التواصل علي الواتساب فقط علي الرقم: 0552512789
# مسرح منزلى 5 سماعات من نيكاي -NHT6500BT. متفاح بجميع مدن المملكة بسعر 605 ريال فقط. والتوصيل مجانا. والدفع عند الاستلام
يتيح لك إعداد السماعة بطريقة سهلة وسريعة لإعداد صوت عالي الجودة في منزلك اجلب المتعة الناجمة عن النظام الي منزلك ومجموعتك الموسيقية
🔸العلامة التجارية: نيكاي
🔸النوع: مسرح منزلي 5 قطع
🔸اللون: أسود
🔸القوة: 50 واط مع 18 واط في 5 ار ام اس
🔸رقم الموديل: NHT6500BT
⬅المزايا والمواصفات:
🔹يتيح لك إعداد السماعة بطريقة سهلة وسريعة لإعداد صوت عالي الجودة في منزلك. 🔹اجلب المتعة الناجمة عن النظام إلى منزلك ومجموعتك الموسيقية. 🔹متوافق مع DVD / VCD / CD / MP3 / MPEG4 / CD-R.
🔹عرض LED. 🔹مخرج الطاقة: 220-240 فولت. 🔹مضخم الصوت: 50 واط مع 18 واط. 🔹صوت امامي و مركزي و محيطي: 30 واط X 5. مسرح منزلي رخيص5.1(صوت تفجييييير) - YouTube. 🔹يحتوي على راديو. 🔹إدخال الصوت AUX. 🔹يدعم USB. 🔹اتصال البلوتوث. للطلب:
_أرسل رساله خاصه بها الاسم - اسم المدينة - اسم الحي - ورقم الهاتف
_ أو اكتب تعليق ( تم ، أبغي) حتي أتواصل معك علي الرسائل الخاصة
_ أو يمكنك الطلب من خلال الواتساب علي الرقم 0552512789
_ أو التواصل واتساب مباشرةً علي الرابط
- مسرح منزلي رخيص5.1(صوت تفجييييير) - YouTube
- «الصحة»: الفحص المبكر لحديثي الولادة يكشف 18 مرضًا
- الصحة: فحص 70 ألف طفل حديث الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية | العاصمة
- فحص حديثي الولادة وزارة الصحة - شكة دبوس
مسرح منزلي رخيص5.1(صوت تفجييييير) - Youtube
مسرح منزلي 5. 1 قناة 12000وات من نيكاي, NHT6600PT: اشتري اون لاين بأفضل الاسعار في السعودية - سوق. كوم الان اصبحت امازون السعودية
عروض خاصة وخصومات على المنتج
مراجعات المستخدمين
أفضل المراجعات من المملكة السعودية العربية
حدثت مشكلة في فلترة المراجعات في الوقت الحالي. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقاً.
أفضل المراجعات من المملكة السعودية العربية
حدثت مشكلة في فلترة المراجعات في الوقت الحالي. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقاً. تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 9 أغسطس 2020 عملية شراء معتمدة
الصوت جبار جدا وقوي، تصلح للحفلات،، فيها بلوتوث ومدخل USP ومدخل ذاكره ومدخل ميكرفون، ومدخل AUX وتقدر تشبكها على التلفزيون،، بس عيبها ان اسلاكها قصيره، اذا كنت ناوي مثلا توزع السماعات عند التلفزيون، ينفع تحطها جنب بعض،، او شوي ترهيم وطول السلك حقها، شريتها ب ٣٢٢ سعر مغري.. كان عرض
تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 27 يوليو 2021 عملية شراء معتمدة
VERY NICE SOUNDS, CLEAR AND SUPER BASS I LIKE IT. تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 14 أكتوبر 2020 عملية شراء معتمدة
ممتاز وانصح به وأشكر شركه امازون وخدمه العملاء لحسن تعاملهم ،،،
تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 1 يوليو 2021 عملية شراء معتمدة
الصوت مره عالي تنفع للمناسبات
تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 5 يناير 2021 عملية شراء معتمدة
اشتغلت يومين فقط وتعطلت. وتواصلت مع البائع لا حياه لمن تنادي
تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 11 فبراير 2021 عملية شراء معتمدة تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 18 يوليو 2019 تمت كتابة هذه المراجعة في المملكة العربية السعودية في 12 أغسطس 2018
وأضافت منسق المبادرة أن مراكز علاج الأمراض الوراثية الـ 25 تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.
«الصحة»: الفحص المبكر لحديثي الولادة يكشف 18 مرضًا
تاريخ النشر الثلاثاء 19 ابريل 2022 | 06:42
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزارة الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
الصحة: فحص 70 ألف طفل حديث الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية | العاصمة
وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية المجانية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
فحص حديثي الولادة وزارة الصحة - شكة دبوس
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها
تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى
وأضاف الدكتور وائل عبد الرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 3930 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. يُذكر أنه البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة تم تطويره بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.