04-Mar-2008, 08:28 AM
# 1
عضو جديد
مورث جديد
رقـم العضويــة: 5692
تاريخ التسجيل: Mar 2008
مــكان الإقامـة: الشرقيه00والنعم
المشـــاركـات: 5
نقـاط الترشيح: 0
نقـــاط الخبـرة: 10
فقر دم منجلي وثلاسيميا 000فقر دم منجلي محمول!!
مرض فقر الدم المنجلي - موضوع
نظرة عامة
فقر الدم المنجلي هو اضطراب ينتمي إلى مجموعة من الاضطرابات تُعرف باسم مرض الخلايا المنجلية. أنيميا الخلايا المنجلية هي اضطراب وراثي في خلايا الدم الحمراء حيث لا توجد خلايا دم حمراء صحية كافية لحمل الأكسجين في الجسم كله. من الطبيعي أن تتحرك خلايا الدم الحمراء المرنة والمستديرة بسهولة عبر الأوعية الدموية. وتأخذ خلايا الدم الحمراء في حال الإصابة بفقر الدم المنجلي شكل مِنجل أو هلال. وقد تلتصق هذه الخلايا الصلبة واللزجة في الأوعية الدموية الصغيرة؛ ما قد يُبطئ أو يمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء الجسم. ولا يوجد علاج لأغلب الأشخاص الذين لديهم أنيميا الخلايا المِنجلية. ما الفرق بين الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي؟ | النهار. لكن العلاجات قد تُخفف الألم وتساعد على الوقاية من المضاعفات المصاحبة للمرض. الأعراض عادة ما تظهر مؤشرات وأعراض أنيميا الخلايا المنجلية عند 5 أشهر من العمر. قد تتغير تلك الأعراض والمؤشرات مع مرور الوقت وتختلف من شخصٍ لآخر. قد تتضمن الأعراض والمؤشرات ما يلي:
فقر الدم. تتكسر الخلايا المنجلية بسهولة وتموت؛ مما يترك لك القليل من خلايا الدم الحمراء. تعيش خلايا الدم الحمراء عادةً لمدة 120 يومًا تقريبًا قبل استبدالها. لكن تموت خلايا الدم المنجلية من 10 إلى 20 يومًا؛ مما يتسبب في حدوث عجز في خلايا الدم الحمراء (فقر الدم).
فقر الدم المنجلي ما أسبابه وانواعه وطرق تشخيصه والعلاج المناسب له
الانيميا المنجلية عند الاطفال
سيكل سل
مرض السيكل سل
انيميا فقر الدم المنجلي
داء الخلية المنجلية
SICKLE CELL DISEASE
ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟
داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين. يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير بنية جزيء الخضاب الذي يحرض تحت ظروف نقص الأكسجة تجمع الخضاب ضمن مكوثر Polymer طويل يؤدي إلى تشوه الكريةالحمراء وتغير شكلها إلى الشكلالمنجلي. يؤدي التمنجل إلى قصر فترة حياة الكرية الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن. كذلك تسبب الكريات المنجلية انسداداً في الأوعية الدقيقة. فقر الدم المنجلي ما أسبابه وانواعه وطرق تشخيصه والعلاج المناسب له. وهذا ما يؤدي إلى الإفقار النسيجي والاحتشاء التي تسبب نوب آلام العظام. تتحرض ظاهرة التمنجل بنقص الأكسجة والحماض وزيادة أو نقص الحرارة والتجفاف. إذا كانت مورثة واحدة فقط من مورثتي الغلوبين B هي المصابة فإن الشخص يكون حاملاً لسمة المنجلي وهي حالةتخالف الزيجوت دون وجود نتائج سريرية. أما إذا كانت كلتا مورتثي الغلوبين B مصابتين فإن المريض يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للخضاب S ويكون مصاباً بداء الخلية المنجلية.
ما الفرق بين الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي؟ | النهار
ما الذي تتوقعه من طبيبك من المرجح أن يطرح عليك طبيبك أسئلة، بما في ذلك: متى لاحظت ظهور الأعراض على الطفل؟ هل الأعراض مستمرة أم عرضية؟ ما الذي قد يحسن من الأعراض، إن وُجد؟ ما الذي يبدو أنه يزيد الأعراض سوءًا، إن وُجد؟
تأخُّر النمو أو تأخر البلوغ. تزود خلايا الدم الحمراء جسمك بالأكسجين والعناصر المغذية اللازمة للنمو. يمكن لنقص عدد خلايا الدم الحمراء السليمة أن يبطئ نمو الرضع والأطفال ويؤخِّر سن البلوغ لدى المراهقين. مشاكل الإبصار. يمكن أن تصبح الأوعية الدموية الصغيرة التي تغذي عينيك مسدودةً بالخلايا المنجلية. يمكن أن يؤدِّي ذلك إلى إتلاف الشبكية — جزء العين الذي يعالج الصور المرئية — ويؤدي إلى مشاكل في الرؤية. متى تزور الطبيب عادةً ما يتم تشخيص أنيميا الخلايا المنجلية خلال مرحلة الرضاعة من خلال برامج فحص حديثي الولادة. إذا مررتِ أنتِ أو طفلكِ بأي من المشاكل التالية، فاذهبي إلى طبيبك فورًا، أو اطلبي الرعاية الطبية العاجلة. الحُمَّى. تزيد قابلية الإصابة بعدوى أشد خطرًا لدى مرضى أنيميا الخلايا المنجلية، وقد تكون الحُمَّى أول مؤشر يدل على العدوى. نوبات غير مبررة من الألم الشديد، مثل ألم البطن، والصدر، والعظام، أو المفاصل. تورُّم في الكفين أو القدمين. انتفاخ البطن، خاصة إن كان هناك ألم عند اللمس. شحوب البشرة أو قاعدة الأظافر. مرض فقر الدم المنجلي - موضوع. اصفرار العينين أو الجلد. أعراض ومؤشرات السكتة الدماغية. إن لاحظت شللًا أو ضعفًا في جانب واحد من الوجه، أو الذراعين أو الساقين، أو شعرت بالتشوش، أو مشاكل في المشي أو النطق، أو تغييرات مفاجئة في البصر أو خَدَر غير مبرر، أو صداع شديد، فاتصل برقم 911 أو برقم الطوارئ المحلي الخاص بك فورًا.
شكل كريات الدم منجلي
في الوضع السوي تكون كُريّة الدم مرنة وتشبه قُرصًا صغيرًا ضُغط من الجانبين مثل أسطوانة مقعرة في مركزها من الجهتين، بينما في حالة الإصابة بمرض فقر الدم المنجليّ تفقد كُريّة الدم مرونتها وتأخذ شكلا مِنْجَلِيّا. 2. عمر كريات الدم قصير
إن معدّل عمر الكُريّات المريضة قصير إذ لا تعيش أكثر من أسبوع واحد وهي مدة قصيرة جدًا بالمقارنة بمعدل عمر الكريات السليمة في الوضع السوي والتي تعيش نحو 120 يومًا، حيث يقوم الطحال بالتخلص من هذه الكريات الشاذة وطردها. 3. الإصابة بفقر الدم
كرد فعل على مرض فقر الدم ترتفع وتيرة إنتاج كريات الدم الحمراء في الجسم، لكن هذه الإنتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء فتظهر لدى المرضى حالة من فقر الدم ما بين متوسطة وصعبة. أسباب وعوامل خطر فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يحدث نتيجة انتقال جينات المرض من كلا الوالدين. مضاعفات فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ
بسبب قصر حياة كريات الدم المريضة فإن الطحال يعمل على تعويض الجسم بهذا النقص، وهذا الضغط المكثّف على عمل الطحال يُسبب ضررًا في أدائه الوظيفي باعتباره عضوًا يحمي الجسم من الالتهابات فيصبح المرضى أكثر عرضة للإصابة بأمراض التهابية.