وزارة الصحة
تعلن وزارة الصحة بالتعاون مع الهيئة السعودية للتخصصات الصحية ( الأكاديمية الصحية) عن بدء التقديم في برنامج ( مسؤول تجربة المريض) المنتهي بالتوظيف، لحملة درجة البكالوريوس في تخصص الإدارة الصحية، وذلك وفقاً للتفاصيل الموضحة أدناه. مسمى البرنامج: – مسؤول تجربة المريض. ما هو برنامج مسؤول تجربة المريض؟ يؤهل برنامج تجربة المريض خريجي هذا البرنامج للعمل على فهم تجربة المريض وتحسين مراحل علاجه، والاهتمام بجودة الخدمات المقدمة له من أجل المساهمة في تطويرها وضمان سلاستها، وتعزيز ودعم ثقافة الرعاية الصحية المرتكزة حول المريض وذويه. شروط البرنامج: 1- أن يكون المتقدم أو المتقدمة سعودي الجنسية. 2- شهادة بكالوريوس في تخصص الإدارة الصحية. 3- ليس على رأس العمل 4- رخصة مزاولة المهنة سارية المفعول من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية 5- شهادة لغة انجليزية لأحد الاختبارات المعتمدة أدناه: 6- آيلتس أكاديمي (IELTS Academic): 4. التدريب بأجر وزارة الصحة. 5 7- كفايات اللغة الإنجليزية (STEP): 75
ملاحظة: – اختبار IELTS Indicator ليس من الاختبارات المعتمدة. – اجتياز الفحص الطبي. – أي شروط أخرى تضعها جهة التوظيف. المستندات المطلوبة للقبول: 1- شهادة البكالوريوس (موضحاً فيها رقم الهوية) ومعادلتها من وزارة التعليم والسجل الأكاديمي موضحاً فيه المعدل التراكمي في حال كانت الشهادة صادرة من خارج المملكة.
- التدريب بأجر وزارة الصحة
- تدريب منتهي بالتوظيف في البرنامج الوطني للأمن الصحي وبمكافأة شهرية – Top Fis
- هيئة الغذاء والدواء السعودية الخدمات الالكترونية
- وفد من هيئة الغذاء والدواء السعودية يزور «المركزى لمتبقيات المبيدات»
التدريب بأجر وزارة الصحة
التقديم على البرنامج:
يمكنك التقدم على البرنامج الوطني للأمن الصحي عبر زيارة صفحة التسجيل بالضغط على الصورة أدناه. اضغط على الصورة لزيارة صفحة التسجيل
يستمر فتح باب التقديم لمدة 3 أسابيع وبعد ذلك يتم فرز طلبات المتقدمين والتي تستغرق من ثلاثة أسابيع حتى أربعة أسابيع ومن ثم يتم إرسال القبول والرفض للمتقدمين. تدريب منتهي بالتوظيف وزارة الصحة. الخطة الدراسية للبرنامج:
للاطلاع على الخطة الدراسية للبرنامج اضغط على الصورة أدناه لتحميل الملف بنسق PDF. اضغط للطلاع على الخطة الدراسية
تدريب منتهي بالتوظيف في البرنامج الوطني للأمن الصحي وبمكافأة شهرية – Top Fis
بدأ التقديم يوم الأحد بتاريخ 1443/03/04هـ الموافق 2021/10/10م وينتهي التقديم يوم الجمعة بتاريخ 1443/03/16هـ الموافق 2021/10/22م. التقديم: هنـــــا
وإرفاق شهادات الخبرة واللغة إن وجدت. سيتم أستبعاد كل من لا يرفق المستندات المطلوبة. تقديم الأمن الصحي 1442
يتم الاعتماد علي فرز المتقدمين من خلال استفاء كافة الشروط المحددة. يشترط اجتياز المقابلة الشخصية. يحدد المتقدم المنطقة التي سوف يعقد بها البرنامَج التدريبي. لا توجد مكافآت مالية أثناء البرنامَج. يتم تحديد مكان التعيين بعد انتهاء البرنامَج، الذي تحدده الجهة المسؤولة عن التوظيف. مدة دراية البرنامَج ثلاث أشهر وأربعة عشر يوم. تصنيف مسؤول الأمن الصحي (مساعد صحي) في الهيئة السُّعُودية للتخصصات الصحية. تدريب منتهي بالتوظيف في البرنامج الوطني للأمن الصحي وبمكافأة شهرية – Top Fis. يمكن التسجيل لمن لديهم تصنيف صادر من الهيئة السُّعُودية للتخصصات الصحية، ويتم التصنيف علي رتبة مساعد صحي. مستوي التوظيف علي الدرجة الأولي والمستوي الثالث وفقا للائحة. يستهدف البرنامَج من هم غير مسجلين بالتأمينات الاجتماعية، أو علي راس العمل. في حالة اجتياز اختبارات البرنامَج والتصنيف يمكن التوظيف. يمكنكم التسجيل بالبرنامج من خلال الموقع المخصص لذلك (). error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
يجب تسجيل الأدوية في الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) قبل تسويقها كونها الجهة المنظمة للأدوية في المملكة العربية السعودية، وتعد الهيئة الأولى في التنظيم الدوائي في الإقليم. وبالتالي يتعين على الشركات التسجيل بالهيئة للحصول على موافقتها قبل تسويق الدواء. وتتطلب عملية التسجيل إعداد وتحضير دقيق لمتطلبات التسجيل لتجهيز ملف متقن لضمان موافقة الهيئة وبالتالي تسويق الدواء في أقصر مدة. وذلك بسبب إعتماد الهيئة للمتطلبات الموحدة عالمياً تحت منظمة الـ ICH. تجدر الإشارة إلى تطور متطلبات تسجيل الأدوية في الهيئة العامة للغذاء والدواء بشكل ملحوظ خلال العقد الماضي ، لا سيما في تفاصيل متطلبات التقديم. هيئة الغذاء والدواء السعودية. حيث تطور ملف التسجيل تدريجيًا من الصيغة الورقية، مروراً بملفات صيغة CTD ، NEES ، وصولاً إلى ملف eCTD الحالي المتبنى من الـ ICH. في هذا المقالة، سنحدد متطلبات تسجيل الأدوية في الهيئة العامة للغذاء والدواء مع خلفية عن آلية مراجعة الملف لدى الهيئة. وسنتحدث هنا فقط عن الأساسيات بدون الذهاب للتفاصيل الدقيقة العلمية، وذلك لمساعدة القاريء في رسم صورة عن عملية التسجيل، خاصة لأولئك الجدد في السوق السعودي. للقراءة عن المنتجات الأخرى: تسجيل المنتجات بهيئة الغذاء والدواء
التخطيط التنظيمي الإستراتيجي
أفضل ممارسة للحصول على موافقة الهيئة العامة للغذاء والدواء هي البدء بتطوير استراتيجية تنظيمية قبل خوض غمار تجهيز الملف والإقدام على التسجيل.
هيئة الغذاء والدواء السعودية الخدمات الالكترونية
شكرا لك25/21994
جميل:
بإسم حملة لم الشمل حقي ندعوكم لوقفة المناشدة السلمية للمطالبه بحقنا الشرعي بالحصول على هويتنا الفلسطينية ولم شملنا مع عائلاتنا نرجوا منكم الدعم والمساندة وأن تكونوا معنا في حدثنا هذا لنسمع صوتنا للمسؤولين المختصين بملف لم الشمل وذلك يوم الأحد المقبل 21/2/2021 الساعة العاشرة صباحاً أمام وزارة الشؤون المدنية بمدينة رام الله إن شاء الله تعالى. هيئة الغذاء والدواء السعودية الخدمات الالكترونية. الرجاء الالتزام بارشادات السلامة والمحافظة على ارتداء الكمامة والتباعد....
دمتم سالمين......
نرجوا تأكيد الحضور
معجب:
أبارك للمعلم والمهندس عبدالله دعامسة على هذا النجاح الكبير الذي طالما يجهله الأخرين في هذا العمر وأتمنى لك مزيداً من التقدم والنجاح. تأييد الدين بوزيه:
مركز سكاي للسمع والنطق
022967096
سيفوووو امبازي
مركز سكاي مديكال للسمع والنطق:
مركز سكاي مديكال للسمع والنطق. رام اللع بناية البردوني. 2967096 تلفون
معاذ للاتصالات:
اشبك خط هاتف 375 دقيقه ارضي+ نفاذ + 500 جيجا شهريا + تلفون هديه فقط بـــــ 115 شيكل شهريا 0597672031
سمير جهاد:
اتمنى التقدم والنجاح لادارة (رام الله مكس) واخباركم تسبق الكل
روعة جمال عبد الله حمدان:
جوائز 😊
بدون اسم:
مرحبا اخي ممكن تنشر الاعلان بدون اسم؟
بدي أعلن عن إيجاد مصاغ ذهب الرجاء ممن فقد مصاغ ذهب خلال شهر 12 مراسلتي على الرقم
0597031353
لؤي ابو صفية:
بهنيك على هيك صفحة رائعة امنيتي لكم مزيدا من التقدم والنجاح والتميز
منصة الشامل الإلكترونية:
نتمنى التوفيق للجميع في الثانوية العامة.
وفد من هيئة الغذاء والدواء السعودية يزور «المركزى لمتبقيات المبيدات»
كل الخمس 5 وحدات مطلوبة (All 5 modules) دواء جنيس M1: جميع الأقسام. M2: 2. 1 ، 2. 2 ، 2. 3 ، 2. 5. 2 M3: جميع الأقسام. M4: غير مطلوب M5: فقط 5. 1 و 5. 2 و 5. 3. 1. 3 و 5. 4 و 5. 7 و 5. 4 العشبية والبيطرية: هناك الكثير من المتغيرات للملفات العشبية والصحية والبيطرية. هذا وفقًا لسمات المنتج والمكونات التي لا يمكن تلخيصها في بضع نقاط هنا. تنسيق الدوسيه
الأدوية البشرية: eCTD. الأدوية والمنتجات العشبية والصحية: CTD الأدوية البيطرية: vNEES أو CTD. نموذج تسجيل الدواء
يتم تعبئة طلب تسجيل الدواء وتقديمه من خلال نظام التسجيل الدوائي السعودي سدر ( SDR) والذي يمكّن مقدم الطلب من القيام بما يلي:
تعبئة وتصدير النموذج. دفع رسوم التقديم. إرسال الملف. وفد من هيئة الغذاء والدواء السعودية يزور «المركزى لمتبقيات المبيدات». تلقي والرد على استفسارات التقييم RFI. استلام قرار مراجعة الطلب طابعة شهادة التسجيل. إدارة دورة حياة ملف الدواء (التغييرات والتجديدات). أنواع النماذج
تأتي نماذج الهيئة العامة للغذاء والدواء في سدر e SDR في ثلاثة أنواع رئيسية مع أنواع فرعية أكثر ، على النحو التالي:
أدوية بشرية دواء جديد بيولوجي الأدوية المشعة دواء جنيس منتج صحي منتج عشبي دواء بيطري دواء جديد المخدرات البيولوجية دواء جنيس منتج عشبي منتج صحي
الرسوم
تم طرح تحديث على رسوم تسجيل الأدوية بنهاية شهر مارس 2021 تأثرت به بعض انواع الأدوية.
غير مسجل في دولة مرجعية: 405 أيام عمل الأدوية البشرية الجنيسة: 155 يوم عمل المنتجات العشبية والصحية: 95 يوم عمل. دواء بيطري جديد: مسجل في دولة مرجعية: 260 يوم عمل. غير مسجل في دولة مرجعية: 385 يوم عمل الأدوية البيطرية الجنيسة: 165 يوم عمل
التسجيل المستعجل (أولوية عالية)
هناك طريقتان للتسجيل السريع في الهيئة العامة للغذاء والدواء. الأول يعتمد على القيمة المضافة للدواء وهي تسجيل أولوية الهيئة العامة للغذاء والدواء. في حين أن المسار الآخر مخصص لتلك الأدوية الموافق عليها بالفعل من قِبل FDA أو EMA ، ويسمى التسجيل بالتحقق والتجسير. آلية مراجعة ملف الدواء لدى الهيئة العامة للغذاء والدواء
يعد فهم عملية مراجعة ملفات الأدوية ورحلتها خلال أقسام التقييم في الهيئة العامة للغذاء والدواء أمرًا ضروريًا للمهنيين التنظيميين لأنه يضع متطلبات التسجيل في السياق المفهوم وبالتالي يساعد في تحديد المرحلة التي تم الوصول لها فالتقييم. تتم دراسة ملف الدواء بشكل متوازي تسمح لعدة أقسام بتقييم الملف في نفس الوقت. أقسام التقييم بالهيئة العامة للغذاء والدواء هي كالتالي:
التقييم
الجودة
المكونات الصيدلانية النشطة (API) المنتجات الصيدلانية النهائية (FPP)
تقييم الفوائد والمخاطر
التقييم السريري التكافؤ الحيوي (BE) ملخص خصائص المنتجات (SPC) ونشرة معلومات المريض (PIL)
التفتيش
هذا القسم مسؤول عن تقييم و تسجيل مصانع الأدوية بالهيئة العامة للغذاء والدواء.