بهجة الروح
10-06-2005 03:41 PM
الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم. وهي تصيب كريات الدم الحمراء. و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص. و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية. وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال. وكلمة انيميا تعني فقر دم. مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي. و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية. وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية. أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20% ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض.
أنواع الأمراض الوراثية وكيفية الوقاية منها | المرسال
نبذة عن الأمراض الوراثية
هناك العديد من أنواع الأمراض الوراثية المختلفة وذلك يرجع إلى أسباب معينة تسببت في حدوث هذا المرض الوراثي، وتنقسم تلك الأسباب إلى نوعين، النوع الأول يكون للإنسان دخل فيها مثل زواج الأقارب، والنوع الثاني ليس للإنسان دخل فيها مثل حدوث الطفرات. تعتبر الأمراض الوراثية هي عبارة عن مجموعة من الأمراض التي تصيب الإنسان ويرجع سبب ذلك إلى حدوث خلل في الحمض النووي DNA، تحدث هذه الأمراض في خلايا توجد في الجسم تعرف بالخلايا الجرثومية، مما يجعل تلك الأمراض تنتقل و تتوارث من الآباء إلى الأبناء، ولا تنتقل تلك الأمراض الوراثية بسبب حدوث تغيرات للحمض النووي الخاص بالخلايا الجرثومية فقط، بل قد تحدث أيضًا نتيجة حدوث تغيرات في حمض الـ DNA الخاص بالخلايا الجسدية. [2]
أنواع الأمراض الوراثية
يوجد هناك أربعة أنواع من الأمراض الوراثية وهي:
النوع الأول: اضطرابات أحادية الجين
ويعتبر النوع الأول اضطراب الجين الواحد هو عبارة عن حدوث خلل واضطراب لجين واحد فقط مما يؤدي إلى الإصابة بتلك النوع من الأمراض الوراثية، ويتميز هذا النوع من الأمراض الوراثية بأنه يسهل توقع الأنماط الخاصة به، ومن الأمراض الوراثية التي تحدث نتيجة اضطراب الجين الواحد هي:
الورم العصبي الليفي.
الالتهاب الكبدي. المكورات السحائية (Meningococcal). المكورات الرئوية (Pneumococcal). يمكن أن تساعد التمارين المنتظمة، بالإضافة إلى اتباع نظام غذائي صحي على التحكم في الأعراض وتجنب المضاعفات. يُنصح عادةً بالتمارين المعتدلة الشدة، لأن التمارين المكثفة يمكن أن تجعل الأعراض أسوأ. متوسط العمر المتوقع لمرضى ثلاسيميا الدم
تعد الثلاسيميا مرضًا خطيرًا ربما يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة إذا تُرك بدون علاج. يصعب تحديد متوسط العمر المتوقع لمرضى ثلاسيميا الدم بدقة، لكن كلما زادت خطورة الحالة، تصبح الثلاسيميا مميتة سريعًا. يموت الأشخاص المصابون ببيتا ثلاسيميا عادةً في سن الثلاثين وفقًا لبعض التقديرات. أمراض الدم الوراثية PDF. يرتبط قصر العمر بتراكم الحديد الزائد في الجسم الذي يدمر الأعضاء. يمكن أن يعيد العلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين، وتعطيل الطفرات الجينية غير الطبيعية في الجسم. الثلاسيميا والزواج
يُنصح بإجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج للتأكد من عدم إصابة الزوجين بالمرض، أو حمل الجين المصاب. إذا كان الزوجان حاملين لجين المرض فإن احتمالية إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا تمثل نسبة 25%. يجب سلامة كلا الزوجين من جينات المرض، أو أن يكون أحدهما على الأقل سليمًا؛ لضمان عدم إنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا.
أمراض الدم الوراثية Pdf
ويحتاج مريض الثلاسيميا من النوع الشديد إلى نقل دم كل ثلاثة أسابيع مدى الحياة. ونقل الدم المتكرر يؤدي إلى ارتفاع كمية الحديد بالجسم والذي يترسب في أنسجة الجسم المختلفة مسببا خللا بوظائفها مثل الغدد الصماء والذي بدوره يؤثر على النمو والبلوغ وقد يسبب مرض السكري وكذلك يترسب في القلب مؤديا إلى فشل عضلة القلب أو الكبد مؤديا إلى تليف وفشل الكبد. وتبقى مضاعفات زيادة الحديد بالدم هي السبب الرئيسي للوفاة في مرض الثلاسيميا. ويستطيع المرضى الذين يلتزمون بالعلاج الحفاظ على نسبة الحديد منخفضة بالدم، وبذلك يعيشون حياة أقرب إلى الحياة الطبيعية. أنواع الأمراض الوراثية وكيفية الوقاية منها | المرسال. ويمكن تقليل مخزون الحديد عن طريق مخفضات الحديد سواء التي تعطي تحت الجلد أو بالوريد أو عن طريق الفم. ومن مستجدات العلاج: زراعة الخلايا الجذعية التي تعد العلاج الجذري لمرض أنيميا البحر المتوسط ويفضل أن يكون ذلك في مرحلة مبكرة. -- فقر الدم - الأنيميا المنجلية. مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء تماما كما في الثلاسيميا وينتج عنه خلل في تركيب الهيموغلوبين مما يؤدي تحت ظروف معينة مثل نقص الأكسجين إلى تحول شكل خلية الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي وهو ما يجعل مرورها داخل الأوعية الدموية من الصعوبة بحيث يؤدي إلى انسداد الأوعية والشعيرات الدموية الدقيقة فيصعب وصول الدم إلى الأنسجة وبالتالي تحدث نوبات الآلام المتكررة أو تتحلل كريات الدم الحمراء وانخفاض نسبة الهيموغلوبين ويؤدي ذلك إلى فقر الدم المزمن.
- نقص كرات الدم الحمراء وهو ما يترتب عليه عدم حصول جسمك على الأكسجين الذي يحتاجه ليشعر بالطاقة ، مما يسبب التعب والإرهاق. - الشعور بالألم. - تورم مؤلم في اليدين والقدمين. - الالتهابات المتكررة. - مشاكل في الرؤية. - نوبات لا مبرر لها من الألم الشديد ، مثل الألم في البطن والصدر والعظام أو المفاصل. - تورم في البطن. - حمى. - شحوب الوجه واصفرار الجلد.
مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
يولد معظم الأطفال الذين يعانون هذه الحالة، إما ميتين، أو يموتون بعد وقت قصير من ولادتهم. تحدث هذه الحالة عندما تحدث تغييرات أو فقدان جميع جينات ألفا جلوبين الأربعة. الثلاسيميا الصغرى
لا يعاني مصابي الثلاسيميا الصغرى عادةً من أي أعراض. تنقسم الثلاسيميا الصغرى إلى نوعين ألفا أو بيتا. يكون هناك جينان مفقودان في حالات ألفا الصغرى، بينما جينًا واحدًا في حالات بيتا الصغرى. ربما تكون حاملًا لمرض الثلاسيميا الصغرى بدون أي أعراض ملحوظة. هذا يعني أنه إذا كان لديك أطفال، يمكن أن ينشأ لديهم شكل من أشكال الطفرة الجينية. الثلاسيميا وفقر الدم
يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى سرعة حدوث فقر الدم. ربما يكون فقر الدم لديك خفيفًا إلى شديد. تشمل أعراض فقر الدم ما يلي:
دوخة. إعياء. ضيق في التنفس. ضعف عام. يمكن أن يسبب فقر الدم أيضًا الإغماء. ربما تؤدي الحالات الشديدة إلى تلف الأعضاء، التي تنتهي إلى الوفاة أحيانًا. مرض ثلاسيميا الدم عند الأطفال
يولد حوالي 100. 000 طفلٍ كل عامٍ مصابًا بصورة حادة من صور الثلاسيميا. يبدأ ظهور الأعراض في الأطفال خلال أول عامين من حياتهم، وتشمل ما يلي:
الإعياء. اليرقان. الجلد الشاحب. بطء النمو.
ارتفاع ضغط الدم الرئوي: في الغالب يُصيب البالغين، ويصاحبه الإحساس بضيق التنفس والإرهاق. تلف الأعضاء: إن وجود الخلايا المنجلية يسبب منع تدفق الدم والأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء، فيؤدي الحرمان المزمن من الأكسجين إلى تلف الأعضاء، بما في ذلك الأعصاب، والكلى، والكبد، والطحال. إصابة شبكية العين: إذ تستطيع الخلايا المنجلية إغلاق الأوعية الدموية الصغيرة التي تغذي شبكية العين، ومع مرور الوقت قد يسبب هذا الإغلاق إتلاف شبكية العين، وقد يؤدي إلى العمى. حصى المرارة: يسبب تكسر خلايا الدم الحمراء إنتاج مادة تسمى البيليروبين، مما يؤدي إلى تشكُّل حصى المرارة. التفول
هو اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء، يحدث عند انعدام وجود إنزيم هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) الضروري لعمل خلايا الدم الحمراء، إذ تكون خلايا الدم الحمراء في هذه الحالة حساسةً لبعض الالتهابات والأدوية أو الأطعمة. وتظهر أعراض المرض عند تعرّض تلك الخلايا لهذه المحفّزات، التي تسبب انحلال خلايا الدم وتكسّرها، والإصابة بأعراضٍ تشابه أعراض فقر الدم، ومن هذه المحفزات ما يأتي: [٥]
المرض، مثل الالتهابات البكتيرية والفيروسية. تناول بعض المسكنات، أو أدوية خفض الحرارة، أو بعض المضادات الحيوية.
سطحه حي النرجس حي الياسمين حي الامانه حي العارض
حي القيروان حي الملقا حي العقيق حي الصحافه حي حطين حي الربيع حي الندى حي قرطبه حي الفلاح حي الوادي
حي النفل حي الغدير حي المروج حي المصيف حي الازدهار حي التعاون
سطحه مطار الملك خالد
سطحه شمال الرياض تقديرات المرور تقديرات شيخ المعارض
السعر:0000 92458543 إذا طلب منك أحدهم تسجيل الدخول للحصول على مميزات فاعلم أنه محتال. إعلانات مشابهة
شيخ المعارض تقدير الحوادث
تخطى إلى المحتوى
أطلقت الهيئة الريـاض للمقيّمين المعتمدين المرحلة الأولى من برنامج "إِحْتِرام" لرصد وتقييم أضرار الحوادث المرورية، من أَثناء تَدُشِّينَ أربعة مراكز لتقييم المركبات وإِحْتِرام أضرار الحوادث في مدينة الرياض. تقديرات الخوادث _تقديرات شيخ المعارض_تقدير الكتروني حديث ومتطور – تقديرات حوادث المرور 0551815355. علي الجانب الأخر فان الهدف من برنامج "إِحْتِرام" إلى تسهيل إجراءات ما بعد الحوادث، وذلك من أَثناء نظام إلكتروني متطور ومراكز خدمة متقدمة، تعمل على ضبط إِحْتِرام أضرار الحوادث المرورية ووضع التقديرات المناسبة للتعويضات المترتبة على الحادث. وتجري هذه العملية وفق آلية لتقليل الجهد والزمن لمقدِّري الحوادث، من عمليات التقدير وقطع الغيار إلى تحديد تكاليف الصيانة، حيث يتم إرسال كامل تفاصيل عملية التقدير إلكترونياً إلى شركة التأمين أو الجهات ذات العلاقة حتى تستكمل الإجراءات الخاصة بالتعويضات المطلوبة. وكانت مؤسسة النقد العربي السعودي قد وقعت مذكرة تفاهم مع الهيئة، تهدف إلى تنظيم مهنة تقييم أضرار الحوادث المرورية، وموازنة وحفظ كافة الحقوق الخاصة بالأطراف المتضررة من المؤمَّن لهم ومراكز التقدير والمقيّمين وورش صيانة السيارات، فيما تقوم المؤسسة بإلزام شركات التأمين بالتعامل المباشر مع المراكز.
ويجد صاحب هذه السطور أن هذا الخط من النضال المدني يشكل، على وعورته ومشقته، بصيص الأمل في أن يمتلك السوريون تاريخهم ويستعيدوه من يد سلطات تتوالد بالعنف ومن العنف وتتشابه أكثر بكثير مما تختلف. لكن ما يستوقف المرء هو أن يرحّب سوريون معارضون كثر بالعنفية وبالسلمية معًا، بالسلاح وبرفض السلاح، في الوقت نفسه. ومن اللافت أن يلقى صاحب هذا الفكر السلمي المدني "المتطرف" في رفض العنف، التقديرَ من نخبة سورية أظهرت وتظهر القدر نفسه من التقدير لمن هم على ضفة مغايرة أو معاكسة، نقصد رموز العمل المسلح وأبطاله على مسار الصراع السوري المستمر. ليس الغرض من هذا القول استنكار موقف هؤلاء السوريين، ولا استهجان المفارقة المذكورة، بل نقدها ومحاولة فهم دلالتها. على تباعد نظرة وتفكير "غاندي سورية" أو "غاندي العالم الإسلامي" وتصوّره للتغيير، من نظرة وتفكير رموز الثورة المسلحة في سورية، فهناك ما يجمعهما وهو معاداة نظام الأسد. التقدير الذي يظهره هؤلاء السوريون للطرفين إذن هو في الواقع تقديرٌ للموقف المعارض للطغمة الأسدية، بصرف النظر عن التباينات في الوسائل بين أصحابه. المهم أن تكون في الموقع المعارض. شيخ المعارض تقدير نواتج. ومن نافل القول أنه ما كان الشيخ سعيد ليحوز ذلك المستوى من التقدير، لو لم يكن موقفه المعارض لنظام الأسد صريحًا.