الصيغة الجزيئية للبنزين....
مرحبا بكم في موقع الشروق بكم طلاب وطالبات المناهج السعودية والذي من دواعي سرورنا أن نقدم لكم إجابات أسئلة واختبارات المناهج السعودية والذي يبحث عنه كثير من الطلاب والطالبات ونوافيكم بالجواب المناسب له ادناه والسؤال نضعه لم هنا كاتالي:
وهنا في موقعنا موقع الشروق نبين لكم حلول المناهج الدراسية والموضوعات التي يبحث عنها الطلاب في مختلف المراحل التعليمية. وهنا في موقعنا موقع الشروق للحلول الدراسية لجميع الطلاب، حيث نساعد الجميع الذي يسعى دائما نحو ارضائكم اردنا بان نشارك بالتيسير عليكم في البحث ونقدم لكم اليوم جواب السؤال الذي يشغلكم وتبحثون عن الاجابة عنه وهو كالتالي:
الخيارات هي
C6H12
C6H14
C6H6
C6H10
لصيغة الجزيئية للبنزين إذا علمت أن الصيغة الأولية هي Ch والكتلة المولية لها تساوي 78.12G/Mol - كنز الحلول
تفاعل السلفنة Sulphonation هو إدخال مج موعة السلفونيك SO 3 H على الحلقة بالتفاعل مع حمض الكبريتيك المركز
في درجة حرارة عالية أو باستخدام حمض الكبريتيك المدخن عند درجة حرارة معتدلة (حمض
الكبريتيك المدخن هو الحمض الذي يحتوي على غاز SO 3 ذائب فيه)
لكلة فريدل ـ كرافت Friedel-Crafts alkylation اكتشف كل من الكيميائيين تشارلس فري دل Charles Friedel وجيمس كرافت James M. Crafts سنة 1877 م طريقة لإحلال مجموعة ألكيل ومجموعة الأسيل على حلقة
البنزين حيث ترتبط المجموعتين كإليكتروفيل في وجود 3 AlCl كحفاز. من عيوب ألكلة فريدل ـ كرافت: حدوث الألكلة
المتعددة للبنزين حيث تعمل مجموعة الألكيل
الدافعة للإلكترونات على تنشيط الحلقة تجاه الإلكتروفيل. لا تحدث تفاعلات
فريدل ـ كرافت عند وجود مجموعات ساحبة للإلكترونات على الحلقة. ما هو البنزين؟ هيكل البنزين ، الصيغة ، الخصائص ، التطبيق. أحيانا تغير
مجموعات الألكيل مواقعها على الحلقة. حدوث إعادة ترتيب
للكاتيونات الكربونية أثناء تكونها بحيث يعتمد الناتج الرئيسي على الكاتيون الكربوني الأكثر ثباتا. اسيلة فريدل ـ كرافت Acylation
اشرح سبب عدم حدوث التفاعلين التاليين ؟
في التفاعل الأول مجموعة الأمين
تتفاعل مع حامض لويس فتمنع تكوين الكاتيون الكربوني.
ما هو البنزين؟ هيكل البنزين ، الصيغة ، الخصائص ، التطبيق
تركيبة البنزين: الصيغة الكيميائية للبنزين هي (C6H6)، أي أنّه يحتوي على ستة ذرات هيدروجين (H) وستة ذرات كربون ويبلغ متوسط كتلته حوالي (78. 112) ويحتوي الهيكل على حلقة من ستة ذرات كربون يمثلها شكل سداسي ويتضمن روابط ثنائية ثلاثية ويتم تمثيل ذرات الكربون بزاوية مرتبطة بذرات أخرى. في البنزين الذرات عبارة عن هيدروجين ويتم فصل الروابط المزدوجة داخل هذا الهيكل بشكل أساسي عن طريق رابطة واحدة ومن ثمّ يتم التعرف على هذا الترتيب على أنّه روابط مزدوجة مترافقة. تُستخدم الدائرة كرمز بديل داخل الشكل السداسي الذي يستخدم لتمثيل ستة إلكترونات باي وبسبب الصيغة الكيميائية يصنّف البنزين على أنّه هيدروكربون، إنّه مركب يتكون من ذرات الهيدروجين والكربون فقط وتكشف الصيغ والهيكل عن البنزين على أنّه هيدروكربون عطري نقي حيث يتم تعريفه أيضًا على أنّه مركب مكون من الهيدروجين والكربون له روابط مزدوجة بديلة على شكل الحلقة. الصيغة الجزيئية للبنزين .... م - موقع الشروق. كان هيكل البنزين موضع اهتمام منذ اكتشافه فهو عبارة عن هيدروكربون دوري (الصيغة الكيميائية: C6H6) أي أنّ كل ذرة كربون في البنزين مرتبة في حلقة مكونة من ستة ذرات ويتم ربطها بذرة هيدروجين واحدة فقط. وفقًا لنظرية المدار الجزيئي تتضمن حلقة البنزين تشكيل ثلاثة مدارات غير محددة تمركز تغطي جميع ذرات الكربون الست بينما تصف نظرية رابطة التكافؤ بنيتين رنين مستقرين للحلقة.
الصيغة الجزيئية للبنزين .... م - موقع الشروق
39
تقريبًاً أي أنها أقصر من روابط C-C
الأحادية وأطول من روابط C=C
الزوجية وهذا ما تعارض مع تراكيب Kekule
فلو كان المركبين في حالة اتزان لكانت روابط C-C الفردية أطول من روابط C=C
الزوجية كما في الألكانات والألكينات ولكن تم التوصل أخيرا إلى أن الروابط الزوجية
غير متمركزة داخل الحلقة بل في حالة تبادل
مستمر مع الروابط الفردية نتيجة للرنين Resonance
الذي يسبب الثبات العالي لحلقة البنزين ومقاومتها لتفاعلات الإضافة وأصبح يمثل
البنزين بدائرة داخل الحلقة إلا أنه حتى الآن تستخدم تراكيب Kekule للبنزين. الخواص الفيزيائية للبنزين physical properties of benzene سائل متطاير له رائحة عطرية. يغلي عند C o 80. 1
ويتجمد عند C o 5. 5
وكثافته 3 - 0. 88 g Cm لا يمتزج مع الماء ويمتزج مع المذيبات العضوية غير
القطبية مثل الإيثر. مذيب جيد لكثير من المواد العضوية لذا يستخدم في
التنظيف الجاف وفي إذابة الدهون. تسمية مشتقات البنزين Nomenclature derivatives of benzene هناك نظامان لتسمية مشتقات البنزين: في النظام
الأول تسمى باتخاذ البنزين كاسم أساسي للمركب مثل:
وفي النظام الثاني تتخذ المجموعة البديلة وحلقة
البنزين أساسا للاسم مثل:
قواعد التسمية
عند وجود مجموعتان مستبدلتان على حلقة البنزين نستخدم الترقيم بحيث تأخذ ذرة
الكربون التي تتصل بالمجموعة التي لها أسبقية التسمية الرقم 1 ويكون اتجاه الترقيم لأقرب مجموعة مستبدله.
اكتشاف البنزين: تمّ اكتشاف البنزين لأول مرة من قبل العالم الإنجليزي مايكل فاراداي في عام 1825م في إضاءة الغاز. في عام 1834م، قام الكيميائي الألماني إيلهاردت ميتشرليش بتسخين حمض البنزويك بالجير وأنتج البنزين وفي عام 1845م اكتشف الكيميائي الألماني أ. قام فون هوفمان بعزل البنزين من قطران الفحم. كان هيكل البنزين موضع اهتمام منذ اكتشافه. اقترح الكيميائيان الألمان جوزيف لوشميت (في عام 1861م) وأوغست كيكول فون سترادونيتز (في عام 1866م) بشكل مستقل ترتيبًا دوريًا يتكون من ستة ذرات كربون مع روابط متبادلة مفردة ومزدوجة. قام (Kekule) بعد ذلك بتعديل صيغته الهيكلية إلى صيغة يعطي فيها تذبذب الروابط المزدوجة هيكلين متكافئين في توازن سريع وفي عام (1931) اقترح الكيميائي الأمريكي لينوس بولينج أنّ للبنزين بنية واحدة وهي عبارة عن مزيج رنيني من بنيتي كيكول. كلمة البنزين مشتقة تاريخياً من صمغ الجاوي تسمّى أحيانا بنيامين. عُرف بنزوين اللثة باسم الراتينج العطري واكتشف العالم الإنجليزي مايكل فاراداي البنزين لأول مرة في إضاءة الغاز أطلق الكيميائي الألماني ميتشريتش اسم البنزين في عام (1833) وظل التركيب الدوري للبنزين لغزاً حتى عام (1865) عندما أوضحه الأستاذ الألماني أوغست كيكول عندما حلم بثعبان يقضم ذيله ومع ذلك، لم يكتشف كيكولي وجود تفاعلات بين الروابط المزدوجة اقترح الأستاذ الأمريكي لينوس بولينج أنّ البنزين أظهر بنية هجينة تتكون من إلكترونات غير متمركزة وكان هذا صقل اكتشاف كيكولي للبنزين رائحة حلوة لطيفة إلى حد ما إلا أنّه مادة مسرطنة.