وقد ورد عن أبي مسعود رضي الله عنه أنه قال: قال النبي صلى الله عليه وسلم: (من قرأ بالآيتين من آخر سورة البقرة في ليلة كفتاه) [البخاري]. هل تحب أن تدخل الجنة؟! هناك إجراء بسيط جداً يمكّنك من دخول الجنة بسلام، ألا وهو قراءة أعظم آية من القرآن وهي آية الكرسي (الآية رقم 255 من سورة البقرة)، قال رسول الله صلى الله عليه وسلم: (من قرأ آية الكرسي دبر كل صلاة مكتوبة، لم يمنعه من دخول الجنة إلا أن يموت) [النسائي]. تعرف على أدعية الشفاء العاجل للمريض. وأخيراً يا إخوتي لا تترددوا في قراءة الفاتحة والبقرة كل يوم ولن تخسروا شيئاً من الوقت بل إن الله تعالى سيبارك لكم في وقتكم وسوف يوفر عليكم الكثير من الأمراض والخسارة والمشاكل والهموم، إنه طريق السعادة، ألا وهو القرآن. ــــــــــــ
بقلم عبد الدائم الكحيل
قراءة الفاتحة سبع مرات اسر ياسين
فاذا قال: اهدنا الصراط المستقيم صراط الذين انعمت عليهم غير المغضوب عليهم و لا الضالين ، قال: ذلك لعبدي، ولعبدى ما سال).. [مسلم]. للشفاء و الوقاية
فمن اثناء تجربتي مع هذي السورة العظيمه و جدت بان قراءه الفاتحه سبع مرات صباحا و مساء ممكن ان تعطى نتائج طيبه فالشفاء و الوقاية. قراءة الفاتحة سبع مرات اسر ياسين. فليس ضروريا ان تكون مريضا حتي تقرا الفاتحه بنيه الشفاء، انما ينبغى على جميع منا ان يكرر قراءه الفاتحه سبع مرات و بصوت مسموع و ان يتامل معانيها و يحاول ان يتاثر فيها، وسوف تكون هذي القراءه بشرط ان يواظب عليها جميع يوم سيصبح سببا فو قايه الانسان من الامراض، وسوف تعطيك مناعه تجاة مختلف الامراض، ولكن بشرط ان تقتنع بان هذي السورة هي الشافية. عن ابي سعيد الخدرى قال: (كنا فى مسير لنا فنزلنا فجاءت جاريه فقالت ان سيد الحى سليم و ان نفرنا غيب فهل منكم راق فقام معها رجل ما كنا نابنة برقيه فرقاة فبرا فامر له بثلاثين شاه و سقانا لبنا فلما رجع قلنا له اكنت تحسن رقيه او كنت ترقى قال: لا، ما رقيت الا بام الكتاب وهي سورة الفاتحة قلنا لا تحدثوا شيئا حتي ناتى او نسال النبى صلي الله عليه و سلم فلما قدمنا المدينه ذكرناة للنبى صلي الله عليه و سلم فقال و ما كان يدرية انها رقيه اقسموا و اضربوا لى بسهم).. [البخاري].
الكلمات الدلالية لهذا الموضوع
ضوابط المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة لا تستطيع الرد على المواضيع لا تستطيع إرفاق ملفات لا تستطيع تعديل مشاركاتك قوانين المنتدى
كذلك ستمكننا تلك المعلومات من تصنيع الدواء المناسب لكل مريض تبعاً لحالة جيناته. وكما أمكن بالفعل نقل "قطعة" من كروموسومات إحدى نوايا نبات ما إلى مكان مناظر لمكانها فى نبات آخر لإكسابه صفة ممتازة موجودة بالنبات الأول، فإن الشىء نفسه يمكن فعله بالنسبة لإنسان ما. كذلك فسوف تستطيع مكاتب فحص الراغبين فى الزواج من اكتشاف معلومات وراثية وفيرة بعضها سار وبعضها غير سار تقدمها لهم، مع النصائح اللازمة فى مثل تلك المواقف. فهناك حوالى 6000 مرض وراثى بالجنس البشرى منها حوالى 250 فقط تمثل خطورة عليه. ويذكر أن الكرموسوم رقم (21) هو أول كروموسوم تم دراسته وبدء الخريطة الجينية للبشر به إذ أنه المسئول عن تكوين الطفل المصاب بمرض داوون (المغولية)، ورصدت عليه جينات مهمة خاصة بالتشوه الموجود بالقلب، وبمرض الزهايمر المصاحبين فى حالات كثيرة لذلك المرض. الجينوم - رمز الحياة داخل جميع الكائنات الحية. المزيد عن مرض النسيان.. وفى المستقبل القريب قد تكون بيانات الخريطة الجينية لكل فرد إحدى المكونات الهامة لبطاقته الشخصية، وربما أيضاً ضمن مسوغات التعيين وضمن طلبات التأمين على الحياة ليمكن لصاحب العمل ولشركة التأمين التعرف على خبايا أحواله الصحية فى حاضره ومستقبله.
ماجستير العلوم في علم الجينوم والطب الدقيق
هناك اختلافات مختلفة في بنية الجينات للكائنات الحية المختلفة. لا تقوم الجينات فقط بترميز mRNA الذي تُترجم منه البروتينات ولكن أيضًا جزيئات تسمى rRNA و tRNA بالإضافة إلى الأحماض النووية الريبية الأخرى التي لها مهام أخرى في الخلية. يحتوي الجين المشفر للبروتين على وصف لتسلسل الأحماض الأمينية لهذا البروتين. هذا الوصف متوفر بلغة كيميائية ، وبالتحديد في الشفرة الوراثية في شكل تسلسل النوكليوتيدات لجزيء الحمض النووي. تمثل "الروابط المتسلسلة" الفردية (النيوكليوتيدات) للحمض النووي – مجمعة في مجموعات من ثلاثة (ثلاثة توائم ، أو كودونات) – "أحرف" الشفرة الجينية. تسمى منطقة الترميز ، أو جميع النيوكليوتيدات التي تشارك مباشرة في وصف تسلسل الأحماض الأمينية ، بإطار قراءة مفتوح. يتكون النيوكليوتيد من جزء واحد من الفوسفات وجزء واحد من الديوكسيريبوز (السكر) وقاعدة واحدة. القاعدة هي إما الأدينين أو الثايمين أو الجوانين أو السيتوزين. ماجستير العلوم في علم الجينوم والطب الدقيق. يظهر الجين مقسمًا إلى أجزائه المكونة ، مما يبرز عملية الترجمة. أمام وحدة النسخ ، توجد مناطق تنظيمية ، مثل المعززات أو المحفزات ، التي تزيد من التعبير عن جينات معينة. اعتمادًا على التسلسل ، ترتبط البروتينات المختلفة مثل عوامل النسخ و RNA polymerase بهذه لبدء النسخ.
الجينوم البشري - المعرفة
نتيجة لذلك ، بعد سلسلة من الطفرات ، يمكن أن يوجد الجين في حالات مختلفة تسمى الأليلات. يمكن أن يحتوي تسلسل الحمض النووي أيضًا على العديد من الجينات المتداخلة. يمكن أن تكون النسخ التي يتم إنتاجها أثناء تكرار الجينات متطابقة مع التسلسل ولكن لا يزال يتم تنظيمها بشكل مختلف ، مما ينتج عنه تسلسلات مختلفة من الأحماض الأمينية دون أن تكون أليلات. تنظيم الجينات
في جميع الكائنات الحية ، جزء فقط من أكواد الحمض النووي للـ RNAs. تسمى الأجزاء المتبقية من الحمض النووي DNA غير المشفر. يعمل هذا في تنظيم الجينات وله تأثير على بنية الكروموسومات. الجينوم البشري - المعرفة. يُطلق على الموقع على الكروموسوم حيث يوجد الجين اسم الموضع. علاوة على ذلك ، لا يتم توزيع الجينات بالتساوي على الكروموسومات ، ولكنها تحدث أحيانًا فيما يسمى بالعناقيد. يمكن أن تتكون مثل هذه المجموعات من جينات تقع بشكل عشوائي على مقربة من بعضها البعض ، أو يمكن أن تكون مجموعات من الجينات التي ترمز للبروتينات المرتبطة وظيفيًا. ومع ذلك ، يمكن أيضًا أن توجد الجينات التي لها وظائف مماثلة لبروتيناتها في أزواج مختلفة من الكروموسومات. هناك أقسام على الحمض النووي ترمز لعدة بروتينات مختلفة.
الجينوم - رمز الحياة داخل جميع الكائنات الحية
إن DNA هو الذي يشكل مجموعة كاملة من الكروموسومات وتتواجد هذه الكروسومات بنوعين وهما:
النوع الأول هو الكروموسومات الجسدية ويكون عددها 46 كروم 23 زوج من الكروموسومات. النوع الثاني هو الكروموسومات الجنسية وترمز لها بــ X و Yوتحتوي على X+22, Y+22 ، وتعطي 46 كروموسوم بعد أن يندمج الحيوان المنوي في البويضة بعد عملية التلقيح، وهي المسؤولة عن تحديد الجنس إن كان ذكر أم أنثى. [3]
وإن العالم فريد هويل وهو أحد علماء الفلك الكبار يقول بأنه لو تم فرد هذه الشفرة، وهو الشريط الحلزوني المكون من 46 كروموسوم داخل كل خلية من خلايا الجسم، وتم وضعها بجانب بعضها البعض لفاقت المسافة بين الأرض والشمس، فنجد قدرة الخالق سبحانه وتعالى حيث أن يوجد بداخل جسم الفرد الواحد حوالي 150 مليون كيلو متر من المعلومات الدقيقة، التي وضعت بترتيب محكم، ولو اختل وضع ذرة واحدة فيها، لأدى هذا إلى فقدان دورها في البناء، أو أصابت صاحبها بأمراض كثيرة تعرف هذا الأمراض في علم الوراثة باسم الأمراض الوراثية. فإن 23 زوج من الكروموسومات الموجودة داخل الخلية تم معرفة أشكالها بالإضافة إلى وظيفة كل منها، ويحمل الكروموسوم على سطحه الجينات التي تمثل الشفرة الوراثية، وهنا نحدد ا لانماط الاساسية لوراثة الانسان ، حيث أن كل كروموسوم يكون مقسم بقواسم محددة، تعمل هذه الفواصل على فصل القواعد النيتروجينية، ويتراوح عدد هذه القواعد النيتروجينية 6.
لذا يسمى حامض (RNA) بالرسول القادم من حامض (DNA) ومعه الشفرة الوراثية إلى الخلايا محل التكوين. 5- الشفرة الوراثية هى تعبير لغوى استخدمه علماء الوراثة للتعبير عما لاحظوه من اختلاف تام بين ترتيب الجزيئات المكونة لبنية جزىء حامض (DNA) لكل فرد. فلكل واحد بنية خاصة من ذلك الحمض رغم أن المكونات واحدة. 6- الموّرث (الجين) هو وحدة من وحدات الصفات الوراثية العديدة لكل كائن حى والمتضمنة فى (DNA) الموجودة بالكروموسومات. 7- اتفقت الجهات البحثية الكبرى فى العالم على ما يسمى بـ "مشروع الجينوم البشرى"، الذى يتضمن قيام الباحثين من عدة دول غنية باستجلاء أعداد وتراكيب كل الجينات الكائنة بأنوية خلايا جسم الإنسان ووظيفة كل جين منها على حدة. 8- اتضح أن نواة كل خلية بشرية تضم حوالى 23 ألف جين (حتى الآن). 9- كل صفة من صفات الجسم البشرى ناتجة عن تفاعل عدد كبير من الجينات، لذا فإن "الجينوم" بمعنى آخر هو الميكانيزم الفعلى الذى يسيطر على كل عمليات توريث الصفات فى البشر. 10- نشأ علم الهندسة الوراثية عام 1984، كتطبيق عملى على المعلومات النظرية المستمدة من بحوث "الجينوم" التى عرفتنا بالخريطة الجينية البشرية، فنستطيع أن نكتشف مثلاً أن بعض جينات خلية مسحوبة من جسم جنين بطن أمه غير طبيعى بما يدل على أنه يحمل صفة مرضية، فيستطيع الأطباء اتخاذ القرار المبكر بما ينبغى عمله.
مختبر وطني أردني في مجالات تطبيقات الجينوم البشري
عمون - وافق مجلس الوزراء في جلسته التي عقدها اليوم الأحد، برئاسة الدكتور بشر الخصاونة، على قيام وزارة التَّعليم العالي والبحث العلمي ووزارة الصحَّة، بالسير قُدُماً في إقامة مشروع تأسيس مختبر وطني أردني في مجالات تطبيقات الجينوم البشري والطب الشخصي، بالتَّعاون مع جامعة هارفرد الأمريكيَّة. ويأتي المشروع في ظلِّ ما شهده العالم من تحوِّل وتطوّر سريع في مجالات تكنولوجيا الجينوم وفكّ الشِّيفرة الوراثيَّة، وذلك من خلال استخدام تقنيَّة الجيل الثالث من فكِّ الشِّيفرة الوراثيَّة.