وذلك عندما كان يقوم ببعض الأبحاث وتطاير غاز ثنائي الميثيل منه مما تسبب في فقدان الدجاج الموجود حول الطبيب لتوازنه. إنه يجعله فاقدًا للوعي، حتى أن الطبيب لم يكن متأكدًا من فعاليته عندما رأى أن الدجاج لم يعد يشعر بالألم. الأمر الذي أدى إلى اعتماد ثنائي إيثيل الإيثر كمادة متطايرة واستخدامه كمخدر في العمليات الجراحية بعد عدة قرون. لأن العلماء اعتقدوا أن الأثير كان غازًا مميتًا حتى القرن الثامن عشر. تطبيقات الإيثرات في حياتنا – e3arabi – إي عربي. واختبر العالم الإنجليزي همفري ديفي الغاز على نفسه واستنشقه ليشعر بتأثير الدواء على جسده بالفعل. ثم قرر العالم الأمريكي كروفورد لونج تجربة الغاز مع أصدقائه، فقط ليجد أنهم لم يشعروا بالألم عندما جرحوا أنفسهم. في عام 1842، تم إجراء أول عملية جراحية في التاريخ باستخدام مخدر الإيثيل، والتي كانت لإزالة ورم الغدة الدرقية في الذكور، وتم الانتهاء من العملية بنجاح دون أي ألم. الخواص الكيميائية لإيثيل الأثير
هذه المادة الكيميائية المهمة لها خواص كيميائية وفيزيائية تجعل العلماء يعتمدون عليها في العديد من التجارب العلمية وخاصة التفاعلات مع المواد المختلفة لأنها تختص في:
إنتاج بخار التخدير عند غليان المركب وتعريضه لدرجة حرارة عالية، مما يجعل مادة ثنائي إيثيل الإيثر مادة متطايرة ويستخدم كمخدر في العمليات الجراحية.
- ثنائى إيثير إيثل مادة متطايرة وقد استخدمت كمادة مخدرة في العمليات الجراحية - مجلة الدكة
- تطبيقات الإيثرات في حياتنا – e3arabi – إي عربي
- ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكاربامات صوديوم - ويكيبيديا
- خالد المصلح - المكتبة الشاملة
- الشيخ خالد المصلح: من أسعد الناس ? on Apple Podcasts
- وصية الشيخ خالد المصلح بالجد والاجتهاد في العشر الأواخر من رمضان - YouTube
- من هو خالد المصلح ويكيبيديا - موقع محتويات
ثنائى إيثير إيثل مادة متطايرة وقد استخدمت كمادة مخدرة في العمليات الجراحية - مجلة الدكة
على الرغم من هذا ، فهو قابل للذوبان بشدة في الماء. لماذا؟ لأن ذرة الأكسجين ، ذات الكثافة العالية للإلكترون ، يمكن أن تقبل روابط الهيدروجين من جزيء الماء: (CH 3 CH 2) 2 O δ- - δ+ H-OH هذه التفاعلات هي المسؤولة عن 6. 04g من هذا الأثير الذائب في 100 مل من الماء. الخصائص الفيزيائية والكيميائية أسماء أخرى -ديثيل الأثير -ethoxyethane -أكسيد الإيثيل الصيغة الجزيئية C 4 H 10 يا أو (ج 2 H 5) 2 O. الوزن الجزيئي 74. 14 جم / مول. المظهر الجسدي السائل عديم اللون. رائحة حلو وحار. نكهة حرق وحلوة. نقطة الغليان 94. 3 فهرنهايت (34. 6 درجة مئوية) إلى 760 مم زئبق. نقطة انصهار -177. 3 فهرنهايت (-116. 3 درجة مئوية). بلورات مستقرة. نقطة الاشتعال -49 فهرنهايت (حاوية مغلقة). الذوبان في الماء 6. ثنائى إيثير إيثل مادة متطايرة وقد استخدمت كمادة مخدرة في العمليات الجراحية - مجلة الدكة. 04 جم / 100 مل عند 25 درجة مئوية. الذوبان في السوائل الأخرى يمزج مع الكحوليات الأليفاتية قصيرة السلسلة والبنزين والكلوروفورم والأثير البترولي ومذيبات الدهون والعديد من الزيوت وحمض الهيدروكلوريك المركز. قابل للذوبان في الأسيتون وقابل للذوبان للغاية في الإيثانول. كما أنه قابل للذوبان في النفتا والبنزين والزيوت. كثافة 0. 714 مجم / مل عند 68 درجة فهرنهايت (20 درجة مئوية).
تطبيقات الإيثرات في حياتنا – E3Arabi – إي عربي
أبخرته أثقل من الهواء. عند تعرض الإيثر الإيثيلي لأكسجين الهواء فإنه يتشكل فوق أكاسيد عضوية لها خاصية متفجرة لتفاعليتها العالية. لذلك فإن الإيثر الإيثيلي يحفظ في أواني معتمة، لتجنب تحفيز التفكك بالفوتونات. نظراً لخموله الكيميائي النسبي فإنه يستعمل كمحل في بعض التفاعلات الكيميائية مثل تفاعل غرينيار. يستخدم الإيثر الإيثيلي في الاستخلاص وذلك لضعف انحلاليته في الماء. ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكاربامات صوديوم - ويكيبيديا. تسبب أبخرة ثنائي إيثل الايثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، إذا كان له في بدايات العشرين تطبيقات طبية كمخدر ،إلا أن هذا الأمر لم يعد قي التطبيق ، وذلك للاثآر الجانبية غير محببة ( قلق, إقياء) ، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله. الفيزيولوجية
تسبب أبخرة ثنائي إيثيل الإيثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، لذا كان له في السابق تطبيقات طبية كمخدر، إلا أن هذا الأمر لم يعد قيد التطبيق، وذلك للآثار الجانبية غير المحببة (قلق، إقياء)، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله. وجد أن الإنزيم cytochrome P450 يساهم في عملية استقلاب ثنائي إيثيل الإيثر. [1]
في المقابل فإن ثنائي إيثيل الإيثر يثبط عمل إنزيم الكحول ديهيدروجيناز بالتالي يبطئ من استقلاب الإيثانول.
ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكاربامات صوديوم - ويكيبيديا
في الواقع ، فإن هذا الطريق الصناعي ينتج معظم هذا المركب العضوي. تستخدم هذه العملية محفزات حمض الفوسفوريك المثبتة في دعامة صلبة ، وتكون قادرة على التعديل لإنتاج مزيد من الأثير. يمكن أن يؤدي الجفاف في مرحلة بخار الإيثانول في وجود محفزات الألومينا إلى إنتاج 95٪ من إنتاج إيثيل الإيثر.. سمية يمكن أن تنتج تهيج على الجلد والعينين عن طريق الاتصال. يمكن أن يتسبب التلامس مع الجلد في التجفيف والتشقق. لا تخترق الأثير عادة الجلد ، لأنه يتبخر بسرعة. عادة ما يكون تهيج العينين الناتج عن الأثير خفيفًا ، وفي حالة حدوث تهيج شديد ، يكون التلف عادة قابلاً للانعكاس. ابتلاعه ينتج آثار مخدرة وتهيج في المعدة. الابتلاع الشديد يمكن أن يسبب تلف الكلى. استنشاق الأثير يمكن أن يسبب تهيج الأنف والحلق. في حالة استنشاق الأثير يمكن أن يحدث: النعاس والإثارة والدوار والقيء والتنفس غير المنتظم وزيادة إفراز اللعاب.. التعرض العالي يمكن أن يسبب فقدان الوعي وحتى الموت. تضع OSHA حداً للتعرض المهني يبلغ 800 جزء في المليون في المتوسط خلال نوبة عمل مدتها 8 ساعات. مستويات تهيج العين: 100 جزء في المليون (الإنسان). مستويات تهيج العين: 1200 ملغ / م 3 (400 جزء في المليون).
ثنائي ميثيل الإيثر
الاسم النظامي (IUPAC)
Methoxymethane
أسماء أخرى
ثنائي ميثيل الإيثر الإيثر الميثيلي إيثر الخشب
المعرفات
الاختصارات
DME
رقم CAS
115-10-6
بوب كيم (PubChem)
8254
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
COC [1]
المعرف الكيميائي الدولي
InChI=1S/C2H6O/c1-3-2/h1-2H3 [1] InChIKey: LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N [1] [2]
الخواص
الصيغة الجزيئية
C 2 H 6 O
الكتلة المولية
46. 06 غ/مول
المظهر
غاز عديم اللون
الكثافة
2. 11 غ/ل (عند 0 °س و 1013 ميلي بار) 0. 74 غ/سم 3 (عند -25 °س)
نقطة الانصهار
−141 °س
نقطة الغليان
−25 °س
الذوبانية في الماء
70 غ/100 مل ماء عند 20 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل
ثنائي ميثيل الإيثر (كما يعرف باسم الإيثر الميثيلي ويرمز له اختصاراً DME من Dimethyl ether) هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C 2 H 6 O والصيغة المفصلة CH 3 OCH 3 ، وهو عبارة عن غاز عديم اللون. يعد مركب ثنائي ميثيل الإيثر أبسط الإيثرات ، وله العديد من التطبيقات المهمة. التحضير [ عدل]
يحضر ثنائي ميثيل الإيثر من بلمهة الميثانول ، وبهذه الطريقة أنتج حوالي 50 ألف طن سنة 1985 في أوروبا الغربية.
حكم دفع الرشوة لأخذ حق ؟ الشيخ خالد المصلح - YouTube
خالد المصلح - المكتبة الشاملة
حكم نسيان تكبيرة الانتقال ؟ الشيخ خالد المصلح - YouTube
الشيخ خالد المصلح: من أسعد الناس ? On Apple Podcasts
هو فضيلة الشيخ خالد بن عبد الله بن محمد المصلح. (1385 - ؟ هـ = 1965 - ؟ م) ولادته ولد في أم القرى مكة شرفها الله عام خمسة وثمانين وثلاثمائة وألف من الهجرة النبوية. تعليمه تلقى تعليمه الابتدائي إلى الثانوي ما بين مكة وجدة. ثم واصل تعلميه الجامعي في جامعة الملك فهد للبترول والمعادن وتخرج فيها حاصلاً على درجة البكالوريوس من قسم نظم المعلومات في كلية الإدارة الصناعية. ثم التحق بكلية الشريعة في جامعة الإمام محمد بن سعود الإسلامية فرع القصيم وتخرج فيها بدرجة البكالوريوس ثم حصل على درجة الماجستير وكان عنوان أطروحته "الحوافز المرغبة في الشراء وأحكامها في الفقه الإسلامي". ويوشك الفراغ من إعداد رسالة دكتوراه وهي بعنوان أحكام التضخم النقدي في الفقه الإسلامي. عمله ويعمل محاضراً في قسم الفقه في كلية الشريعة في جامعة الإمام محمد بن سعود الإسلامية فرع القصيم. طلبه العلم بدأ التلقي عن فضيلة الشيخ العلامة محمد بن صالح العثيمين رحمه الله من عام 1403هـ ثم لازمه من عام 1408هـ إلى وفاته رحمه الله، وكان قد صاهر الشيخ رحمه الله عام 1407هـ. وقد قرأ عليه في التفسير والحديث وأصول الدين والفقه والأصول واللغة. وهو واحد من ثلاثة استخلفهم فضيلة الشيخ العلامة محمد بن صالح العثيمين رحمه الله في التدريس في حلقته في الجامع الكبير بعنيزة، فعهد إليه بتدريس التفسير وأصول الدين.
وصية الشيخ خالد المصلح بالجد والاجتهاد في العشر الأواخر من رمضان - Youtube
Islam
More Episodes
حقوق الملكية محفوظة لموقع فضيلة الشيخ خالد المصلح
حقوق الملكية محفوظة لموقع فضيلة الشيخ خالد المصلح
من هو خالد المصلح ويكيبيديا - موقع محتويات
وصية الشيخ خالد المصلح بالجد والاجتهاد في العشر الأواخر من رمضان - YouTube
المراجع
^, خالد المصلح, 29-5-2021
^, نبذة مختصرة عن السيرة الذاتية لفضيلة الشيخ خالد بن عبدالله المصلح, 29-5-2021
(١٣٨٥ - ؟ هـ = ١٩٦٥ - ؟ م) ولادته ولد في أم القرى مكة شرفها الله عام خمسة وثمانين وثلاثمائة وألف من الهجرة النبوية. تعليمه تلقى تعليمه الابتدائي إلى الثانوي ما بين مكة وجدة. ثم واصل تعلميه الجامعي في جامعة الملك فهد للبترول والمعادن وتخرج فيها حاصلاً على درجة البكالوريوس من قسم نظم المعلومات في كلية الإدارة الصناعية. ثم التحق بكلية الشريعة في جامعة الإمام محمد بن سعود الإسلامية فرع القصيم وتخرج فيها بدرجة البكالوريوس ثم حصل على درجة الماجستير وكان عنوان أطروحته "الحوافز المرغبة في الشراء وأحكامها في الفقه الإسلامي". ويوشك الفراغ من إعداد رسالة دكتوراه وهي بعنوان أحكام التضخم النقدي في الفقه الإسلامي. عمله ويعمل محاضراً في قسم الفقه في كلية الشريعة في جامعة الإمام محمد بن سعود الإسلامية فرع القصيم. طلبه العلم بدأ التلقي عن فضيلة الشيخ العلامة محمد بن صالح العثيمين رحمه الله من عام ١٤٠٣هـ ثم لازمه من عام ١٤٠٨هـ إلى وفاته رحمه الله، وكان قد صاهر الشيخ رحمه الله عام ١٤٠٧هـ. وقد قرأ عليه في التفسير والحديث وأصول الدين والفقه والأصول واللغة. وهو واحد من ثلاثة استخلفهم فضيلة الشيخ العلامة محمد بن صالح العثيمين رحمه الله في التدريس في حلقته في الجامع الكبير بعنيزة، فعهد إليه بتدريس التفسير وأصول الدين.