا ذات التوزيع غير المتكافئ للهيموغلوبين، مما يجعلها تبدو مثل عين الثور عند رؤيتها من خلال المجهر.
إقرأ أيضا: كم استمرت حرب البسوس المشهورة في التاريخ العربي
صور رؤى الصبان مع زوجها
بعد انتشار خبر طلاق رؤى ، نشرت الفنانة سلسلة من الصور التي جمعتها هي وزوجها لوضع حد لهذه الشائعات التي انتشرت على نطاق واسع بين صفوف المغردين. بهذه اللوحات ، وضع الفنان حداً لأولئك الذين ينشرون مثل هذه الأخبار عمداً. رؤى الصبان مطلقة
بين الحين والآخر نجد سلسلة من الأسئلة حول مشاهير الفنانين والنجوم ، مثل السؤال: هل رؤى الصبان مطلقة؟ متزوجة من الصحفي السعودي حمود الفايز ولديها ابنة. مسيرة رؤى الصبان
قدمت الفنانة الإماراتية عددًا من الأعمال السينمائية المعروفة التي حصدت نسبة عالية من المشاهدين ، بالإضافة إلى مشاركتها في عدد من البرامج التلفزيونية المتميزة. نقف من بين أهم المسلسلات التي قدمتها وهي:
إقرأ أيضا: بالأصوات.. ننشر النتيجة الكاملة لانتخابات الإسماعيلي
جوفة. التي نتفق معها. قرش. يشم؛
صبايا 4. لطيفة الحظيرة. وهذا تلخيص لما جاء في الأخبار المنتشرة عن طلاق رؤى الصبان. أكدت فنانة إماراتية تزييف هذا الخبر بنشرها مجموعة من الصور مع زوجها حمود الفايز. 45. 10. 164. فستان زفاف رؤى الصبان وحمود الفايز - مشاهير. 217, 45. 217 Mozilla/5. 0 (Windows NT 5. 1; rv:52.
فستان زفاف رؤى الصبان وحمود الفايز - مشاهير
في هذا المقال نقدم لكم مقدمة مفصلة عن قصة حياة رؤى الصبان وابنتها ، ونادرا ما تظهر صورها لأنها تقيم في المنزل مع ابنتيها رؤى الصبان وحمود.. بنات الشيخ – فايز. ابنة رؤى الصبان هي الابنة الأولى للفنانة والإعلامية رؤى الصبان وزوجها المذيع حمود الفايز. اسمها "شيخة" ، ولدت في 5 نوفمبر 2019 ، ولم تعرض والدتها أي صور لها على مواقع التواصل الاجتماعي ، وعادة ما تعرض مقاطع فيديو قصيرة تظهرها من الخلف بدلاً من إظهار صورتها. تزوجت رؤى الصبان من حمود الفايز في حفل زفاف كبير في فبراير 2018 ، بعد خطوبتها لمدة 6 أشهر. رؤى الصبان صحفية إماراتية من أصل أردني ، من مواليد 26 يونيو 1990 م ، ولدت في العين لأب أردني وأم مغربية ، نشأت في دبي وحصلت على درجة البكالوريوس في الإعلام والإعلام. العلاقات العامة وماجستير العلوم الدبلوماسية من الجامعة الأمريكية بدبي يعمل في مجال البث منذ عام 2007 ، كما شارك في العديد من المسلسلات الخليجية والعربية عام 2013. حمود الفايز صحفي وشاعر سعودي من مواليد 17 فبراير 1983. يبلغ من العمر 38 عامًا وحاصل على إجازة في الهندسة الطبية من جامعة الملك سعود. عمل في مجال التأمين الصحي لمدة ثلاث سنوات ، ثم أعطى الأولوية للعمل في مجال البث.
رؤى ترتدي قفطان من قفطان المخمرية
جدير بالذكر أن رؤى حرصت خلال فترة حملها على عدم الإعلان عن الخبر، وعدم الإفصاح عن جنس المولود طوال فترة الحمل، حتى إعلانها لخبر ولادتها لمولودتها الأولى التي أسمتها شيخة. إلا أنها نشرت مؤخراً مقطع فيديو جديد توضح من خلاله نوع المولود، حيث يعود مقطع الفيديو إلى فترة ما قبل الولادة، وتكشف من خلاله رؤى عن فترة حملها، وجنس المولود. وتظهر رؤى في الفيديو ببطن منتفخ، وعلامات الحمل تظهر عليها بشكل واضح، وتقف أمام صندوق ملون كبير، فتقوم بفتحه وتخرج منه مجموعة كبيرة من البلالين ذات اللون الوردي في إشارة منها إلى أن جنس المولود فتاة. جدير بالذكر أن الإعلامية الشهيرة تزوجت من زوجها الإعلامي السعودي حمود الفائز في شهر فبراير العام الماضي، ليصبحا أبوين للمرة الأولى بعد مرور عام على زواجهما في فبراير هذا العام.