وأوصى حسن النساء عند الشك في حدوث الحمل، بالذهاب إلى أقرب معمل تحاليل، لإجراء تحليل الدم أو البول، لأنهما أكثر دقة في الكشف عن هرمون HCG. واتفقت معه الدكتورة ماري يحيى، استشاري أمراض النساء والتوليد، مؤكدةً أن اختبار الحمل المنزلي المتوفر في الصيدليات هو الطريقة الوحيدة الفعالة للكشف عن الحمل في المنزل. قد يهمك أيضًا: ما الفرق بين السونار ثنائي وثلاثي ورباعي الأبعاد؟
- الوقت الأنسب لإجراء اختبار السكر للحامل | سوبر ماما
- علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | NEWS & VIEWS
- الأخطاء الجينية و الطفرات التي تؤدي الى السرطان – كرسي أبحاث السرطان
- في ظل انتشار أوميكرون.. هكذا تحدث طفرات الفيروس - جريدة الغد
الوقت الأنسب لإجراء اختبار السكر للحامل | سوبر ماما
نظرًا لأنه يتضمن الصيام واختبار الدم فقد يتسبب اختبار تحمل الجلوكوز في حدوث غثيان وخفة رأس وضيق في التنفس وتعرق لدى بعض الأشخاص. يستخدم الطبيب إبرة لسحب الدم لذلك قد يسبب الحقن ألماً معتدلاً لدى البعض. تشمل المخاطر الأكثر خطورة ولكنها أقل شيوعًا ما يلي:
نزيف شديد
إغماء
جمع الدم تحت الجلد
عدوى
الاهتمام بصحتكِ في أثناء الحمل هو أهم عنصر للحفاظ على صحة جنينكِ، لذا لا بد أن تراعي كل حامل احتمال إصابتها بسكر الحمل، وهذه إحدى المشكلات الصحية الشائعة خلال فترة الحمل. وتحدث الإصابة بها نتيجة للإفراط في تناول الطعام، وهي العادة السيئة التي يتبعها بعض النساء خلال الحمل، ظنًّا منهن أنها تفيد أجنتهن، مع التكاسل عن ممارسة الرياضة. ولذا يجب عليكِ متابعة مستوى السكر في الدم بدقة طوال فترة الحمل، حتى لا يتسبب في مشكلات لجنينكِ، وفي هذا المقال سنخبركِ بالوقت المناسب لتحليل سكر الحمل، والنظام الغذائي المناسب لكِ لتفادي الإصابة به. ما هو سكر الحمل؟ سكر الحمل مرض يصيب المرأة خلال شهور الحمل فقط، خاصةً الأخيرة منها، إذا لم تنتبه لتغذيتها بطريقة صحية، فقدرة الإنسولين على التعامل مع السكر في الدم تقل في الشهور الأخيرة تدريجيًّا، ما يؤدي إلى زيادة نسبة السكر في الدم. ويصيب سكر الحمل من 3% لـ4% من الحوامل تقريبًا، و90% من اللائي يصبن به يشفين منه بانتهاء الحمل، بينما يتطور لدى بعضهن لمرض السكر المزمن. الوقت الأنسب لإجراء اختبار السكر للحامل | سوبر ماما. نسبة سكر الحامل الطبيعية يقاس السكر في ثلاثة أوقات مميزة، وتتغير النتيجة تبعًا لوقت القياس، وهذه هي المعدلات الطبيعية لسكر الحامل فيها: تحليل السكر صائم= أقل من 100 ملليجرام/ديسيلتر.
المضاعفة: تشير المضاعفة إلى تكرار واحد من النيوكليوتيدات في الجين دون تغيير في مكانها الأصلي، وهذا يعني أنها تتكرر بجانب بعضها البعض دون أن تؤثر على ترتيب النيوكليوتيدات التي تسبق المضاعفة أو تليها، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى تغيير وظيفة البروتينات المُنتجة. الانعكاس: إذا أُصيب الجين بطفرة الانعكاس؛ فإن ذلك يؤدي إلى تغير الترتيب الأصلي للنيوكليوتيدات بترتيب آخر معاكس لها، بحيث تبدأ من النيوكليوتيد الأخير حسب الترتيب الأصلي وتنتهي بالنيوكليوتيد الأول. أسباب حدوث الطفرات الجينية
فيما يأتي مجموعة من مسببات الطفرات الجينية: [6]
تعرض الإنسان إلى المواد الكيميائية. في ظل انتشار أوميكرون.. هكذا تحدث طفرات الفيروس - جريدة الغد. التعرض إلى الإشعاعات. التأثر بالأشعة فوق البنفسجية من الشمس. تدخين السجائر. أهمية فحص الجينات
يهدف فحص الجينات إلى التعرف على جميع تغيرات الجين التي تتسبب بمشاكل صحية عند الإنسان، وعادة ما يتم الاعتماد على هذا النوع من الفحوصات لتشخيص الحالات الصحية الموروثة أو الحالات النادرة أو بعض أنواع السرطانات، وهو من الاختبارات المُهمة في معرفة مدى احتمالية إصابة الأبناء بالأمراض أو الاضطرابات التي يحملها الزوجان أو يتعرضان إليها بالفعل عن طريق الوراثة أيضاً.
علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | News &Amp; Views
إذا كانت كذلك، ستكون منتشرة أكثر في الجيل القادم وستنتشر من خلال السكان. وبهذه الطريقة يقود الانتخاب الطبيعي عملية التطور، محافظًا على الطفرات المفيدة ورافضًا الطفرات السيئة. تقول بونبر:
الطفرات عشوائية، ولكن عملية الانتخاب ليست عشوائية
ولكن الانتخاب الطبيعي ليس الآلية الوحيدة التي تؤدي إلى تطور الأحياء، كما قالت. على سبيل المثال، من الممكن أن تنتقل الجينات من مجموعة سكانية الى أخرى عندما تقوم الأحياء بالهجرة من مكان إلى آخر، وتسمى هذه العملية انسياب المورثات. ما هي الطفرات الجينية. ومن الممكن أن تتكرر جينات معينة بصورة عشوائية، في عملية تسمى الانحراف الوراثي. وفرة الأدلة على نظرية التطور
على الرغم من أن العلماء قد تكهنوا كيف كانت تبدو الحيتان البدائية، ولكنهم عانوا من قلة الأدلة الأحفورية التي تؤيد ادعاءهم. واستغل المؤمنون بقصة الخلق قلة الأدلة هذه وقالوا بأن التطور لم يحدث. حيث سخروا من فكرة وجود شيء مثل حوت يمشي على اليابسة. ولكن منذ بداية تسعينات القرن الماضي، هذا بالضبط ما عثر عليه العلماء. تم العثور على القطعة الحاسمة من الأدلة عام 1994، عندما عثر علماء الأحفوريات على البقايا المتحجرة لAmbulocetus natans، وهو حيوان يعني اسمه حرفيًا «الحوت السابح-الماشي»، احتوت أطرافه الأمامية على أصابع وحوافر صغيرة ولكن سيقانه الخلفية كانت عملاقة مقارنةً بحجمه.
الأخطاء الجينية و الطفرات التي تؤدي الى السرطان – كرسي أبحاث السرطان
يتطور سرطان المبيض عندما تنمو الخلايا الخبيثة في المبايض، أو حول قناة فالوب، بينما تشير بعض الأبحاث إلى أن تناول أدوية الخصوبة قد تزيد من خطر الإصابة بسرطان المبيض، فإن هذا لا يعني أنك ستصاب تلقائيًا بسرطان المبيض. ومن خلال هذه المقالة، نستكشف أحدث الأبحاث التي تتحدث عن الروابط المحتملة بين أدوية الخصوبة وسرطان المبيض، بالإضافة إلى عوامل الخطر الأخرى لهذا السرطان النسائي. علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | NEWS & VIEWS. هل هناك صلة بين أدوية العقم وسرطان المبيض ؟
عادة ما يبدأ سرطان المبيض نفسه داخل الخلايا في نهايات قناة فالوب، وهناك العديد من عوامل الخطر التي يمكن أن تساهم في تطوره، وأحد عوامل الخطر هذه هو استخدام أدوية الخصوبة. في الواقع، تعمل أدوية الخصوبة عن طريق المساعدة في عملية الإباضة، أو إطلاق بويضة من المبيض، وفي حين أنه لا يُعتقد أن العملية نفسها تساهم في الإصابة بسرطان المبيض، إلّا أن هذه العلاجات تتضمن هرمونات مختلفة قد تزيد من المخاطر. أدوية الخصوبة وتطور سرطان المبيض، في الحقيقة أن العديد من الأشخاص الذين يسعون لعلاج العقم قد يتم إعطاؤهم أكثر من دواء واحد، وبالتالي، قد يكون من الأصعب تحديد دواء الخصوبة ما إذا كان هو الجاني الرئيسي في خطر الإصابة بالسرطان بشكل عام.
في ظل انتشار أوميكرون.. هكذا تحدث طفرات الفيروس - جريدة الغد
لكن لم يتقبل الناس هذه الفكرة بصورة جيدة. أصيب داروين بإحراج شديد بسبب السخرية التي تعرض لها، ولهذا قام بحذف فقرة الدب السابح في النسخ القادمة من كتابه. لكن يعلم العلماء الآن أن داروين كان لديه الفكرة الصحيحة ولكن الحيوان الخاطئ. فبدلاً من النظر الى الدببة، كان يجب عليه النظر الى الأبقار وفرس النهر. إن قصة أصل الحيتان هي إحدى أجمل قصص التطور وأحد أفضل الأمثلة التي يمتلكها العلماء بخصوص الانتخاب الطبيعي. الأخطاء الجينية و الطفرات التي تؤدي الى السرطان – كرسي أبحاث السرطان. الانتخاب الطبيعي
لفهم أصل الحيتان، من الضروري معرفة كيف يعمل الانتخاب الطبيعي وهو نظرية داروين الأساسية في التطور. يستطيع الانتخاب الطبيعي تغيير الأنواع بطريقة صغيرة، مسببًا تغيرات في الحجم او اللون للسكان على مدار عدة اجيال. يسمى هذا «التطور الصغري». ولكن الانتخاب الطبيعي قادر أيضًا على القيام بأكثر من هذا، بإعطائه الوقت والتغيرات التراكمية الكافية، يستطيع الانتخاب الطبيعي تكوين أنواع جديدة، ويسمى هذا «التطور الكبروي». من الممكن أن يحول الديناصورات الى طيور، الثدييات البرمائية الى حيتان وأسلاف القرود الى بشر. خذ مثال الحيتان -بأخذ التطور كدليل وبمعرفة كيف يعمل الانتخاب الطبيعي، تمكن علماء الأحياء من معرفة كيفية تحول الحيتان الأولية من اليابسة الى الماء بسلسلة من الخطوات المتوقعة.
قد يكون عالم الطفرة الجينية والكروموسومية مجهولاً بالنسبة للكثيرين، وقد يكون بالنسبة للبعض مجرد مصطلحات وقعت على مسامعهم عند التعرف على مرض ما، إذ إن الطفرات تكون السبب الرئيسي وراء العديد من الاضطرابات، والحالات الصحية المزمنة، مثل: متلازمة داون، وأنواع السرطان المختلفة. لذلك دعنا نخوض معاً في السطور التالية رحلة التعرف على الفرق بين الطفرة الجينية والكروموسومية، وماذا يعني كلاهما، وأشهر أنواعها، وهل توجد أوجه تشابه بينهما أم لا. ما هو الفرق بين الطفرة الجينية والكروموسومية
الطفرة الجينية والطفرة الكروموسومية كلاهما نوعان من الطفرات التي تحدث رئيسياً في جينوم الكائن الحي (المادة الوراثية)، لكن نجد أن: [1]
الطفرة الجينية: تمثل تغيير في تسلسل النيوكليوتيدات الخاصة بالجين، أو بعبارة أخرى تغيير يحدث في المعلومات الوراثية داخل الحمض النووي. الطفرة الكروموسومية: تمثل التغيرات التي تحدث في عدد، أو هيئة الكروموسومات. ماهي الطفرات. وتعد تلك الطفرات تغييرات عشوائية دائمة في تسلسل النيوكليوتيدات للجين (الحمض النووي) في الكائن الحي، بل تمثل المصدر الرئيسي في التنوع الجيني. لذلك قد يطلق عليها بعض الخبراء (مصدر المادة الخام للتطور) وقد يظن الكثيرون أن الطفرات جميعها ضارة، لكن قد يكون بعضها مفيداً تحت ظروف معينة، وفي حالة حدوثها في البويضات، أو الحيوانات المنوية قد تنتقل إلى النسل، أما في حالة حدوثها في خلايا الجسم لا تنتقل إلى النسل.
[8]
اختبار الطب الشرعي
لا يهدف هذا الاختبار إلى التعرف على الحالات الصحية أو الأمراض أو الاضطرابات الناتجة عن الطفرة في الجينات، وإنما يتم إجراء اختبارات الطب الشرعي لأغراض قانونية؛ مثل: التعرف على ضحايا الحوادث والكوارث والجرائم، أو التحقق من تورط أحد المشتبهين بهم في ارتكاب الجريمة واستبعاد الأشخاص الآخرين، وكذلك يمكن الاعتماد عليه أحيانًا لإثبات العلاقات البيولوجية بين البشر بما في ذلك الأبوة والبنوة. [9]
اختبار الناقل
يوصي الأطباء بإجراء اختبار الناقل (بالإنجليزية: Carrier Testing) لجميع الأزواج الراغبين بالإنجاب، حتى وإن لم يكن لديهما أي تاريخ عائلي من الإصابة بالأمراض الوراثية ، وهو أحد اختبارات الدم التي تهدف إلى معرفة الاضطرابات الوراثية التي يحملها أحد الزوجين سواءً كان الرجل أو المرأة. [6]
الاختبار الوراثي السابق للانغراس
يُعرف الاختبار الوراثي السابق للانغراس (بالإنجليزية: Preimplantation Testing) باسم التشخيص الوراثي قبل الزرع أيضاً، ويتم إجراؤه عندما يحاول الزوجان إنجاب الأطفال بالاعتماد على تقنيات الإخصاب في المختبر أو التلقيح في المختبر؛ وذلك للتأكد من عدم وجود أي تشوهات وراثية في الأجنة ثم زراعتها بعد ذلك في رحم الأم لزيادة فرصة الحمل.