مبادرة السمعيات
أعلنت مديرية الصحة بالمنيا توقيع الكشف الطبى على 11 ألفا و723 طفلا من حديثى الولادة، خلال شهر مارس الماضى فى إطار مبادرة السمعيات التى تأتى ضمن مجموعة المبادرات الرئاسية التى أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسى حرصا على صحة الطفل المصرى، وتحت رعاية اللواء أسامة القاضى محافظ المنيا. وأوضح الدكتور محمد نادى وكيل وزارة الصحة - فى بيان اليوم الأربعاء - أن مبادرة السمعيات تهدف إلى توقيع الكشف المبكر، وعلاج ضعف وفقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، حيث قامت وحدات ومراكز الرعاية الأساسية بكافة مراكز المحافظة بتوقيع الكشف والفحص الطبى على 11 ألفا و723 طفلا حديث الولادة خلال شهر مارس الماضى. وأكد أنه فى حالة اكتشاف إصابة الطفل بضعف السمع يتم إعادة الكشف مرة أخرى بعد أسبوع وبعد التأكد يتم تحويل الطفل لعيادة الإحالة لإجراء الفحوصات اللازمة وتلقى العلاج اللازم، مشيرا إلى أن الكشف والعلاج مجانى بالكامل.
- الصحة: فحص 98 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية | الأخبار | الصباح العربي
- فحوصات حديثي الولادة – جينوم
- صحة المنيا: فحص وعلاج أكثر من 11 ألف طفل حديث الولادة فى مبادرة السمعيات | مبتدا
الصحة: فحص 98 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية | الأخبار | الصباح العربي
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
فحوصات حديثي الولادة – جينوم
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها
تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى
صحة المنيا: فحص وعلاج أكثر من 11 ألف طفل حديث الولادة فى مبادرة السمعيات | مبتدا
كتب:
مصطفى حجاج
الثلاثاء ١٩ أبريل ٢٠٢٢ - ٠٦:٤١ ص
8
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
بعد ساعات قليلة من وصول مولودكِ الجميل بسلام إلى الدنيا، يصبح عليكِ إخضاعه لإجراء بعض التحاليل الطبية اللازمة للاطمئنان على سلامته وصحته، وعلى أن كل شيء يسير بشكل طبيعي. يمكن لزوجكِ أو الأهل المقربين أن يقوموا بهذا الدور بدلًا منكِ، لأنكِ تكونين في مرحلة التعافي من الولادة. إليكِ أهم التحاليل الطبية اللازمة للرضع، ومواعيد إجرائها: 1. تحليل هرمون الغدة الدرقية: من التحاليل المهمة جدًا، تحليل هرمون الغدة الدرقية للأطفال حديثي الولادة، ويُجرى للطفل بعد اليوم الثالث حتى اليوم السابع من الولادة. 2. تحليل نسبة الصفراء: تبدأ الصفراء عادة في الظهور على الطفل المصاب من اليوم الثاني أو الثالث للولادة، وأحيانًا تظهر بعد مرور أسبوع أو أكثر من الولادة، وأول ما تلاحظه الأم اصفرار بياض العين، ثم اصفرار الوجه خاصة عند طرف الأنف ثم الجسم ثم اليدين وصولًا للقدمين، وإذا وصلت للقدمين، عندها تكون نسبة الصفراء مرتفعة. يُجرى تحليل نسبة الصفراء فور الشك في إصابة الطفل بها، ويكرر كل 24 ساعة لمراقبة انخفاض النسبة أو زيادتها، ومدى حاجة الطفل للعلاج. اقرئي أيضًا: متى تلجئين لقياس الصفراء عند الرضيع؟ 3. تحليل حساسية اللاكتوز: يعاني بعض حديثي الولادة من ظهور أعراض مبكرة لحساسية سكر اللاكتوز أو سكر الحليب، وتظهر في معاناة الطفل من الرضاعة الطبيعية أو بعض منتجات الحليب الصناعي، عادة ما يطلب الطبيب تحليل لبراز الطفل فور تكرار أعراض حساسية اللاكتوز لديه.