[١]
نبذة عن وليم شكسبير
ولد وليم شكسبير 1564 - 1616 م في مقاطعة آفون، وتلقى تعليمه الإبتدائي في قريته سترت فورد؛ حيث درس مبادئ اللغات اللاتينية ، ثم تعمق في التاريخ والأدب قبل أن يضطر للعمل دون أن يكمل مراحل دراسته بسبب تدهور الحالة المادية لوالده، ثمّ انتقل إلى لندن، والتحق بأشهر الفرق المسرحية كاتبًا وممثلًا، وهناك نشر أول أعماله الشعرية بعنوان "فينوس وأدونيس" لتتوالى بعد ذلك إبداعاته في الشعر والمسرح؛ حيث هيأت له الحياة في لندن أسباب النجاح والشهرة والثروة مع اعتراف عدد كبير من منافسيه بتفوّقه وخلود أعماله. [٢]
شكّلت قصائد وليم شكسبير الشعرية وأعماله المسرحية مادة أدبية ونقدية عظيمة لجميع دارسي تخصص اللغة الإنكليزية ، وكذلك للباحثين في الدراسات العليا، ولا يخلوا منهج من مناهج دراسة الأدب والنقد في جميع جامعات العالم من نصوصه سواء كانت في اللغة الإنكليزية أو على مستوى الترجمة في تصنيف الأدب العالمي، بالإضافة للدراسات الفلسفية المتعددة التي تناولت شخصياته، وقد مثلت مسرحياته مئات المرات حول العالم، واقتُبس منها العديد من سيناريوهات الأفلام السينمائية. [٢]
الأسلوب الأدبي عند وليم شكسبير
بدأ وليم شكسبير مسيرته على مستوى المسرح بفن الكوميديا والتاريخ؛ حيث تميزت الحبكة في مسرحياته بفنية عالية، وبالتعقيد، ثم كتب في التراجيديا والمعرفة، والعجيب أن أسلوب الكتابة في أعمال وليم شكسبير وطبيعة الشخصيات النفسية مع عفويتها وواقعيتها يتيح الفرصة لإعادة تفسيرها ودراستها في مختلف السياقات الثقافية والسياسية حول العالم.
- نبذة عن وليم شكسبير - سطور
- 10 حقائق عن حياة وليم شكسبير الخاصة قد تصدمك - أطلس المعرفة
- هل مرض الثلاسيميا خطير كامل ومترجم
- هل مرض الثلاسيميا خطير النوايا
- هل مرض الثلاسيميا خطير عند الكبار
نبذة عن وليم شكسبير - سطور
حسب المتعارف عليه مات ويليام شيكسبير في يوم ميلاده 23 إبريل/نيسان عام 1616، إلا أن العديد من الباحثين يعتقدون بأن ذلك مجرد خرافة، وتشير سجلات الكنيسة إلى أنه دفن في كنيسة الثالوث في 25 أبريل/نيسان عام 1616. أوصى في وصيته بقدر كبير من أملاكه لصالح ابنته الكبرى سوزانا، وبالرغم من أن زوجته آن كان لديها الحق بامتلاك ثلث عقاراته إلا أنه يبدو أنها لم تحصل إلا على القليل، حيث ورثت منه "ثاني أفضل سرير لديه"، وهو ما أثار توقعات بأنها لم تعد مفضلة لديه أو أنهما لم يكونا مقربان، كما يتوفر دليل ضعيف على أن زواجهما كان صعباً، ويشير باحثون آخرون إلى أن مصطلح "ثاني أفضل سرير" غالباً ما يشير إلى سرير سيد أو سيدة المنزل، أي سرير الزواج، وأن "أفضل سرير" كان مخصصاُ للضيوف. بعد مئة وخمسين عاماً من وفاة ويليام شيكسبير برزت العديد من التساؤلات حول ملكيته الفكرية لمسرحياته، فقد بدأ الباحثون والنقاد الأدبيون بطرح أسماء من قبيل كريستوفر مارلو وإدوارد دي فير وفرانسيس باكون، وهم ذوو خلفيات معروفة وباع طويل في الأدب أو الإلهام، بوصفهم المؤلفين الحقيقيين للمسرحيات، وترجع جذور معظم ذلك إلى التفاصيل الغامضة في حياة شيكسبير وإلى شح المصادر الرئيسية المعاصرة، كما أن السجلات الرسمية لكنيسة الثالوث المقدس وحكومة ستراتفورد تؤكد وجود ويليام شيكسبير إلا أن أياً منها لا تؤكد على أنه كان ممثلاً أو كاتباً مسرحياً.
10 حقائق عن حياة وليم شكسبير الخاصة قد تصدمك - أطلس المعرفة
مسرحيّات شكسبير
هاملت: مسرحية تراجيدية من كلاسيكيات الادب العالمي، من اشهر مسرحيات شكسبير، وقد تم اصدارها في عام 1602 م ، تدور فكرة هذه المسرحية عن هاملت الامير الدنماركي الذي يري والده في منامه ويطلب منه الانتقام لمقتله، ومن هنا تتوالي سلسلة الاحداث حتي ينجح هاملت اخيراً في قتل جميع افراد العائلة التي تسببت في مقتل أبية. تاجر البندقية: تدور فكرتها حول بطل ايطالي يدعي أنطونيو، وتتناول المسرحية موضوعات مثل حب الثروة والعزلة والرغبة في الانتقام، وقد ألف شكسبير هذه المسرحية في عام 1596 و 1598 م. روميو وجولييت: من أشهر مسرحيات شكسبير علي الاطلاق وقد تم تجسيدها في العديد من الأفلام بجميع اللغات، تتناول المسرحية قصة الصراع بين عائلتين راقيتين وعلاقة حب تجمع بين فردين من العائلتين وهما روميو وجولييت، ومن هنا تتوالي الاحداث الي ان يواجهان الموت المحتوم بسبب هذا الصراع. ماكبث: مسرحية تراجيدية، كتبها شكسبير عام 1603 – 1606، وتعد من اقصر مسرحياته، تدور فكرتها حول قائد اسكتلندي يدعى ماكبث وقد قتل ملكه دنكن ليحتل مكانه على العرش ويصبح ملكاً لاسكتلندة. يوليوس قيصر Julius Gaesar. عطيل Othello. ترويض النمرة The Taming of the Shrew.
و يشير المؤرخين غالباً إلى هذه السنوات بإسم "السنوات الضائعة". فهناك الكثير من النظريات و القصص عن الأشياء التي فعلها ويليام خلال هذا الوقت. على أي حال، هو و عائلته انتهى بهم الأمر في لندن حيث كان يعمل ويليام في المسرح. فرقة تمثيل رجال اللورد تشامبرلين:
كان وليام جزءاً من فرقة تمثيل إسمها رجال اللورد تشامبرلين. فرقة التمثيل في إنجلترا في هذا الوقت كانت تقوم بتمثيل المسرحيات. و في العادة تواجد حوالي عشرة ممثلين في الفرقة بما في ذلك الممثل البطل، و ممثلين الشخصيات ، و بعض الكوميديين. و لعب الأولاد الصغار عادةً أدوار المرأة ، حيث لم يكن مسموحاً للنساء بالتمثيل في ذلك الوقت. المسرحيات الأولى:
مشهد من مسرحية ترويض النمرة
كتب شكسبير مسرحيات لـ فرقة رجال اللورد تشامبرلين. و كان يعمل كـ ممثلاً أيضاً. و أصبحت مسرحياته شعبية جداً في لندن ، و في وقت سريع أصبحت فرقة رجال اللورد تشامبرلين واحدة من فرق التمثيل الأكثر شعبية في المدينة. بعضاً من مسرحيات شكسبير الأولى هي: ترويض النمرة، ريتشارد الثالث، روميو وجولييت، و حلم ليلة منتصف الصيف. إغلاق المسرح:
تم تمثيل تلك المسرحيات الأولى في مسرح يسمى " سيتري ".
[٥]
الفحوصات الجينية
تعدُّ الفحوصات الجنية من الفحوصات غير الروتينية للكشف عن الإصابة بالثلاسيميا، بحيث يتم إجراء فحص المادة الوراثية للكشف عن أي طفرة جينية في الجينات المسؤولة عن سلاسل ألفا وبيتا للجلوبيولين.
هل مرض الثلاسيميا خطير كامل ومترجم
كذلك قد تحدث مضاعفات قلبية مع مرور الوقت قد تؤدي في النهاية إلى تضخم عضلة القلب وقصور في وظائفه نتيجة تراكم الحديد وفقر الدم وحدوث مضاعفات نتيجة تراكم الحديد في أعضاء مختلفة من الجسم إن لم ينتظم المريض على استعمال الأدوية المخلصة من الحديد وتتمثل المضاعفات في حال وظائف الكبد واسوداد لون الجلد وخلل هرموني (مرض السكري) وانخفاض في هرمون الغدة الدرقية وهرمون الجار درقية وهرمونات الغدة النخامية. إضافة لاحتمالات إصابة المريض بأمراض معدية نتيجة لنقل الدم المتكرر، مع أن جميع مراكز نقل الدم تقوم بفحص تلقائي للكشف إذا ما كان دم المتبرع به أمراض كالايدز وفيروسات التهاب الكبد الوبائي. * ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء الحاملين للمرض فما احتمالات ذلك؟ ـ الثلاسيميا كما قلنا من أمراض الدم الوراثية بمعنى أنها تنتقل بالوراثة من الآباء إلى الأبناء. فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض). هل مرض الثلاسيميا خطير عند الكبار. أما إذا صدف وان كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة. وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابون إلى قسمين: نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه.
ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. احتمالات انتقال المرض *الوالد حامل للمرض والوالدة سليمة: في حالة زواج شخصين أحدهما يحمل الثلاسيميا والآخر سليم فإن في كل مرة تحمل فيها الزوجة تكون احتمالية أن يكون الأطفال سالمين 50% وأن يكون الأطفال حاملين للمرض بنسبة 50% * الوالد سليم والوالدة مصابة بالثلاسيميا: في حالة زواج شخصين أحدهما مصاب بالثلاسيميا والآخر سليم فإن كل أطفال هذه العائلة تكون حاملة للمرض. * الوالد والوالدة حاملان لمرض الثلاسيميا: في حالة زواج شخصين كل منهما حامل لمرض الثلاسيميا فإن أمام هذه العائلة أربعة احتمالات في كل مرة تحمل فيها الزوجة. ثلاسيميا - ويكيبيديا. نسبة أن يكون الطفل سليماً 25%، ونسبة أن يكون الطفل مصاباً أيضا 25%، ونسبة الأطفال الحاملين للمرض تكون 50%. * الوالد حامل للمرض والوالدة مصابة بالثلاسيميا: في حالة زواج شخصين أحدهما يحمل الثلاسيميا والآخر مصاب فإن في كل مرة تحمل فيها الزوجة تكون احتمالية أن يكون الأطفال مصابين 50% وأن يكون الأطفال حاملين للمرض أيضا بنسبة 50%. * الوالد والوالدة مصابان بالمرض: في حالة زواج شخصين كل منهما مصاب بمرض الثلاسيميا فإن جميع أطفال هذه العائلة وللأسف سيحملون المرض.
هل مرض الثلاسيميا خطير النوايا
– الثلاسيميا الصغرى وتسمى سمة الثلاسيميا. – وتظهر أعراض هذا المرض خلال السنوات الاولى من العمر، ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر اعراض فقر الدم الشديدة على النحو الآتي – شحوب لون البشرة مع الاصفرار احيانا وهي من الاعراض الاولية التي يلاحظها اهالي الطفل المصاب. – أعراض فقدان الشهية للطعام، التأخر في النمو، تكرار الإصابة بالالتهابات. – وفي حالة عدم التشخيص السليم للمرض أو عدم متابعة العلاج واستمرار فقر الدم تظهر أعراض اخرى مثل، فقر الدم وعدم إمكانية نخاع العظم من تعويض هذا النقص وتبدأ الأعضاء الاخرى مثل الطحال والكبد بمحاولة تصنيع خلايا الدم الحمراء، ويؤدي ذلك الى تضخم هذه الاعضاء. الأطعمة المسموحة والممنوعة لمرضى الثلاسيميا | المرسال. – محاولة قاع العظم لإنتاج الخلايا الحمراء تؤدي الى تضخم العظم الاسفنجي الذي يتم فيه تكوين الخلايا، وهذا يحصل في حالة تضخم العظام نفسها، ما يؤدي الى تغير في شكل العظام، خصوصا عظام الوجه والوجنتين وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض. – زيادة سرعة دقات القلب وذلك لزيادة سرعة ضخ القلب للدم لتعويض نقص الهيموجلوبين فقد تحدث مضاعفات قلبية مع مرور الوقت. – ترسب الحديد بسبب نقل الدم المتكرر والذي قد يسبب مضاعفات في أعضاء مختلفة من الجسم مثل تشحم الكبد واسوداد لون الجلد.
مشاكل ومضاعفات في القلب، إذ قد يتسبب فقر الدم في خفقان القلب وفشل القلب مع مرور الوقت أو تضخمه. مشاكل في الحمل، ففي فترة الحمل تحديدًا قد يتسبب فقر الدم بولادة مبكرة للطفل أو أمور خطيرة أخرى، الأمر الذي يفسر متى يكون فقر الدم خطير؟
الاكتئاب والمزاج الحاد والسيء طوال الوقت. تزايد فرص الإصابة بالالتهابات المختلفة والعدوى. هل مرض الثلاسيميا خطير - السؤال الاول. مشاكل في النمو، وخاصة لدى الأطفال. الوفاة، إذا ما كان فقر الدم مرتبطًا ببعض الأمراض الخطيرة أو إذا كان نوع فقر الدم يندرج ضمن أنواع فقر الدم الخطيرة، مثل: فقر الدم المنجلي، فإن فقر الدم هنا قد يتسبب بوفاة المريض في النهاية. هل لا زلت تتساءل متى يكون فقر الدم خطير؟ عليك اللجوء للطبيب فور الشعور بأي أعراض تدل على فقر الدم لديك كي تتلافى أضراره ومخاطره المحتملة المذكورة. من قبل
رهام دعباس
-
الأحد 15 آذار 2020
هل مرض الثلاسيميا خطير عند الكبار
الطرق الوقائية لهذا النوع:
عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. نقل المرض للأطفال [ عدل]
المخطط الوراثي المحتمل من الزواج
كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية:
كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة:
1-إن زاوج شخص يحمل سمة الثلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال سليمين. هل مرض الثلاسيميا خطير النوايا. 50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
شحوب في الوجه واصفراره في بعض الأحيان. التأخر في النمو. الإصابة بالالتهابات بشكل متكرر. التغير في شكل العظام، خاصة عظام الوجه والوجنتين وتصبح ملامح الوجه مميزة. هل مرض الثلاسيميا خطير كامل ومترجم. تضخم الكبد والطحال. ملاحظة: قد لا تظهر الأعراض السابقة إنّما يصاب حامل المرض بفقر دم بسيط يتعايش معه بشكل طبيعي ولا يكتشف المرض إلّا بالصدفة. طرق علاج مرض الثلاسيميا
يؤثر مرض الثلاسيميا في عدد كريات الدم الحمراء فيحاول الجسم تعويض الناقص فتزداد عملية الإنتاج مما يؤدي إلى تضخم الجمجمة وتضخم الكبد والطحال ولكن هذا الإنتاج الكبير لا يعالج مشكلة تكسر الكريات وبذلك يتم اللجوء إلى نقل دم للمصاب بشكل مستمر بمعدل كل ثلاثة أسابيع إلى أربعة أسابيع مدى الحياة، لكن يؤدي نقل الدم باستمرار إلى تراكم الكثير من الحديد في العظام مؤدياً إلى تغير شكلها، وإرهاق الكبد والقلب وإصابتهما بالضرر، مما يستدعي من المصاب تناول الأدوية لتقليل الحديد في الجسم. يتم اللحوء أحياناً إلى زراعة نخاع عظم للمصاب. قد يتم اللجوء لاستئصال الطحال. تعتبر الوقاية خير من العلاج فالفحص قبل الزواج من شأنه تقليل فرص ولادة أطفال مصابين بالمرض، وتغريب النكاح من شأنه أيضاً تقليل ولادة أطفال مصابين.