يمكن لفريق من الباحثين بقيادة جامعة ييل الآن تحديد العوامل المسببة للتغييرات في الحمض النووي التي تساهم بشكل أكبر في نمو السرطان بمعظم أنواع الأورام الرئيسية. حيث كتبوا في ورقة جديدة نُشرت بمجلة علم الأحياء الجزيئي والتطور، أن نهجهم الجديد في التحليل الجزيئي يجلب الوضوح إلى نقاش طويل الأمد حول مدى سيطرة البشر على تطور السرطان عبر الزمن، وذلك حسبما نشر موقع «ميديكال إكسبريس» الطبي المتخصص. ووفق الموقع، قال جيفري تاونسند أستاذ الإحصاء الحيوي في «إليهو» قسم الإحصاء الحيوي بـ«YSPH»، إن النظر في حالات الطفرات الجينية المحددة يمكن أن يكشف عن مدى تسبب التعرضات التي يمكن الوقاية منها مثل الأشعة فوق البنفسجية بنمو الورم في 24 سرطانًا. مضيفا «يمكننا الآن الإجابة على السؤال (على حد علمنا) ما هو المصدر الأساسي للطفرات الرئيسية التي غيرت تلك الخلايا لتصبح سرطانية بدلاً من أن تبقى أنسجة طبيعية؟». بالبلدي: بحث يَعمَل على تَحدِيد أسباب الإصابة بالسرطان. ومن المعروف أن بعض أنواع السرطان الأكثر انتشارًا في الولايات المتحدة يمكن الوقاية منه بدرجة كبيرة بقرارات بشرية. فتظهر سرطانات الجلد مثل الورم الميلانيني في جزء كبير منه بسبب التعرض الطويل للأشعة فوق البنفسجية، وغالبًا ما يمكن إرجاع سرطانات الرئة لاستخدام التبغ.
- بحث يعمل على تحديد أسباب الإصابة بالسرطان - RT Arabic
- بالبلدي: بحث يَعمَل على تَحدِيد أسباب الإصابة بالسرطان
- دراسة جديدة تحدد أسباب السرطانات – صحيفة يورو تايمز
- التحقق من رقم ضريبة القيمة المضافة
- استعلام عن رقم ضريبة القيمة المضافة
بحث يعمل على تحديد أسباب الإصابة بالسرطان - Rt Arabic
منذ 3 ساعات مخاوف من عودة انتشار انفلونزا الطيور سجلت الصين أول حالة إصابة بشرية في العالم بسلالة إنفلونزا الطيور H3N8. أكدّ رؤساء الصحة المحليون أنّ صبياً يبلغ من العمر أربع سنوات من زوماديان، في مقاطعة خنان، ثبتت إصابته بسلالة إنفلونزا الطيور. كان الطفل، الذي يعاني من الحمى، على اتصال بالدجاج والغربان التي يتم تربيتها في منزله. ينتشر الفيروس عادة عن طريق لمس الطيور المصابة وفضلاتها، أو عند تحضير الدواجن المصابة للطهي. لم يصاب أي من مخالطي الصبي المقربين بالسلالة. ولم تقدم لجنة الصحة الوطنية الصينية بعد أي تحديث عن الصبي. ويُعتقد أنّ إنفلونزا الطيور تقتل ما يصل إلى نصف المصابين بها. دراسة جديدة تحدد أسباب السرطانات – صحيفة يورو تايمز. تظهر التحقيقات المبكرة أنّ السلالة لا تملك القدرة على الانتقال من إنسان إلى آخر، مما دفع الأطباء الصينيين إلى الادعاء بأنّ خطر تفشي المرض على نطاق واسع كان منخفضاً. إنّ نوع H3N8، وهو واحد من عدة أنواع من إنفلونزا الطيور، شائع لدى الخيول والكلاب، وقد تم العثور عليه في الفقمة. ومع ذلك، لم يتم الإبلاغ عن أي حالات بشرية حتى الآن. ونصحت لجنة الصحة الوطنية الناس بتجنب الاتصال المباشر بالدواجن الحية والتماس العناية الطبية إذا ظهرت عليهم أي أعراض منبهة للإنفلونزا.
بالبلدي: بحث يَعمَل على تَحدِيد أسباب الإصابة بالسرطان
سيتم تقديم البيانات في ندوة Keystone لهندسة الجينوم الدقيقة في كيستون ، كولورادو في 29 أبريل. بحث يعمل على تحديد أسباب الإصابة بالسرطان - RT Arabic. تم تصميم VERVE-101 للتحرير الدقيق لزوج أساسي واحد في جين PCSK9 دون إنشاء فواصل الحمض النووي المزدوج الشريطة ، وإيقاف الجين بشكل دائم في الكبد ، الأنسجة المستهدفة ، لتقليل كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة الذي يسبب المرض (LDL- ج). يخطط Verve للتحقيق في VERVE-101 في البداية كعلاج لفرط كوليسترول الدم العائلي متغاير الزيجوت (HeFH) ، وهو شكل وراثي لمرض تصلب الشرايين القلبي الوعائي (ASCVD). تمشيا مع إرشادات الصناعة الحديثة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، استخدم باحثو Verve طرقًا متعامدة متعددة ، بما في ذلك طريقة كيميائية حيوية حساسة تسمى ONE-seq ، وتحليل غير متحيز على مستوى الجينوم يسمى ABE-digenome-seq ، و in silico لتحديد أكثر من 3000 موقع محتمل للتحرير خارج الهدف عبر الجينوم ، أي تلك المواقع ذات التشابه التجريبي أو المعلوماتية الحيوية الأكبر مع الموقع المستهدف. قام باحثو Verve بعد ذلك بتطبيق مقايسة تسلسل من الجيل التالي حساسة للغاية ومخصصة للتحقق من التحرير الحسن النية خارج الهدف في تلك المواقع المحتملة البالغ عددها 3000 موقع في خلايا الكبد البشرية الأولية من متبرعين متعددين.
دراسة جديدة تحدد أسباب السرطانات – صحيفة يورو تايمز
يذكر أن هذا البحث الجديد يقدم 400 مليون حرف إلى الحمض النووى المتسلسل سابقًا. وسوف يسمح الجينوم الكامل للعلماء بتحليل كيفية اختلاف الحمض النووي بين الأشخاص، وما إذا كانت هذه الاختلافات الجينية تلعب دورًا في المرض. والجدير بالذكر أن هذه الجينات مهمة للغاية للتكيف، فهي تحتوي على جينات الاستجابة المناعية التي تساعدنا في التكيف والبقاء على قيد الحياة من العدوى والأوبئة والفيروسات. كما تحتوي على جينات مهمة للغاية من حيث التنبؤ باستجابة الدواء. والمثير للاهتمام أن بعض الجينات التى تم الكشف عنها مؤخرًا مسؤولة عن جعل أدمغة البشر أكبر من تلك الموجودة لدى الرئيسيات الأخرى؛ ما يوفر نظرة ثاقبة لما يجعل الإنسان فريدًا.
في تطور بحثي جديد يحسب لجامعة الكويت، كشفت دراسة حديثة أن جين IFT140 هو ثالث الجينات الشائعة المسببّة لمرض التكيس الكلوي. الدراسة التي نُشرت في المجلة الأميركية للوراثة البشرية والمصنفة ضمن أفضل 10 مجلات عالمية بمجال علم الوراثة والجينات -تم تمويلها جزئياً من قبل مؤسسة الكويت للتقدم العلمي- جاءت بمشاركة بحثية من مركز العلوم الطبية بجامعة الكويت ممثلاً بنائب مدير الجامعة لمركز العلوم الطبية الأستاذ الدكتور عادل الحنيان والأستاذ المشارك في علم الوراثة ومعهد دسمان للسكري والأمين العام للجمعية الكويتية لزراعة الأعضاء الدكتور حمد ياسين، إلى جانب 12 مركزاً طبياً وبحثياً من أمريكا وبريطانيا وإيطاليا وأيرلندا وهولندا. وركزت الدراسة على مرضى التكيس الكلوي ممن يعانون من أعراض المرض من دون وجود طفرات في هذه الجينات، حيث تشكل هذه الفئة من المرضى 10٪ من إجمالي مرضى التكيس الكلوي، بينما كشفت النتائج التي توصل لها التعاون البحثي أن أعراض التكيس الكلوي التي تسببها الطفرات في جين IFT140 تكون بالمجمل أقل حدة، مقارنة بالطفرات في الجينات الشائعة. وتوصلت الدراسة إلى إتاحة استخدام تقنيات فك الشفرة الوراثية الكاملة، للتعرّف على الجين المسبّب لمرض التكيس الكلوي.
الدولة
اسم الشركة
رقم ضريبة القيمة المضافة
أستراليا
EA Swiss Sarl
13872527904
تشيلي
593001601
أيسلندا
109626
الهند
9917CHE29001OSI
أندونيسيا
02. 162. 952. 2-053. استعلام عن رقم ضريبة القيمة المضافة. 000
الاتحاد الأوروبي
EU372008010
كوريا
741-80-00137
نيوزيلندا
93-923-189
النرويج
2000024
روسيا
9909464743
جنوب أفريقيا
4250248301
سويسرا
CHE-112. 608. 120MWST
تايوان
A100330012
تايلاند
993000457081
تركيا
3230849316
الإمارات العربية المتحدة
100257263200003
ماليزيا
19000027
سنغافورة
M90373030A
المملكة العربية السعودية
3105871015
المكسيك
ESS191121QX3
المملكة المتحدة
GB875249879
أوكرانيا
880019938
التحقق من رقم ضريبة القيمة المضافة
أعلنت الهيئة العامة للزكاة والدخل أنه بإمكان منشأتين أو أكثر مقيمتين في المملكة العربية السعودية التسجيل كمجموعة ضريبية، حيث سيتم منحها رقماً خاصاً لحساب ضريبي واحد لتمثيل المجموعة. ووفقاً للاتفاقية الموحدة لضريبة القيمة المضافة لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية، باستطاعة فردين أو أكثر من الأفراد الاعتباريين التسجيل في ضريبة القيمة المضافة كجهة واحدة خاضعة للضريبة، وذلك بعد حصولهم على موافقة الهيئة العامة للزكاة والدخل، وفي حال استيفاء المجموعة للمعايير المطلوبة، وتعتبر صفة المجموعة الضريبية ذات أهمية خاصة وتحمل العديد من الفوائد والميزات، لاسيما بالنسبة للمنشآت الكبيرة والكيانات التابعة لها، كونها تساعد في تبسيط إجراءات الإقرار الضريبي، وعدم إخضاع التعاملات للمنشآت ضمن المجموعة الضريبية الواحدة والعاملة في المملكة لضريبة القيمة المضافة.
استعلام عن رقم ضريبة القيمة المضافة
وبعد موافقة الهيئة على الطلب، تحصل المجموعة على رقم حساب ضريبة القيمة المضافة لتمثيل المجموعة، وتعليق أرقام حساب ضريبة القيمة المضافة لأعضاء المجموعة الآخرين المسجلين، علماً أن هذا لا يعني إلغاء تسجيلهم في ضريبة القيمة المضافة. وبما أن تقديم الطلب يكون عبر أحد أعضاء المجموعة المسجّلين بشکل فردي في ضريبة القيمة المضافة، يصبح هذا الفرد الاعتباري ممثلاً للمجموعة، ويتوجّب عليه الالتزام أمام الهيئة نيابة عن جميع أعضاء المجموعة الآخرين، دون الإخلال بالمسؤوليات المشتركة لباقي أعضاء المجموعة عن الضريبة، أو عن أي مبالغ أخرى قد تتوجّب للهيئة بناءً على أنشطتهم الفردية أو الجماعية/المشتركة. وأكدت الهيئة العامة للزكاة والدخل أنه باستطاعة المنشآت المؤهلة التقدّم بطلب التسجيل كمجموعة لضريبة القيمة المضافة، أو التسجيل بصفة فردية، من خلال المنصة الإلكترونية المتوفّرة على الموقع الإلكتروني الخاص بالضريبة ، الذي يتضمن دليلاً ارشادياً يوفر شرحاً مبسطاً ووافياً للمفاهيم الأساسية التي تحتاجها المنشآت من أجل تطبيق ضريبة القيمة المضافة، إضافة إلى مجموعة واسعة من الأدوات والمعلومات التي تعد مرجعاً داعماً للمنشآت لتحقيق جاهزيتها.
تجدر الإشارة إلى أن الهيئة العامة للزكاة والدخل قد دعت المنشآت التي تتخطى إيراداتها السنوية 1. 000. 000 ريال سعودي إلى التسجيل في ضريبة القيمة المضافة قبل 20 ديسمبر 2017، تجنباً لتعرضها لغرامات مالية وإيقاف العديد من الخدمات الحكومية الضرورية عنها.