الطفرات المكتسبة أو التلقائية وهي ما ينتج أثناء حياة الإنسان، أشهر أنواع هذه الطفرة ما يسمى بالفسيفساء (بالإنجليزية: Mosaicism) وتعني وجود تغيير جيني في خلايا محددة دوناً عن سواها. أسباب الطفرة الجينية
تحدث الطفرة الجينية أثناء تضاعف الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين ( DNA) والذي يعني عند انقسام الخلايا، وقد يحدث في الخلايا التناسلية التي تنتقل إلى الأبناء، لكن ما هي الأسباب الكامنة وراء حصول هذه الطفرات؟ يمكن القول أن أسباب نشوء الطفرة الجينية ناتج من التالي: [5] [6]
التعرض للإشعاع النووي والأيونات الضارة. التعرض لمواد كيميائية خطيرة. العدوى الفيروسية. ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج. التدخين. التعرض للأشعة الفوق البنفسجية الصادرة عن الشمس. هل تسبب الطفرات الجينية مشاكل صحية
أغلب الطفرات الجينية تحدث دون أي تأثير على صحة الفرد، كما أن لجسم الإنسان القدرة على إصلاح الطفرات الجينية الحاصلة بداخله وتجاوزها دون أي مشاكل ظاهرة، لكن في المقابل، هناك أمراض واضطرابات وراثية سببها الرئيسي طفرة جينية تم توريثها من الآباء إلى الأبناء.
ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج
العلاج الجيني خارج جسم الحي
مع طريقة العلاج الجيني التي تسمى نقل الجينات، يتم إدخال الجين الوظيفي في خلية بقصد أن يعمل مكان الجين المتحور. يجري استكشاف الطرق الفيروسية والكيميائية والفيزيائية لنقل الجينات. يحدث نقل الجين الجديد في الجسم (داخل الجسم الحي) بعد توصيله للجسم غالبًا باستخدام تسريب وريدي. يتم استهداف بقاء المادة الوراثية الأصلية في الكروموسومات دون تغيير. تعريف الطفرات الكروموسومية بالأمثلة | المرسال. هذا يعني أن الجين المتحور سيبقى هناك ويمكن أن ينتقل إلى ذرية الشخص
في العلاج الجيني خارج الجسم الحي ، وهو نوع من العلاج القائم على الخلايا، تحدث العملية خارج الجسم. أولاً، تتم إزالة الخلايا المصابة من الجسم عن طريق خزعة. في المختبر، يتم إدخال المواد الوراثية الوظيفية في الخلايا ثم يتم توصيلها مرة أخرى إلى داخل جسم المريض
التحرير الجيني
في التحرير الجيني، فإن الفكرة هي إجراء تغييرات على الـ DNA الأصلي. هذه التقنية تجعل من الممكن إصلاح الـ DNA الأصلي أو إضافة DNA جديد في موضع معين. نيوكلييز إصبع الزنك وCRISPR (التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد) هي طرق للتحرير الجيني يجري بحثها
أكثر من 50 عامًا من البحث
تم استكشاف العلاج الجيني كمنهج علاجي محتمل لأكثر من 50 عامًا.
تعريف الطفرات الكروموسومية بالأمثلة | المرسال
عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ، قد يرتبط بكريوم آخر. وفيما يلي بعض الأمثلة: التكرار أو التضخيم: يحدث ذلك عند إضافة كروموسوم إلى كروموسوم متماثل يحتوي بالفعل على هذا التسلسل ، كما يظهر في بعض أنواع السرطان. الانعكاسات: تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ثم يعيد إلى الخلف. على سبيل المثال ، ترتبط متلازمة Optiz-Kaveggia بهذا النوع من الطفرات. الإزفاء: هذا عندما يرتبط أحد مكونات الكروموسوم بالكروموسوم غير المتماثل. ويرتبط شكل من أشكال سرطان الدم مع طفرة الانتقال. Nondisjunction: هذا هو فشل فصل الكروموسومات ، مما تسبب في أن الخلايا التكاثرية تحتوي على عدد كبير أو اثنين من الكروموسومات. يمكن أن تشمل العواقب المحتملة الإجهاض ومتلازمة داون ومتلازمة تيرنر. الطفرات والاستشارات الوراثية يمكن أن يوفر التشخيص السابق للولادة للمجموعات عالية الخطورة وأنواع أخرى من الاستشارة الوراثية ، بما في ذلك مجموعات الفحص الوراثي للحمض النووي ، معلومات طبية مفيدة لتنظيم الأسرة. الفحص والكشف المبكر يؤدي إلى نتائج علاجية أفضل. هناك أيضًا فوائد جينية لبعض ناقلات الأمراض التي من الجيد معرفتها. الطفرات الجينية – موقع الوراثة الطبية. إن حاملي جين الخلية المنجلية لديهم عامل وقائي ضد الملاريا ، وهو مفيد بشكل خاص في المناطق المدارية.
الطفرات الجينية – موقع الوراثة الطبية
لحسن الحظ معظم هذه الطفرات تكون محايدة (لا تضر ولا تنفع) وذلك لأن 1. 5% فقط من حجم الخريطة الجينية (الجينوم) يتكون من جينات منتجة للبروتينات وحوالي 5% هي مناطق تنظيمية تتحكم بمعدل التعبير الجيني. أما البقية فهي تتالف من مناطق غير منتجة للبروتينات لذا فإن إحتمال إصابة الجينات المهمة ضئيلة. السبب الثاني هو وجود عدة طرق لإنتاج الحمض الأميني الواحد (كل ثلاث أحرف جينية تشكل حمضا أمينيا). فمثلا ( GAA) و (GAG) يحددون نفس الحمض الأميني المسمى حمض الغلوتاميك glutamic acid ومع كل هذا تبقى هناك فرصة لحدوث الطفرات المفيدة والضارة. بشكل عام كلما زاد عدد القواعد المتغيرة كلما كان تأثير الطفرة ضارا على الكائن الحي. حمض الغلوتاميك glutamic acid
اقرأ أيضًا:
اكتشاف الطفرات الوراثية المسؤولة عن مقاومة المضادات الحيوية
التطوّر يحيد الطفرات الضارة ويخمدها
سؤال مهم: من أين جاء الدجاج وكيف كان داروين مخطئًا؟
رائع! صوّر العلماء الحمض النووي وقت حدوث الطفرة! ما هي أنواع الطفرات الجينية ؟
هناك ثلاث أنواع من الطفرات:
طفرة إستبدالية وفيها يتم إستبدال حرف جيني واحد بأخر مثل (A) ل (U). طفرة إضافية وفيها يتم زيادة حرف جيني
طفرة حاذفة وفيها يتم حذف حرف جيني
بهذه الطريقة تتغير المعلومات الوراثية في الجينوم.
عمليات الحذف
عمليات الحذف هي عبارة عن كسر الكروموسوم مما يسبب فقدان بعض من مواده الجينية ومن الممكن أن تكون الجزء المفقود كبير ومن الممكن أن يكون جزء صغير وتتم عملية الحذف في أي مكان في الكروموسوم. الإزدواجية
يحدث في هذا النوع المضاعات التي تحدث بعد إتمام عملية نسخ جزء من الكروموسومات لعدة مرات مما يسبب إنتاج نسخ إضافية من المادة الوراثية بسبب التغيير الكروموسومي
الانقلابات
يحدث داخل هذا النوع من الطفليات كسر في الكروموسوم في مكانين مختلفين داخل الكروموسوم مما يسبب في عكس الجزء الناتج من الحمض النووي مع إعادة إدخاله مرة أخرى داخل الكروموسوم ومن الممكن ان يسبب ذلك الكسر فقد مواد جينية.
هل يُمكننا السفر أسرع من الضوء؟
يُشجع مؤلفو روايات الخيال العلمي هذا النوع من السفر، إذ إنه يسمح للشخص بالتنقل بين الكواكب والنجوم والمجرات في وقت قصير للغاية، وبالرغم من أن ذلك لم يُثبت معمليًا حتى الآن، فإن الأمر برمته أشبه بالوصول للمستحيل. فوفقًا للنسبية العامة لآينشتاين، كلما تحرك الجسم بشكل أسرع زادت كتلته ونقص طوله، وعندما يصل لسرعة الضوء تصبح كتلته لا نهائية بينما يصبح طوله صفرًا، وهذا مستحيل. وبالتالي لا يمكن لأي جسم أن يصل لسرعة الضوء. ما هو الضوء الابيض. وبالرغم من هذا لا يكتفي المُبدعون في ابتكار نظريات جديدة تساعدنا على التنقل بين أطراف الفضاء بسهولة مثل تنقلنا حول المدن، ويعتمدون في فكرتهم هذه على سفينة فضائية قادرة على طي الفضاء وبالتالي تقلص المسافة بين أجزائه. ويصرح (سيث شوستاك) عالم الفضاء بمعهد CETI للبحث عن الحياة في الفضاء، بأن الإنسان يحتاج إلى 100 ألف سنة لينتقل إلى أقرب نظام نجمي، وبالتالي يستحيل أن نتحرك بسرعة أكبر من سرعة الضوء أو نستكشف الفضاء بأنفسنا. اقرأ ايضًا:
ثقب أسود سرعة دورانه نصف سرعة الضوء
هذه المادة النانوضوئية قد تساعد في دفع المركبات الفضائية بسرعة الضوء
ترجمة: مازن عماد
تدقيق: سلمى العفش
المصدر
للضوء خصائص &Quot; فما هي ؟ &Quot; | المرسال
وبعد مرور 11 عامًا، اكتشف العالم الإنجليزي مايكل فاراداي تكملة الحقيقة لنعرف أن أي تغير بالمجال المغناطيسي يخلق أيضًا مجالًا كهربائيًا. أما الذي جمع الأفكار الكهربائية والمغناطيسية معًا فهو العالم الفيزيائي الإسكتلندي كليرك ماكسويل وربطها في نظرية متماسكة واحدة عرفت بالكهرومغناطيسية. ولكن كانت رؤية ماكسويل الأكثر شهرة هي عندما جمع بين ما قام أورستيد وفاراداي ليكشف عن حقيقة الضوء. إذ أدرك أن المجال الكهربائي المتغير يولد مجالًا مغناطيسيًا متغيرًا، والذي من شأنه أن يولد مجالًا كهربائيًا آخر وهكذا، فينتج عنهما مجال كهرومغناطيسي ذو اكتفاء ذاتي، يتكرر إلى ما لا نهاية، ويسافر بسرعة عالية جدًا. كم السرعة؟
كان ماكسويل قادرًا على حساب هذه السرعة، والتي تبلغ حوالي 300000000 مترًا في الثانية، فقد كان قريبًا جدًا من قياس سرعة الضوء. وبهذا قدم لنا ماكسويل تعريف الضوء: أنه مجال كهربائي مرتبط بمجال مغناطيسي، ينتقل عبر الفراغ. ولتبسيط الفكرة يمكنك أن تفكر في المجالين على أنهما شريكان على حلبة الرقص، ملفوفين في أحضان بعضهما للأبد. رهاب الضوء: عندما يصبح الضوء مصدر خوف وإزعاج - ويب طب. وللحفاظ على التوليد الذاتي، تحتاج المركبات الكهربائية والمغناطيسية أن تبقى خطواتها متزامنة.
رهاب الضوء: عندما يصبح الضوء مصدر خوف وإزعاج - ويب طب
ما المقصود بحيود الضوء؟
يعرف حيود الضوء (بالإنجليزية: Diffraction Of Light) بالانحناء الحاصل للضوء أثناء مروره في وسط ما ومواجهته لحاجز في طريقه، إذ يحاول الانحناء والإعوجاج لينتشر حوله الحاجز ويمر، وهذا إثباتًا واضحًا أن الضوء لا يسير في خطوط مستقيمة فقط بل هو قادرًا على الانحناء، ويمكن ملاحظة هذه الظاهرة، في الظلال التي تتكون حول الغيوم باللون الوردي أو الأخضر أو الأزرق. [١]
ينحرف الضوء [١] ويتشتت عند اصطدامه بقطرات الماء الحرة في الغلاف الجوي، فينعكس في المرة الأولى عند سطح قطرة الماء، والانعكاس الثاني عندما يصطدم الضوء بسطح قطرة الماء الثاني، وعند خروج الضوء من القطرة ينعكس مرة ثالثة ليعود إلى الغلاف الجوي، وأثناء الخروج يحيد جزءًا من الضوء مكونًا ظاهرًة هالة سيليني (تأثير هيليغنشن)، ويرتبط مقدار حيود الضوء وتشتته بالطول الموجي له. ما هو انكسار الضوء. [١] يُعرف حيود الضوء بأنه التشتت أو التفكك الحاصل في الضوء عند مواجهة حاجز يعترض طريقه، مما يسبب الظل خلف الحاجز نتيجة لهذا العملية. من الذي اكتشف ظاهرة حيود الضوء؟
أبدع عالم الفيزياء والرياضيات فرنسيسكو غريمالدي باكتشاف ظاهرة حيود الضوء، والذي نشر دراسته وأثبتها في عام 1665 م، إذ بدأ اكتشافه في إدخاله قلم من الضوء في غرفة مظلمة، وسمح للظل المتكون من القضيب الذي يعترض طريق الضوء أن يظهر على سطح أبيض، فلاحظ وجود دائرة متكونة أكبر من الظل، أكبر من تلك المحسوبة هندسيًا وكانت محاطة بألوان أخرى بعيدًا عن منطقة الوسط أو البؤرة.
[1]
ما أبرز خصائص الضوء
في الفراغ (مكان بدون هواء) يسافر الضوء بسرعة 299 792 458 متر في الثانية (m/s) وهذا هو المعروف باسم سرعة الضوء، الضوء هو أسرع شيء قادر على التحرك في الكون وعند المقارنة بينه وبين الصوت فإن سرعة الصوت هي فقط حوالي 300 م/ س وهذا هو السبب في أنه أثناء العاصفة ترى دائماً البرق قبل سماع الرعد، ومن الاشياء المهمة التى يجب معرفتها عن الضوء هو أنه يتحرك فى خط مستقيم خلال أي مادة، وللضوء خصائص متعددة نتناولها فى هذا المقال.